Einfach nur, dass passiert oder ist nur ganz selten 
, MS in allen drei MRTs übersehen und wie jetzt neulich im Krankenhaus NW usw…
Bei mir fing es mit Erschöpfung und Schmerzen in den Beinen an, und kribbeln Fußsohlen, MS wurde auch erst ausgeschlossen. Nie eine SNE gehabt
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Jup, Sne hatte ich auch noch nicht 
sowie schübe…
Wir sind halt alle einzigartig 
Genau, noch nie einen Schub gehabt, Antwort:Hm, auch vor langer Zeit? Das ist aber ungewöhnlich!
Ja, bin ich doch auch 
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Ich hab Schmerzen im Rücken (Miniskus), mittlerweile fast dauerhaft und ein Karpaltunnel-Syndrom an der linken Hand , mit drei pelzigen Fingern.
Linkes Bein ist auch teilweise kribbelig bis taub. Restless Legs im Sommer und Schmerzen verstärken sich bei Zugluft (wobei Zugluft bereits gekipptes Fenster bei 25 Grad und Windtsille bedeutet)
Im linken Fuß habe ich dauernd ein Gefühl, als ob er überhitzen würde, sobald ich ihn länger mit einem Socken oder einer Bettdecke zudecke. Deshalb hängt der immer zum Bett raus, was dann der Blase wieder nicht so gut tut, aber was soll ich machen. Ich werde einfach wahnsinnig wenn ich ihn zudecke.
Ein Juckreiz in einer Handfläche oder Fingerkuppe kommt auch ab und an vor und verschwindet spätestens am nächsten Tag wieder spurlos.
Ein Gefühl wie fließendes Wasser hatte ich vor mehreren Jahren mal im Oberschenkel (noch vor meiner Diagnose) und später zwischen den Schulterblättern. Im selben Oberschenkel hatte ich auch schon zeitweise ein Wärmegefühl.
Das Letzte ist jetzt alles aber schon seit mehreren Jahren nicht mehr aufgetreten.
Die rechte Körperhälfte scheint dagegen absolut in Ordnung zu sein.
Die MS macht anscheinend was sie will, und ich beginne mich wirklich daran zu gewöhnen.
Ob die ganzen Zipperlein überhaupt alle von der MS kommen, wissen sowieso nur die Götter. Hat man einmal die Diagnose, wird einfach grundsätzlich alles schnell darunter abgehakt, so kommt es mir vor.
Bewegung scheint nichts an den Symptomen zu verändern und die Miniskus und Karpaltunnel-Sachen sind mittlerweile dauerhaft.
Vielleicht sollte ich auch mal Cortison versuchen, aber irgendwie habe ich da noch zu viel Bammel, wenn ich so lese wie andere hier danach immer komplett fertig sind mit der Welt.
Wenn ich hier was gelernt habe, dann das es immer noch welche gibt, die noch viel schlechter dran sind als man selbst und schon sieht man das alles nicht mehr so tragisch.
Ich wünsche dir noch Alles Gute
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Ja, Karpaltunnel- Syndrom habe ich auch, das hat nichts mit der MS zu tun. Hast du es mal mit eine Handschiene versucht? Die hilft mir sehr, brauche sie nur nachts, und wenn ich sie lange genug getragen habe, komme ich tatsächlich Monate klar. Ansonsten bleibt nur OP…
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Danke.
Ich habe Physiotherapie von der Orthopädin verschrieben bekommen. Mal sehen ob das was hilft, wenn nicht sehen wir weiter.
Ich werde beim nächsten Termin ma gezielt nach einer Schiene fragen, wenn es nicht besser werden sollte.
Ich habe vor einem halben Jahr erst eine Atlas-Therapie machen lassen. Der hat schon viele Jahre schief gestanden, und nach der Behandlung bin ich mehrere Wochen durch die Hölle gegangen, vor Schmerzen, als sich alles, was schon Jahre lang schief stand, langsam wieder “eingerenkt” hat. Die Ärztin meinte bei der Nachuntersuchung, das es eine Chance gäbe, das es noch etwas länger dauert, bis sich, nach somlanger Zeit, alles wieder eingependelt hat und ich lieber noch bis Anfang des nächsten Jahres abwarten soll.
Es gibt da wohl zahlreiche Folgeschäden, die bei falscher Belastung der Knochen möglich sind.
Bis dahin erst mal vorsichtig mit Krankengymnastik nachhelfen.
Was von der MS kommen könnte und was nicht, da halten sich die Ärzte grundsätzlich bei der Auskunft ziemlich bedeckt. 
Karpaltunnel-Syndrom ist ja rein auf die Hand beschränkt, da wäre dann wohl die Ergotherapie eher was… Und es ist weit verbreitet. Auf jeden Fall den Orthopäden auf die Schiene ansprechen, wird bei dir am Anfang vielleicht etwas dauern, bis sie hilft, ich braucheeine wie gesagt nicht mehr immer. Wenn ich morgens wieder taube Finger habe, trage ich sie nachts, man gewöhnt sich schnell dran.
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Könnte mri tatsächlich vorstellen, das mir sowas hilft. Ich liege nachts sowieso immer krumm und schief im Bett, und halte die Extremitäten oft stark zusammengekrümmt. Wäre auch für die Beine nicht schlecht, wenn ich etwas hätte, um sie im Schlaf gerade zu halten.
Danke für den Tipp. 
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(Beitrag vom Verfasser gelöscht)