Missempfindungen

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Hallo,

ich möchte nochmal kurz (oder eher lang) meine Krankengeschichte schildern und hoffe, dass mir hier vllt jemand weiterhelfen kann:

ich habe etwa Ende Juni bemerkt, dass sich an meinem linken Bein (Knöchelgegend) immer so ein komisches Gefühl bemerkbar machte, so als ob da Stoff drüber wäre oder ein Fussel oder so wäre. Nun habe ich mir nix weiter bei gedacht (war mir auch zu blöd einen Doc darauf anzusprechen). Im September hatte ich plötzlich an der linken Hand, genauer gesagt Mittelfinger auch dieses Gefühl. Also bin ich am 20.09. doch zum Arzt. Er hörte sich dies an und hat mir Vitamin B und Zink verordnet. Gleichzeitig hat er mir die Grippeschutzimpfung verpasst (meine erste die ich je bekam). Etwa eine Stunde danach, war wenn ich das Handgelenk der linken Hand (in diesen Arm bekam ich auch die Spritze) ein Gefühl, als wenn da wie Strom drauf wäre (wie beim Physioterap.) und als wenn wie ein Spinnennetz auf der Haut liegen würde. Lässt sich schwer beschreiben. Zu diesem Zeitpunkt dachte ich noch, dass ich mir vllt die Hand verdreht hätte. Am nächsten Morgen fing dann der ganze Unterarm an zu kribbeln. Also nicht so wie eingeschlafen, sonder als wenn einen ein Haar kitzeln würde oder man dort überall Fussel hängen hätte. Aber da war nichts. Dies breitete sich dann bis übers Wochenend über den ganzen Körper aus. Es war ein Kribbel und auch dieses Gefühl wie Strom und Spinnennetz. Bin dann wieder zum Arzt und er gab mir Lorano gegen allergische Reaktionen. Hat aber überhaupt nicht angeschlagen. Bin dann zu meinem HA (der andere war die Urlaubsvertretung). Diese meinte dann es wäre sicher ein Calciummangel und machte ein Blutzbild. Dieses war okay und sie meinte, mein Körper könne das CA vllt nicht richtig aufnehmen und verschrieb mir Calciumphosphoricum (Schüsslersalz). Hab ich auch brav 14 Tage genommen aber keine Besserung. Im Gegenteil mittlerweile war dieses GEfühl auch immer stärker im Gesicht und selbst auf der ZUnge hatte ich das Gefühl, als ob dort ein Haar wäre. Als die 14 Tage rum waren bin ich wieder zum Doc. Nun wurde ich ein eine Klinik in die Impfambulanz überwiesen. Dort wurde aber auch wieder nur Blut getestet und Blutgas (alles bestens). Dann verschrieb man mir Lyrica (1x1 á 75 mg). Dies linderte auch die Beschwerden. Ich hab es nachmittags genommen und morgens fing es allerdings wieder an. Die Impfambulanz meinte, dass es sicher nicht von der Impfung kommt sondern eine andere Ursache haben müsse und schickte mich zurück zum HA. Dieser erhöhte erstmal die Lyrica Dosis auf 2 x 1 á 75 mg. Einen Überweisung zum Neurologen hab ich nun noch (leider erst Termin am 6.12. und zum MRT (TErmin auch erst am 18.11.). Nun ist es so, dass ich aber trotz Lyrica wieder mehr dieses komische Gefühl habe. Dort wo Kleidung drüber ist merke ich meist gar nix. Manchmal so eine ARt Prickeln, aber an den Händen und im Gesicht ist es manchmal unerträglich.

Ich habe nun ziemliche Panik, da mir bisher keiner sagen konnte was dies nun ist, welche Ursachen es haben könnte etc. Kennt jemand von Euch diese Symptome und kann mir vllt ein wenig weiterhelfen. Leider sind die Termine zum MRT und zum Neuro noch so lange hin und ich bin echt verzweifelt.

Vielen Dank fürs Lesen.

LG Conny

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Hallo Conny,

ich glaube auch nicht, das die Symptome etwas mit der Impfung zu tun haben. Sie sind durch Zufall bestimmt nur zeitgleich gekomen. Ich mußte auch so lange warten, bis ich den ersten Termin bei einem Neurologen bekommen habe. Jetzt geht es schneller.

Bei dir sind die Ärzte doch noch ziemlich schnell drauf gekommen, das es etwas neurologisches sein könnte. Meine Hausarzt hat mir vor ein paar Jahren auch Vitamin B aufgeschreiben. Zink habe ich auch genommen. Trozdem ist keiner auf die Idee gekommen, das ich wirklich krank sein könnte. Zwischendurch ist es alles etwas besser geworden. Wenn du wirklich MS haben solltest, ist dein Leben nicht zu Ende. MS ist keine tödliche Krankheit. Die Symptome können noch bis zu einem Jahr besse werden.

Die symptome habe ich bei meinem letzten Schub auch gehabt. Das wurde mit Kortison behandelt. Besteh beim Kernspin darauf, das nicht nur vom Kopf ein MRT gemacht wird, sondern auch von der Halswirbelsäule. Wenn du die Symptome auf beiden Seiten hast, deutet das eher auf einen Schub in der Halswirbelsäule hin. Da liegen die Nervenbahnen enger zusammen. Beim Kernspin sagen die Ärzte dir auch schon, ob etwas gefunden wurde. Sie machen die Untersuchung bestimmt mit Kontrastmittel. Da kann man feststellen, ob die Entzündungen akut sind oder schon älter. Mach dich erst mal nicht verückt. Die Zeit geht auch rum. Vielleicht hat das alles auch ganz andere Ursachen. Und wir sind immer da.

Für mich kam die Diagnose total überraschend. Ich mußte mir 16 Jahre anhören, das alles psychosomatisch ist. Ich habe also schon 22 Jahre mit mS gelebt, ohne etwas davon zu ahnen. Und ich lebe immer noch. Ich konnte mir auch nie vorstelln, das man mit MS leben kann. Aber man kann es.

gruß Heike

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Ich würde sofort in eine neurologische Klinik gehen, dann bekommt du sofort das MRT und Liquordiagnostik, und entsprechende Therapie

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Hallo,

bei meinen Kernspin-Untersuchungen hat die Ärztin dort immer das gesamte Bild betrachtet, also auch die Halswirbelsäule soweit sie mit abgebildet ist - der Kofp häng ja am Hals und die Maschine stoppt nicht beim ersten Halswirbel. Was abgebildet war hat gereicht, um eine Entzündung zu sehen. Das war vor einem 1,5 Jahren.

Ich war zuerst geschockt. Halswirbel. Vielleicht doch irgendwann gelähmt. Egal. Ich lebe jetzt. Habe Spaß. Ohne mich an Medikamente zu fesseln. Wenn es passiert kann ich es auch nicht ändern. Dann kann ich mir aber sagen, du hattest Spaß.

Für mich ist es trotzdem schon ein Wunder, daß ich wieder sicher auf meinen Beinen stehen kann.

Ach ja, ich habe manchmal ein Kältegefühl am Knöchel.

cony

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Hallo Conny,

ich dich jetzt wirklich nicht erschrecken, jedoch sieht das in meinen Augen nach einer ED (MS) aus. Die Symptome passen genau zu meiner MS.
Aber mach dich jetzt bitte nicht verrückt sondern warte die MRT und dann vor allem die Lumbalpunktion ab. Erst danach in die Diagnose klinisch gesichert.
Und jetzt Kopf hoch und denke immer daran, MS ist kein Todesurteil und es gibt noch viele Millionen Menschen denen es viel viel schlechter geht als uns MS’lern.
Ich spreche da aus eigener Erfahrung und möchte dir hier nur den Tipp geben NIEMALS aufzugeben, denn dann hast du wirklich verloren.

In diesem Sinne

lg
Alex

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Kann es denn auch eine MS sein, obwohl man keine Lähmungserscheinungen (Gangstörungen etc.) hat. Bin da etwas verwirrt. Am Freitag ist ja auch das MRT. Ich hoffe nur, dass man mir dort gleich sagt, ob etwas nicht i. O. ist oder nicht.

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Hallo Conny,

Lähmungerscheinungen hatte ich auch noch nie, aber Gangstörrungen sind seit drei Jahren dabei. Ja, warte erst mal das Kernspin ab. Es ist zu früh, vorher etwas zu sagen.

gruß Heike

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Abwarten vielleicht ists ja was ganz ganz anderes. Allerdings gehören Missemfindungen (ein Gefühl wie in Watte gepackt, oder unter Strom, Kribbeln etc) schon auch zu den typischen Symptomen einer MS. Ich bin selber 1/2 Jahre gelaufen als hätte ich große Steine in den Schuhen (ging dann aber wieder weg). Aber da es bei dir an verschiedenen Stellen am Körper kann es ja auch ganz was anderes sein.

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Am Freitag war ich ja nun zum MRT. Den Befund bekommt der HA aber erst in ca. 5 Tagen. Man hat kein Kontrastmittel verwendet. Kann man dann überhaupt erkennen, ob es MS ist oder verfälscht das die Diagnose.

Gruß Conny

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Hallo conny,

hat dir den keiner etwas gesagt? Auch wenn der Bericht zjm hausarzt kommt, hätte dir doch einer was sagen können. Das Kontrastmittel ist dazu da, um zu erkennen ob der Herd alt ist oder neu. Ein neuer Herd nimmt Kontrastmittel auf. Und wenn beim Kernspin nichts zu sehen ist, hat das auch noch nichts zu sagen. Die Herde können so klein sein, das sie zwischen den Bildern sind. Aus Kostengründen wird auch meistens nur ein Kernspin vom Kopf gemacht. Aber Herde können im ganzen Rückenmark sein.

Gruß Heike

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Hallo Heike,

leider hat mir keiner was gesagt. Ich habe die Schwester (den Arzt hat man gar nicht zu Gesicht bekommen) gefragt, ob man etwas zum Befund sagen kann, da ich mir seit 2 Monaten schon Gedanken mache vorher meine Beschwerden kommen. Aber sie meinte zum Befund kann sie nichts sagen, so schnell geht das nicht ich soll die 5 Tage abwarten. Das wars! Ich habe ja auch gehofft, endlich mal eine Info zu bekommen. Diese Ungewissheit, was es nun ist treibt einen echt in die Verzweiflung.

Gruß Conny

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Hallo Conny,

ist schon eigenartig jemandem zu “schreiben” den man nicht kennt, aber vielleicht helfen Dir diese Zeilen über Deine Wartezeit!

Ich kann Dir nachfühlen wir Du Dich fühlst!!!
Das gleiche habe ich vor ca. 5 Jahren auch durchgemacht.
Das Ganze ist eine echt besch… Situation! Das schlimmste für mich war daran, das man nichts tun kann, um das zu ändern, oder das Ergebnis zu beschleunigen!!!

Es liest sich vielleicht sehr leicht, aber versuche “einfach” die Tage bis zum “Ergebnis” mit Deinen routinemäßigen Tätigkeiten zu füllen.

Arbeiten, Haushalt, Einkauf selbst “Papierkram” sortieren oder Kelleraufräumen hilft die Zeit rumzukriegen :wink:

Sicher wäre es “nicht schön” wenn Du MS hast, aber selbst wenn dem so ist, es ist KEIN TODESURTEIL!!!

“Damals” stand ich "auf der Spitze " meiner sportlichen Karriere und sah sämtliche Felle davon schwimmen!!!
In der Zwischenzeit sind es die meisten ( sportlichen) auch, doch wie sagte mein Neurologe:

ich solle nicht sehen, was ich nicht mehr kann -
sondern mich freuen über das, was ich kann!!!

Es ist ein einfacher Satz, aber er hilft wirklich!!!

Ich wünsche Dir alles erdenklich Gute und drücke die Daumen!!!

Laß` den Kopf nicht hängen!!!

Liebe Grüße und ALLES GUTE Kerstin

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Hallo Conny,

so können nur Leute handeln die nicht selber betroffen sind. Wenn ich das ambulant gemacht habe, hat der Arzt mir gleich das Ergebnis gesagt. Im Krankenhaus habe ich bis zum nächsten Tag gewartet. Eigentlich wollte ich auch gar nicht das Ergebnis wissen. Es ist doch sowieso nichts. Das ist doch ganz klar, habe ich gedacht. Ich mußte mir 16 Jahre vorher anhören, das ich volkommen gesund bin. Wieso sollte auf einmal bei den Untersuchungen etwas herauskomen?

Aber es ist schlimm, das du jetzt noch länger warten mußt.

Gruß Heike

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Auch ich habe bei der Krenspin immer gleich Bescheid bzw. ein Gespräch mit dem Arzt bekommen - wo gibts denn sowas das man da dann einfach wieder weggeschickt wird und überhaupt denke ich ist der Hausarzt nicht unbedingt der Richtige um diese Aufnahmen bzw. Berichte zu analysieren, denke du solltest dann auf jeden fall noch einen Neurologen zu Rate ziehen.

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Der Befund wird nur zum HA geschickt, weil er mich vorab (Termin Neuro erst am 6.12.) schon zum MRT überwiesen hat. Auf meinen Wunsch, von alleine ist er nicht draufgekommen. Der HA ist da ziemlich ratlos was das Ganze angeht.

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Hallo Conny,

ich bin wieder sehr spät “unterwegs” und möchte die deshalb “nur” mitgeben:

egal wie das Ergebnis lautet:

halte die Ohren steif und denk immer dran-

  ES GEHT WEITER!!!!

Vielleicht etwas anders als Deine Lebensplanung es vorgesehen hat.

Ich denke an Dich und wünsche Dir alles GUTE!!!

Aufmunternde Grüße

Kerstin

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Hallo,

habe den Befund vom MRT bekommen. Keinerlei Veränderungen alles i. O. Könnte man denn nun tatsächlich was übersehen haben, weil kein Kontrastmittel genommen wurde? Ich bin allerdings schon sehr froh, dass es kein Tumor ist. Nun geht die Suche allerdings weiter.