Was geht den Hier ab ? LOL, Fröhliche Weihnachten wünsch ich euch !
MS ist eine unberechenbare Hure, die kannst net einschätzen ! Jeder soll das tun was er für richtig hält, habe 15 Jahre sie Scheiße und konnte nie einen Schub verhindert, auch nicht mit 1000 Medis !

MS ist die Krankheit mit den 1000 Gesichtern :slight_smile:

http://www.youtube.com/watch?v=W342tiClGi0

LG MS_Andy !!! :-*

eva, jetzt übertreib es mal nicht, ich konnte ingrids text problemlos lesen. zumal er nicht allzu lang war.

ich schreiben in foren etc. auch anders als im normalen leben. hier schreibe ich grundsätzlich klein und ich kenne die groß- und kleinschreibung.

außerdem hat das ausgelassene leerzeichen nach einem punkt mit dem thema eher nichts zu tun. die dritte3. person singular von beherrschen schreibt man übrigens mit einem “t” am schluss!

schöne weihnacht!

Sorry Eva, so schlimm ist das mit dem ablesen von dem Beitrag auch nicht. Ich bin Akademikerin aber am Abend unterlaufen mir durchaus Fehler, die es sonst nicht gibt, dann gibt es noch die nette Rechtschreibkorrektur die Wörter bringt, die man sonst nicht hat…
Weihnachten ist eigentlich nicht gerade der Zeitpunkt für solche Kommentare…
Das ist auch nicht fair in dieser Art und Weise mit anderen zu kommunizieren.
Wir sind hier ein MS-Forum und kein Deutschrechtschreibwettbewerb…
Ansonsten schöne Weihnachten
Idefix

Auch von mir fröhliche Weihnachten. Ich denke jeder erlebt seine MS auf seine Weise. Bei mir verläuft die Krankheit schleichend und weniger in Schüben. Mir wurde wegen meiner Krankheit gekündigt weil die Gangschwierigkeiten immer mehr wurden. Das konnte auch ein Integrationsamt nicht verhindern. Und ich habe nun mal keinen Bürojob gehabt. Ich habe einen Behinderungsgrad von 50 mit einem G. Aber mir geht es besser als manch einem Jüngeren in der gleichen Situation. Ich hatte eine Kündigungsfrist von einem halben Jahr. Mein Anwalt hat durchgedrückt das die Firma mich dieses halbe Jahr mit vollen Bezügen frei gestellt hat. Danach bekam ich noch ein halbes Jahr Arbeitslosengeld und konnte im November ohne Abzüge in Altersrente gehen.Seit ein paar Wochen habe ich Pflegestufe I und brauch für weite Strecken statt des Rollators seit ein paar Tagen einen E-Rollstuhl. Wenn ich das Ding richtig beherrsche kann ich mit 6KM Höchstgeschwindigkeit durch unser Einkaufszentrum heizen.
Ich kann nur jedem raten sich das in seiner Situation zu holen was ihm zusteht auch wenn er oft darum bei offiziellen Stellen kämpfen muss

Hallo Pucki, wie alt bist du denn (ich denke mal 65 ?) und wie lange hast du schon MS?

lg Luisa

Hallo!

Hm, was soll ich zu Deinem Beitrag sagen? Finde ich nicht sonderlich muss ich sagen. Du hast “erst” seit 15 Monaten Deine Diagnose und arbeitest in einer leitenden Position? Ja und? Soll ich Dir nun einen Pokal übergeben?

Bei jedem verläuft die Krankheit ohnehin anders. Ob sie bei Dir so bleibt sei auch noch dahingestellt.

Ich lebe seit 5 1/2 Jahren mit der Krankheit. Ich bin gerade 33 Jahre alt geworden. Habe zwei Mädels. Die erste ist 7, die zweite ist fast 9 Monate. Ich kann sagen, mir geht es nicht viel schlechter als vor der Diagnose, toi, toi, toi!!! Momentan bin ich in Erziehungszeit. Aber bald geht es wieder an die Arbeit.

Weiß irgendwie nicht, warum Du diesen Beitrag hier so stolz postest. Ist es was Besonderes?

Denke jeder möchte weiterhin seiner Arbeit nachgehen. Bei den Meisten klappt das prima. Bei anderen leider nicht. Ob es auf Dauer geht weiß niemand.

Gruß

Hallo Luisa,
ich bin 63 Jahre alt. Genau genommen lebe ich mit der MS schon 35 Jahre lang. Es hat mit einer Sehnerventzündung angefangen. Doch da hat man noch nicht von MS gesprochen. Als dann die ersten Beschwerden anfingen wurde ich jahrelang auf Poilyneuropathie behandelt bis vor drei Jahren endlich eine Neuro mich ins Krankenhaus einwies und man dann dort haraus fand das ich MS habe.

Hallo,
danke für deine Antwort. Bei mir fing es auch mit den Augen an. Als ich 14 war, sah ich doppelt. Von MS war da auch noch keine Rede. Damals (1994) wartete man nämlich auf den 2. Schub um die Diagnose zu stellen.So weiss ich es seit kurzem. Der 2. kam dann 4 1/2 Jahre später. Ab in KH eine Woche später stand es schon fest.Vor kurzem bekam ich dann die Erwerbsminderungsrente, die ab März beginnt und auch die 50 GdB.
lg