Wie hat bei euch Mitoxandron angeschlagen und wir lang nehmt ihr es schon. Hat sich etwas verbessert? Würde gern in Kontakt mit Leuten treten, die Erfahrungen mit Miotox haben. Was kommt danach?
Hallo Edda, ich habe 2 Jahre Mitoxantron hinter mir. Durch die Infusionen
hat sich meine MS stabilisiert. Es hilft bei vielen, wo z. B. Interferone nicht ausreichend oder garnicht gewirkt haben. Ich habe es verhältnismäßig gut vertragen. Wie das
alles im Einzelfall ist kann man im voraus nicht sagen. Seit dem Absetzen
von Mitox. nehme ich im Moment kein MS Medikament. Kannst bei den Chatprotokollen der Amsel etwas zur “Deeskalation” lesen.
Alles Gute
Alles Gute
Hallo Edda
Kann Dir das gleiche berichten, wie An.
Vor Mitox ist meine MS in sek.prog.Ms umgeschlagen. Sie ist rasant schlechter geworden. Betaferon und Avonex hatten keine Wirkung. Copaxone gab es noch nicht. Rebif wurde von meinem Neuro nicht gerade bevorzugt. Da meinte er damals, daß es nicht besser wirkt, als die anderen beiden. Gut, das ist schon eine Weile her. (1998 ?) Habe bis vor kurzem Mitox bekommen. Mit einer Unterbrechung wg. Schwangerschaft. Meine MS hat sich auch stabilisiert. Sogar etwas verbessert.
Liebe Grüße
Kali
Hallo,
hab auch nochmal eine Frage zum Mitox. Habe alle 2 Monate Schübe, mittlerweile auch keine leichten mehr. Deshalb soll jetzt bei mir die Mitox sache angewendet werden, bin aber noch total angeschlagen weil ich grad erst meine 2000mg kortison bekommen hab und eventuell wird noch die Plasmapherese gemacht. Soll mich jetzt zumindest im krankenhaus melden und dann wird das wohl gemacht. Meine Frage ist jetzt ob ich mich nicht lieber nochmal schonen soll und etwas fiter in die chemo gehen sollte. Ich weiß halt nicht wie es mir dann geht und in wie weit ich dann körperlich angegriffen bin etc
Vielen Lieben Dank für eure Antwort!
Hallo Jaqueline,
ich bekomme mittlerweile set 2 Jahren Mitox in der Uniklinik Düsseldorf. Vor der ersten Infusion habe ich 3000 mg Urbason bekommen, weil das die Verträglichkeit des Mitox deutlich steigern soll. Dementsprechend sollten deine Infusionen kein Hinderungsgrund sein, sondern sich eher positiv auswirken.
Solange du keine Infektionen hast, gibt es keinen Grund gegen Mitox. Nach meiner Erfahrung (und dem, was ich von anderen gehört habe) hat Schlappheit aufgrund Schub und Cortison nichts mit der Mitox-Schlappheit zu tun. Neben dem Problem, dass ich mich am nächsten Tag wie nach einer durchgesoffenen Nacht fühle, kämpfe ich eigentlich nur noch 5-7 Tage mit der Verstopfung durch das Antiemetikum Kevatril.
Mit anderen Worten: Fange im Sinne deiner “Gesundheit” liebe früher als später an!
Hi, hab seit 2001die Diagnose MS und bis Mai 2006 keine Medikamente genommen. Bin dann durch Zufall an einen anderen Neurologen geraten der mir geraten het sofort mit der Mitoxbehandlung anzufangen. Hatte Ende April noch einen Schub und bin Anfand Mai für 3 Tage ins Krankenhaus zur Mitoxgabe. Erst bekam ich Mitox und im Anschluss 3000 mg Kortison (dieses an 3 darauffolgenden Tagen). Habe keine Nebenwirkungen gehabt aber bis heute auch keine Änderung bei der MS feststellen können. Hatte die 2’te Mitoxgabe vor 7 Tagen. Muss alle 3 Monate wiederhoölt werden. Der Neiro sagte mir aber auch, dass eine Veränderung des Krankheitsbildes erst nach mehreren Mitoxgaben erkennbar werden können. Na ja, ich warts mal ab. Nach der Chemo solltest Du aber eine Woche zu ause bleiben. Mich hat es jedenfalls eine Woche nach der Gabe sehr ermüdet. Das war aber auch die einzigste Nebenwirkung. Also nach der Behandlung eine Woche schonen ;-))
Hi, ich habe am 07.08. meine zweite infusion Mitox bekommen. Ich habe mich nur müde gefühlt und hatte Hunger, als hätte ich noch nie etwas gegessen. Ich war sehr sehr müde, gehe aber zwei Tage nach der Infusion wieder arbeiten und schlafe sehr viel. Leider habe ich als Nebenwirkung noch Haarausfall. 
Ansonsten geht es mir gut.
Ich den Eindruck, daß sich einige “Schäden” (von früheren Schüben) wieder stärker bemerkbar machen. Es könnte aber auch sein, daß diese durch die Hitzewelle kam. Ich kann das leider nicht unterscheiden.
Ich dachte mir auch (hatte alle 7 monate einen SChub) je eher umso besser. Danach werde ich wieder mit Betaferon weitermachen und hoffe, daß es dann richtig wirkt.
We will see…
Grüße
Regina