Liebe Briga,
du hast ja auch einen langen Arztmarathon hinter dir und MS wurde erst ausgeschlossen. Behalte deine Fröhlichkeit und deinen Humor 
Danke dir, ja, ähnlich wie bei dir, und ich muss ehrlich sagen, von den Krankheiten, die es alle hätten sein können, ist MS für mich nicht das schlimmste! 
1 „Gefällt mir“
Den besten Beitrag den ich gelesen hab , war eine minutiöse auflistung des kribbelns im kleinenen Zeh, dem Mittelfinger etc. 2- 5Sekunden…
Auf so eine Idee muß man erst mal kommen und dann ging es über mehrere Stunden… wie kommt man auf so was??? Da wäre mir die Zeit zu schade.
Va sollen wir dann aus „Expertensicht“ ohne Bildgebung etc. Beurteilen ob es sich um MS handelt….
1 „Gefällt mir“
Ja, Liebes. Bei mir waren es sieben Verdachtsdiagnosen, aber keine MS, MRTs Armutszeugnis der Radiologen.
Meine Bandscheibenvorfälle wurden bei der MS Diagnose zufällig mit entdeckt, fast ein Massenvorfall, Krebs vor 17 Jahren usw.
Ich versuche das beste daraus zu machen und finde meinen Galgenhumor langsam wieder 
.
3 „Gefällt mir“
Ich glaube, seit Corona sind viele verunsichert und haben Angststörungen entwickelt. Das betrifft besonders junge Menschen, die sich oft 24/7 online aufhalten und sich auch nur dort austauschen.
1 „Gefällt mir“
Aber das war das erste, was ich gefunden hatte, Post Long COVID hat ähnliche Symptome wie MS, nur ohne Nachweis, sprich keine Läsionen, OKBs negativ…
Das war mein Schreckensszenario, etwas zu haben, was noch keiner kennt
Ehrlich, hätte ich dieses Forum früher entdeckt, ich hätte mich auch mit meiner Google Diagnose hier schon angemeldet.
Ich weiß noch wie ich zu einer Freundin sagte “Jetzt dreht mein Hirn völlig durch und denkt ich habe MS”
Ich bin zwar kein Hypochonder, also kein wirklicher, aber ich neige schon dazu mir Google Diagnosen anzudichten.
Aber bei der Sache mit der MS war es irgendwie anders.
Ich war mir sicher, es passte einfach zuviel.
Ich hatte ein eheer seltenes Erstsympom (Spastiken in der Blase seit 2017)
2021/22 kam einiges mehr dazu.
Ich habe ggü meinem Hausarzt meinen Verdacht offen angesprochen, er sagte “kann nicht sein”
Wir haben einiges ausprobiert, was keine Besserung brachte.
Ich hab ihm die Überweisung zum Neurologen quasi aus dem Kreuz geleiert.
Beim Neuro Termin habe ich absichtlich meinen Verdacht NICHT ausgesprochen.
Keine Läsionen im MRT (Anfangs, mittlerweile sind da welche) - aber die LP war eindeutig - MS.
Hallo damaged,
auf dem Portal von MS und ich steht, dass bei 10% der MSler Blasenstörung als erstes Symptom vorkommt, manchmal auch nur das.
Bei mir fing es auch gut ein Jahr vor der Diagnose mit Blasenproblemen an. LG Grüße
1 „Gefällt mir“
Japp. 10% - was auch heißt das die MS bei 90% anders beginnt 
4 „Gefällt mir“
z.b. mit Sehnerventzündung u.ä.
1 „Gefällt mir“
Ja genau, dass meinte ich
Positiv denken schadet nie, auch mit MS und auch dann nicht, wenn das Leben davor gerade erst anfangen wollte und auch heute nicht mit knapp 60.
1 „Gefällt mir“
Ich finde es falsch, Menschen die glauben das sie MS haben oder sich unsicher sind kategorisch aus dem Forum auszuschließen…
Sicher, jeder kennt die unbelehrbaren Hypochonder, aber auch die haben nur Angst, egal ob begründet oder nicht, und man kann nunmal hier nur Fragen stellen, wenn man sich zuvor Anmeldet.
Wir sind doch keine elitäre Familie, wo nur diejenigen Zugang erhalten, die eine gesicherte Diagnose vorweisen können - und Leuten die das anders sehen, denen kann ich nur empfehlen, mal zu überlegen, wie sie sich bei so einer Ablehnung fühlen würden.
Die wenigsten melden sich hier völlig umsonst an ausser vielleicht irgendwelche Guerillla-Marketing Idioten oder Fake-Gurus…
Ich zumindest finde Ausgrenzung ganz schrecklich - wem solche Beiträge missfallen, kann sie doch ignorieren, das wäre wesentlich netter den Ersteller*Innen gegenüber finde ich.
4 „Gefällt mir“
Das möchte wirklich niemand. Es geht um Personen, bei denen eindeutig festgestellt wurde, dass sie keine MS haben, die aber dennoch auf eine Diagnose durch uns bestehen. Manche treten dabei – oft unbewusst – sehr unsensibel auf.
Wir hatten hier bereits Fälle, in denen angeblich Betroffene klagten, ihr Fuß würde kribbeln – kurz nachdem sie darauf gesessen hatten. Oder andere, die ein völlig unauffälliges MRT haben, aber trotzdem auf eine MS-Diagnose bestehen.
Viele dieser Personen leiden vermutlich unter einer Angststörung – was verständlich ist – aber die wenigsten möchten sich damit auseinandersetzen, weil sie nicht als „verrückt“ gelten wollen (was wiederum ein verletzender Begriff ist).
Solche Beiträge eskalieren leider regelmäßig, weil die Ersteller keinerlei Einsicht zeigen und unsere Gemeinschaft letztlich nur ausnutzen. Wenn jemand nach Hilfe fragt, sollte man diese auch annehmen und nicht hinterfragen.
Wie muss sich jemand fühlen, der nicht mehr gehen kann und dann liest, dass jemand über einen zuckenden Finger jammert?
Erstaunlich eigentlich, dass solche Anfragen in letzter Zeit kaum noch aufgetaucht sind. Eine Zeit lang wurde das Forum regelrecht davon überschwemmt. Wenn du dir ältere Beiträge anschaust, wirst du schnell sehen, was ich meine.
2 „Gefällt mir“
Und da findest Du es legitim, diese “Angststörungsspinner” besser nicht hier zu haben - empfinde ich als ziemlich Herzlos und auch ein wenig Engstirnig, mich stören solche Threads teils auch, aber wenn ich merke, der Mensch leidet eh schon, trete ich nicht noch nach, in dem ich fordere, dass sich “solche Menschen” hier bitte nicht anmelden, da ich sonst genervt sein könnte…
Dann ignorier doch stattdessen diese Beiträge, wenn sie dich wütend machen, oder Du sie als sinnlos erachtest.
Schmerz oder Leid ist und war noch nie Vergleichbar oder auf einer Skala einteilbar.
Empfinden ist immer Subjektiv, wer wäre man, darüber zu urteilen.
5 „Gefällt mir“
Da bin ich völlig bei dir! Wenn es mich nervt, lese ich es nicht. Stress Vermeidung
Nein, ganz und gar nicht. Ich habe mir sogar oft die Mühe gemacht, Links zu entsprechenden Foren zu posten und von meiner Geschichte zu erzählen.
Ich habe viele Jahre unter eine Angst- und Panikstörung gelitten und das ist eine sehr ernste Sache. Daher fühle ich mich schon beleidigt, wenn jemand diese Erkrankungen als Irrsinn abtut und auf eine MS-Diagnose pocht.
Und ja, es ist lächerlich über einen zuckenden Finger (mit klaren MRT und Tests) zu jammern, während andere nicht einmal mehr eigenständig aus dem Bett aufstehen können. Ich finde das sehr unsensibel und arrogant. Auch ein Mensch mit einer Angststörung sollte zu Empathie fähig sein.
Und ich glaube nicht, dass ein zuckender Finger mit Schmerz und Leid gleichzusetzen ist.
3 „Gefällt mir“
Als Du das erste mal ein Symptom einer bestimmten Krankheit verspürt hast, war es sicherlich erstmal das schlimmste für Dich, und gerade mit einer Angststörung solltest Du doch nachvollziehen können, das Ängste nicht rational sind oftmals.
Wenn man keine Vergleichsmöglichkeiten hat, und ängstlich ist, wird man auch schnell panisch, dass kann dann dazu führen, dass man “Kleinigkeiten” aufbauscht, aber das ist einem ja selbst nicht bewusst, wegen der Panik oder Angst… hinterher würden Viele sich wahrscheinlich auch fragen, ob sie es übertrieben haben, aber erstmal ist es doch völlig legitim.
Wie gesagt man kann Schmerz und Leid immer nur Subjektiv empfinden, wie man es dann versucht, objektiv zu beurteilen steht auf einem anderen Blatt.
1 „Gefällt mir“
Nein, nicht wirklich. Eine Angststörung bedeutet nicht, dass man nicht mehr klar denken kann.
Eine Angststörung bedeutet in der Regel nicht, dass man vor einer bestimmten Sache Angst hat sondern das die Symptome wie Schwindel, Herzrasen etc. ein ständiger Begleiter sind ohne das man einen bestimmten Auslöser erkennen kann. Deswegen ist es auch so schwierig zu diagnostizieren.
Aber mache dir ein eigenes Bild, wie die Themenersteller teilweise ticken. Mit würde es Traum nicht einfallen, wegen einem harmlosen Husten in einem Krebsforum rumzuheulen.
2 „Gefällt mir“
Meinst Du ich lese das nicht, und mir fällt es nicht auf?
Der einzige unterschied ist die herangehensweise, Du regst Dich auf, wie man so sein kann, und würdest es am liebsten irgendwie “abstellen” können… und ich ignoriere Menschen, bei denen ich keine Möglichkeit sehe, sie irgendwie zu erreichen…
Aber ich denke es ist netter, solche Menschen nicht wie einen Hund mit der Nase in das eigene Malheur zu stupsen… sondern es einfach gepflegt zu ignorieren.
Ich fand den Titel dieses Threads schon unterirdisch diskriminierend…
1 „Gefällt mir“