Hallo Ihr!
Bin gerade auf das Forum gestoßen und finde es ja grundsätzlich toll, daß es sowas gibt!
Aber wenn man die Beiträge der letzten Zeit liest frage ich mich ernsthat, ob MS blöder macht???
die Beiträge sind zum großteil unqualifiziert und einfach nur doof-das finde ich echt schade.
Zum Glück gibt es noch die 5% hier die es ernst meinen…
Zu den 5% gehörst Du offensichtlich nicht.
Schade, hätte das Forum bereichert.
Ciao.
Hilda
gröööööööööööhl
Hey Katja,
hast du auch MS?
So blöd wie sie ist, bestimmt.
Katja bestätigt durch ihre Frage dieses Vorurteil, sonst hätte sie sie nicht gestellt.
Hallo Katja,
gebe dir in dieser Sache irgendwo recht.
Als ich vor fast 5 Jahren als MS-Neuling angefangen habe mich hier in gewissen Fragen schlau zu machen war es noch anders.
Wenn jeder mal ehrlich ist gibt er zu dass hier manchmal Riesenschrott abgeliefert wird und somit mancher Neuling sich nicht mal mehr traut etwas zu fragen.
Vielleicht sollten diejenigen mal zurückdenken wie es war als sie hier neu waren und auch Fragen hatten.
Anstatt hier anderen zu helfen die auf Hilfe oder Antworten von anderen hoffen, wird wie du schreibst manchmal nur Mist geantwortetoder das Forum zugemüllt.
Nach einiger Zeit bekommst du dann schon raus welche Antworten von Teilnehmern du überhaupt für voll nehmen kannst.
Ich habe gewiss auch nichts gegen Spass, den habe ich mir auch durch MS nicht nehmen lassen.
Ich weiß auch nicht ob die Leute so wären wenn du sie irgendwo treffen würdest, da hätte dann keiner den Arsch in der Hose so zu antworten.
So jetzt habt ihr ein neues Opfer.
Gruß
M.
Alles schön und gut, aber nicht sehr kooperativ!
Was für ein Opfer? M - eine Stadt sucht einen Mörder…oder so…
Von wem denn, von mir oder von wem?
Gruß
M.
nun, Katja´s Eintrag war NUR unkooperativ, platscht hier neu rein und erklärt alle (95%) außer sich (5%) für blöde und bestärkt auch noch das Stigma MS (=blöde)- toll!
Und wenn du über die Art der anderen scheibst (statt mit ihnen) und DU dich als Opfer anbietest, so ist das zwar durchaus eine Form der Kooperation, die aber genau nicht dahin führt, wo du offenbar hin willst.
Sorry, es hilft nix, sich über schlechte Zustände zu mokieren.
LG
Tilia
Hallo Katja,
vor 4 Jahren, als ich meine Diagnose bekam, war das noch anders hier. Da bekam man vernünftige, sachliche Antworten. Aber damals gab es noch viele Foren, die nicht registrierungspflichtig waren. Da verteilte sich das Trollvolk auf alle dieser Foren. Inzwischen ist es den meisten anderen Betreibern von freien Foren zu blöd geworden und sie haben sie dicht gemacht (auch wegen dem Spam) (Jan, Manfred F., Seviton-Hebener) oder die Registrierung eingeführt (Biogen, Mucos-Weihe). Ich glaube, es sind gar nicht so viele Trolle, nur ein paar wenige, die unter verschiedenen Nicks schreiben. “BT ist scheiße”, oder “Mein Neuro erpresst mich zur BT”, das kommt von Leuten, die nie eine BT gemacht haben oder seit Jahren bei keinem niedergelassenen Neuro mehr waren, und nur den Unfug nachplappern, den mal ein paar BT-Gegener oder Kassenmitarbeiter in die Welt gesetzt haben. Jeder weiß, wie schwierig es seit der Gesundheitsreform geworden ist, als Kassler teure Medikamente oder Therapien von einem niedergelassenen Arzt verschrieben zu bekommen. Die haben doch alle Angst, dass sie die Tagestherapiekosten nicht einhalten können und Insolvenz anmelden müssen. Ich wurde nach meiner Diagnose nacheinander von 3 Neuros weggeschickt (“Wir nehmen keine neuen Interferonpatienten mehr an!”, “Das bekommen Sie nur auf Privatrezept von mir!”, usw.). Schlechte Karten für alle, für die eine teure Therapie nicht überlebensnotwendig ist (wie Dialyse).
Ach Karlchen,für die Pharma ist Deutschland ein Schlaraffenland und hier wird jedes fragwürdige und überteuerte “MS-Medikament” von der KK bezahlt.
Aber solche Typen wie dich schwirren in den MS-foren täglich herum.
Gehörst du zur DMSG?
Tach Karl,
meine Erfahrung ist ne gegenteilige, nämlich dass man mit diesen BTs eher verfolgt wird. Nun, ich hab zweie ausprobiert…
Ansonsten finde ich es eine Unverschämtheit, von Unfug zu sprechen oder von Trollen und dergleichen. Oder gehörst Du auch zu diesen Pharmareferenten, die unter verschiedenen nicks hier versuchen, das Zeug anzudrehen? Der Ausdruck Kassler deutet sehr dafür…
Schließe mich an.
Habe es bisher nicht erlebt, daß einer mir keine “Basistherapie” aufdrücken wollte.
Rechnen die ihre Umsätze anders aus?
Na mit 4 Jahren MS bist du ja noch ein junger Hüpfer,aber in 6 Jahren wirst du auch langsam durchblicken.
Hallo Meike,
hast du dann eine BT gemacht?
Wenn ja hattest du trotzdem Schübe?
Ich mache auch eine BT, hatte Gott sei Dank seit her keine Schübe mehr.
Aber wenn ich welche gehabt hätte oder ständig NW, würde ich das auch anzweifeln und jeden Gegner verstehen.
Gruß
Manne
Hallo an alle,
ich weiß nicht, warum du dich so aufregst, und was heißt hier,“platscht so rein”: - HALLOO:
Ich dachte auch mal, dieses Forum benutzt man, um sich auszutauschen oder vielleicht jemanden aufzubauen, vor allem, wenn der jenige seine Diagnose ganz “Frisch” hat.
Doch dieses Forum besteht wirklich aus 50% MSlern, die nur motzen, sich über alles beschweren und alles und jeden mitrunter ziehen wollen.
Wenn es jemand noch nicht schlecht genug geht, muss er sich nur in dieses Forum einklicken und einige Beiträge von Manchen lesen, dann geht es ihm bestimmt noch schlechter.
…und dann kommt da jemand Neues und erlaubt sich auch noch Kritik zu üben…
Marie
Heute bekommst du keine Basistherapie auf das Auge gedrückt…
und Kassen die Interferon nicht bezahlen gibt es schon einige Jahre.
In der Klinik,in der ich die Basistherapie begann, wurde mir nach der AUfklärung gesagt,ich solle mindestens eine NAcht darüber schlafen und doch gerne auch meinen Neuro anrufen und den HAusarzt und das mit denen besprechen.
Das mag nicht die Regel gewesen sein…kann ich nicht beurteilen.
Es gab und gibt auch viele Patienten dort die keine BT machen und sich nie bedrängt fühlen.
ABer Ärzte und KAssen die keine Interferonpatienten nehmen gibt es genau so wie die ,die keine nehmen die Physio oder Ergo wollen.
Und zwar nicht erst seit der Gesundheitsreform.
Dabei kann jeder Arzt den chronisch Kranken aus dem Budget nehmen… aber das ist eine politische Geschichte.
AUch HAUsärzte die Keine MS Patienten nehmen gibt es–selbst wenn die Neorologen die meisten Verschreibungne machen oder keine MEdikamente genommen werden.
Die Neuros die als einzige Behandlung nicht verschreibungspflichtige, niedrig dosierte B12 geben, gabs vor der Gesundheitsreform—auch vor 10 Jahren–
und jetzt erst recht.
Und Trolle—jetzt seit mal ehrlich…klar haben wir hier Trolle—mehr als ich sonst wo kenne.
Und damit meine ich jetzt keine/n der in diesem Thread schrieb --aber zu sagen hier gibt es keine oder kaum Trolle ist etwas blauäugig.
Viel die hier sind beklagen das…und nicht alle sind neu.
Und ich denke man muss nicht erst 6 Jahre MS haben um mitreden zu können.
-Das erinnert mich doch sehr an Zeiten ,als jeder junge Mensch den Mund halten sollte vor den älteren.
Also dürfte immer nur der länger Erkrankte sich äussern–die anderen haben unrecht und sind mitleidig zu belächeln
Aber wer hier eine andere MEinung hat oder gar andere Erfahrungen…der wird gleich runter gemacht.
.heisst nicht mehr Karl sondern Karlchen
und ist ne Type
SOlche Typen schwirren täglich in den MS Foren rum…
klar–wer hier was sagen will hat gefälligst nur eine MEinung zu vertreten—oder???
HIer ist das Forum der Amsel.—
aber MItglied bei AMsel oder DMSG zu sein wird als Schimpfwort benutzt,
bedeutet gleich auch einseitig zu sein.
MItglieder des Verbandes sind hier unerwünscht.
Und unkooperativ–was wäre kooerativ?
Natürlich hat Katja oder wer auch immer unter dem Synonym schrieb…kann ja jeder sein—provoziert…stimmen 5% nie…
aber die Reaktionen auf Antworten die nicht genehm sind sprechen für sich…