Ehrlich, hätte ich dieses Forum früher entdeckt, ich hätte mich auch mit meiner Google Diagnose hier schon angemeldet.

Ich weiß noch wie ich zu einer Freundin sagte “Jetzt dreht mein Hirn völlig durch und denkt ich habe MS”
Ich bin zwar kein Hypochonder, also kein wirklicher, aber ich neige schon dazu mir Google Diagnosen anzudichten.

Aber bei der Sache mit der MS war es irgendwie anders.
Ich war mir sicher, es passte einfach zuviel.

Ich hatte ein eheer seltenes Erstsympom (Spastiken in der Blase seit 2017)
2021/22 kam einiges mehr dazu.

Ich habe ggü meinem Hausarzt meinen Verdacht offen angesprochen, er sagte “kann nicht sein”
Wir haben einiges ausprobiert, was keine Besserung brachte.
Ich hab ihm die Überweisung zum Neurologen quasi aus dem Kreuz geleiert.

Beim Neuro Termin habe ich absichtlich meinen Verdacht NICHT ausgesprochen.
Keine Läsionen im MRT (Anfangs, mittlerweile sind da welche) - aber die LP war eindeutig - MS.

Hallo damaged,
auf dem Portal von MS und ich steht, dass bei 10% der MSler Blasenstörung als erstes Symptom vorkommt, manchmal auch nur das.
Bei mir fing es auch gut ein Jahr vor der Diagnose mit Blasenproblemen an. LG Grüße

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Japp. 10% - was auch heißt das die MS bei 90% anders beginnt :wink:

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z.b. mit Sehnerventzündung u.ä.

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Ja genau, dass meinte ich

Positiv denken schadet nie, auch mit MS und auch dann nicht, wenn das Leben davor gerade erst anfangen wollte und auch heute nicht mit knapp 60.

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Ich finde es falsch, Menschen die glauben das sie MS haben oder sich unsicher sind kategorisch aus dem Forum auszuschließen…

Sicher, jeder kennt die unbelehrbaren Hypochonder, aber auch die haben nur Angst, egal ob begründet oder nicht, und man kann nunmal hier nur Fragen stellen, wenn man sich zuvor Anmeldet.

Wir sind doch keine elitäre Familie, wo nur diejenigen Zugang erhalten, die eine gesicherte Diagnose vorweisen können - und Leuten die das anders sehen, denen kann ich nur empfehlen, mal zu überlegen, wie sie sich bei so einer Ablehnung fühlen würden.

Die wenigsten melden sich hier völlig umsonst an :wink: ausser vielleicht irgendwelche Guerillla-Marketing Idioten oder Fake-Gurus…

Ich zumindest finde Ausgrenzung ganz schrecklich - wem solche Beiträge missfallen, kann sie doch ignorieren, das wäre wesentlich netter den Ersteller*Innen gegenüber finde ich.

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Das möchte wirklich niemand. Es geht um Personen, bei denen eindeutig festgestellt wurde, dass sie keine MS haben, die aber dennoch auf eine Diagnose durch uns bestehen. Manche treten dabei – oft unbewusst – sehr unsensibel auf.

Wir hatten hier bereits Fälle, in denen angeblich Betroffene klagten, ihr Fuß würde kribbeln – kurz nachdem sie darauf gesessen hatten. Oder andere, die ein völlig unauffälliges MRT haben, aber trotzdem auf eine MS-Diagnose bestehen.

Viele dieser Personen leiden vermutlich unter einer Angststörung – was verständlich ist – aber die wenigsten möchten sich damit auseinandersetzen, weil sie nicht als „verrückt“ gelten wollen (was wiederum ein verletzender Begriff ist).

Solche Beiträge eskalieren leider regelmäßig, weil die Ersteller keinerlei Einsicht zeigen und unsere Gemeinschaft letztlich nur ausnutzen. Wenn jemand nach Hilfe fragt, sollte man diese auch annehmen und nicht hinterfragen.

Wie muss sich jemand fühlen, der nicht mehr gehen kann und dann liest, dass jemand über einen zuckenden Finger jammert?

Erstaunlich eigentlich, dass solche Anfragen in letzter Zeit kaum noch aufgetaucht sind. Eine Zeit lang wurde das Forum regelrecht davon überschwemmt. Wenn du dir ältere Beiträge anschaust, wirst du schnell sehen, was ich meine.

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Und da findest Du es legitim, diese “Angststörungsspinner” besser nicht hier zu haben - empfinde ich als ziemlich Herzlos und auch ein wenig Engstirnig, mich stören solche Threads teils auch, aber wenn ich merke, der Mensch leidet eh schon, trete ich nicht noch nach, in dem ich fordere, dass sich “solche Menschen” hier bitte nicht anmelden, da ich sonst genervt sein könnte…

Dann ignorier doch stattdessen diese Beiträge, wenn sie dich wütend machen, oder Du sie als sinnlos erachtest.

Schmerz oder Leid ist und war noch nie Vergleichbar oder auf einer Skala einteilbar.

Empfinden ist immer Subjektiv, wer wäre man, darüber zu urteilen.

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Da bin ich völlig bei dir! Wenn es mich nervt, lese ich es nicht. Stress Vermeidung :wink:

Nein, ganz und gar nicht. Ich habe mir sogar oft die Mühe gemacht, Links zu entsprechenden Foren zu posten und von meiner Geschichte zu erzählen.

Ich habe viele Jahre unter eine Angst- und Panikstörung gelitten und das ist eine sehr ernste Sache. Daher fühle ich mich schon beleidigt, wenn jemand diese Erkrankungen als Irrsinn abtut und auf eine MS-Diagnose pocht.

Und ja, es ist lächerlich über einen zuckenden Finger (mit klaren MRT und Tests) zu jammern, während andere nicht einmal mehr eigenständig aus dem Bett aufstehen können. Ich finde das sehr unsensibel und arrogant. Auch ein Mensch mit einer Angststörung sollte zu Empathie fähig sein.

Und ich glaube nicht, dass ein zuckender Finger mit Schmerz und Leid gleichzusetzen ist.

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Als Du das erste mal ein Symptom einer bestimmten Krankheit verspürt hast, war es sicherlich erstmal das schlimmste für Dich, und gerade mit einer Angststörung solltest Du doch nachvollziehen können, das Ängste nicht rational sind oftmals.

Wenn man keine Vergleichsmöglichkeiten hat, und ängstlich ist, wird man auch schnell panisch, dass kann dann dazu führen, dass man “Kleinigkeiten” aufbauscht, aber das ist einem ja selbst nicht bewusst, wegen der Panik oder Angst… hinterher würden Viele sich wahrscheinlich auch fragen, ob sie es übertrieben haben, aber erstmal ist es doch völlig legitim.

Wie gesagt man kann Schmerz und Leid immer nur Subjektiv empfinden, wie man es dann versucht, objektiv zu beurteilen steht auf einem anderen Blatt.

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Nein, nicht wirklich. Eine Angststörung bedeutet nicht, dass man nicht mehr klar denken kann.

Eine Angststörung bedeutet in der Regel nicht, dass man vor einer bestimmten Sache Angst hat sondern das die Symptome wie Schwindel, Herzrasen etc. ein ständiger Begleiter sind ohne das man einen bestimmten Auslöser erkennen kann. Deswegen ist es auch so schwierig zu diagnostizieren.

Aber mache dir ein eigenes Bild, wie die Themenersteller teilweise ticken. Mit würde es Traum nicht einfallen, wegen einem harmlosen Husten in einem Krebsforum rumzuheulen.

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Meinst Du ich lese das nicht, und mir fällt es nicht auf?

Der einzige unterschied ist die herangehensweise, Du regst Dich auf, wie man so sein kann, und würdest es am liebsten irgendwie “abstellen” können… und ich ignoriere Menschen, bei denen ich keine Möglichkeit sehe, sie irgendwie zu erreichen…

Aber ich denke es ist netter, solche Menschen nicht wie einen Hund mit der Nase in das eigene Malheur zu stupsen… sondern es einfach gepflegt zu ignorieren.

Ich fand den Titel dieses Threads schon unterirdisch diskriminierend…

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Jeder hat seine eigene Herangehensweise und Sichtweise. Ich habe meine, du hast deine. Wir müssen nicht immer einer Meinung sein, und ich sehe keinen Grund, meine Ansicht zu ändern.

Ich rege mich auch nicht auf – ich erkläre lediglich, wie ich die Dinge sehe. Ich bin eine erwachsene Frau und betrachte Themen differenziert. Nicht hinter jeder kritischen Äußerung steckt Diskriminierung. Eine funktionierende Gesellschaft lebt von Debatte, nicht von Schwarz-Weiß-Denken. Kritik gehört dazu – auch und gerade für Menschen, die mit Ängsten zu kämpfen haben.

Verständnis ist wichtig, aber es braucht auch klare Worte. Nur Mitleid und Aufmerksamkeit helfen auf Dauer nicht weiter – oft ist professionelle Unterstützung notwendig. Und ja, ich spreche da aus eigener Erfahrung.

Wir helfen hier gerne, aber diejenigen Personen sollten schon verstehen, dass sie hier nicht richtig sind. Einfach weil die meisten Ersteller KEINE MS haben.

Und das ist hier ein MS-Forum und kein Forum für psychische Erkrankungen. Was ist daran so schwer zu verstehen?

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Ja und jeder kann sich hier anmelden, nicht nur MS Kranke… Du bestimmst doch nicht, wie das Forum zu funktionieren hat, und was legitim ist oder nicht. Das ist auch das, was mich an diesem Thread stört, da definieren einige, wer hier gern gesehen ist und wer nicht, finde ich ein Unding…

Hatte jetzt nichts mit Dir direkt zu tun, aber da zündet mein Gerechtigkeitssinn - manchmal muss man auch mal was aushalten.

Bitte versteh mich nicht falsch, das soll kein Angriff sein und ich fand die Diskussion mit Dir interessant.

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Nein, ich verstehe schon worauf du hinaus willst. Selbstverständlich kann sich hier jeder anmelden und sein Anliegen schildern. Wenn sich aber viele die Mühe machen zu antworten und ihre Zeit investieren dieser Person zu helfen und diese Person dann alle Antworten ignoriert (passiert so gut wie immer) und weiterbohrt dann ist das hier nicht das richtige Forum.

Mehr als an andere Stellen zu verweisen, können wir hier nicht leisten. Das ist hier kein Diagnose Forum. Das sich hier so viele Hilfesuchende anmelden, liegt daran, dass die Beiträge sehr hoch auf Google platziert sind.

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Ja, im Endeffekt sind wir ja fast einer Meinung, aber ich denke so ein Threadtitel wird niemenden davon abhalten, und in der Hinsicht ist man eh machtlos… So ein Thema führt höchstens zu Dieskussionen wie unserer, aber zu keiner Besserung… das war halt meine Kritik…

Dem stimme ich zu. Wenn sich jemand nur noch in Mimimi verrennt und gar nie einen Stopper vorfindet, sondern immer nur auf Verständnis stößt, der fühlt sich ja vielleicht gut aufgehoben, aber eine Hilfe wird ihm das auf Dauer nicht sein. Er sieht ja keinen Anlass, was dagegen zu tun.

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