Hallo ihr Lieben,
irgendwie ist es mir schon peinlich überhaupt mitzureden weil ich gar nicht mehr weiß ob ich MS habe oder nicht. Im Jahr 2004 wurde bei mir MS Diagnostiziert nachdem ich ein Taubheitsgefühl in der linken Hand hatte und olekulare (oder so ähnlich) Banden festgestellt wurden sowie 1 Leäsion in der HWS. Na ja habe mich dann 3 Jahre nicht damit beschäftigt. Dann hatte ich 2007 Atemprobleme und Schwindelgefühl mein Neuro wies mich ins KKH ein 3 x 1000 ml Kortison . 2008 Schwäche im linken Bein und extremen Schwindel wieder KKH diesmal 5 x 1000 ml. Mir ging es danach echt sch… und ich bin jedes mal 3 Wochen auf Arbeit ausgefallen. Dann sollte ich 2008 anfangen Betaferon zu spritzen (hab ich auch) . 2009 dann wieder Schwindel und schwä 2008che im linken Bein , wieder KKH und 3 Wochen Ausfall. In der Zwischenzeit habe ich einen Behinderungsgrad von 40% und eine Gleichstellung auf Arbeit.Aber es wurde immer nur diese eine Läsion festgestellt und nach den MC Donald Kriterien sind doch mindestens 2 Läsionen erforderlich um MS festzustellen. Ich meine es wäre schon super wenn sich die Ärzte damals geirrt haben aber was habe ich dann ? Halten mich dann alle auf Abreit für eine Simulantin? Aber mir ging es doch wirklich schlecht und ich habe immer noch Probleme mit meinem linken Bein, Konzentrationsschwierigkeiten und diese ewige bleiernde Müdigkeit(obwohl ich das Gefühl habe die kommt vor allem nach dem spritzen)Ich denk mir das doch nicht aus. Wenn ich jetzt wieder zum Neuro gehe und ein MRT gemacht wird heißt es vieleicht April April 2 Jahre umsonst gespritzt und keiner glaubt mir mehr das es mir wirklich nicht gut geht.
Na ja eigentlich habe gar kein Recht zu jammern ich müsste Luftsprünge machen aber die eine Frage bleibt wenn nicht MS was habe ich dann??