Weiss jemand wo ich LP Ambulanz machen lassen kann (ohne das ich im KH bleiben muss). Ich komme aus Dortmund.
LG,
Vielen Dank!
kann dir nur raten, nicht nach essen zu gehen! da war ich vor anderthalb monaten. grausam! stationär, weil der doc es so wollte, musste vier mal stechen, hat sich kaum um mich geschert und erst fünf wochen später trotz ständigen anrufen gemeldet (nummer hinterlegen half auch nichts!). also alles, bloß nicht essen!
Hay Zusammen,
ich komme aus Bochum und hab die LP auch stationär machen lassen, in Herne - war das einzige KH wo ich schnell einen Termin bekommen habe. Es war die Hölle - zweimal stechen und danach fürchterliche Kopfschmerzen - nie wieder sag ich euch!!!
Würde aber auch davon abraten, dass ambulant machen zu lassen.
Ich Bochum soll zum einen das Bergmannsheil sehr gut sein, die haben auch eine MS-Ambulanz und das St.Joseft Hospital.
Viel Glück und alles Gute
kenne mich in deiner Gegend nicht aus, deshalb nur etwas generelles:mich hatte ein Neurologe davor gewarnt,in einem KH diese Untersuchung zu machen ,da natürlich auch Ärzte untersuchen ,die noch lernen-irgendwie müssen sie ja lernen.In einer Praxis in der Artzt oft punktiert liefe es routiniert und schnell.So habe ich das dann auch erlebt.Alles ging sehr leicht und ich habe mich sehr wohl gefühlt,den Mittag mit Tee und Kuchen im Bett verbracht und mich sauwohl gefühlt.Was die LP bedeuten kann habe ich erst erfasst als ich ander Berichte hörte.Habe diese Negativerzählungen bisher nicht aus neurologischen Fachkliniken gehört, vielleicht greift der ausgebildete Arzt da schneller ein,gibt da ja genügend Gelegenheit zum üben.Ich drücke dir die Daumen,dass alles gut gehtRosemarie (PS bleibe auf alle Fälle lange genug liegen und trinke an diesem Tag viel)
Bin aus Sachsen, mein Rat hilft Dir da sicher nicht viel was die Gegend betrifft. Aber ich kann Dir von mir berichten. Ich hab 2 LP`s hinter mir und die erste stationär war die Hölle mit dem ganzen negativen Programm, sogar 2 Wo. druchweg liegen, Erbrechen, Wahnsinnskopfschmerz etc… Als ich die 2. LP machen lassen musste und es hieß wird heute ambulant bei uns gemacht hatte ich die blanke Panik vor Augen und war schon vorher fix und alle. Aber diesmal war es wohl ein erfahrener Arzt, er musste nur 1x stechen was man aber aushält wirklich, wenn er es kann. 2x hat er noch den Nerv dann von einem Bein getroffen (der Schmerz hält aber nur paar Sek. an dann geht der vollständig auch schnell wieder weg, man erschrickt nur eben, also eh Du ihn richtig begriffen hast ist er wieder verschwunden), die Nadel war auch ziemlich lang drin (kam mir vor) weil es nur so raustropfen kann, die ziehen ja nichts raus mal eben so wie Blutziehen ABER und das ist das Wichtigste für mich gewesen, bis auf einen Tag danach nur minimale Kopfschmerzen und was Kopfweh heißt davon kann ich so schon ein Lied singen bei meiner Migräne. Ich konnte es echt nicht glauben und hab auch nicht daran geglaubt nach der schlechten 1. Erfahrung, aber es gibt sie wirklich die LP wo man nicht viel oder keinen Ärger hinterher hat. Nur kann Dir leider vorher Niemand die Garantie dafür geben. Sicher ist auf jeden Fall, dass ein erfahrener Arzt, der das schon X Mal gemacht hat, die besseren Chancen bei Dir dafür hat. Also besteh auf alle Fälle auf einen guten Arzt dabei ob ambulant oder stationär und ganz wichtig versuch Dich nicht zu bewegen, wirklich still halten dabei. Ich wünsch Dir viel Glück aber vielleicht haste es auch schon hinter Dir. Alles Liebe für Dich.
Bei mir ist es 2x stationär und 1x ambulant gemacht worden. Nach der ambulanten LP habe ich noch mein Cortison i.v. bekommen und bin danach arbeiten gegangen.
Was hier immer erzählt wird - von wegen erfahrene Ärzte und Anfänger- das stimmt nicht so ganz!
Bei der ambulanten LP (erfahrener Arzt) musste ein 2.x gestochen werden, weil der Arzt beim 1.x immer auf einen Knochen vom WK gekommen ist (kann der Arzt leider von aussen nicht sehen, wenn Verwachsungen da sind). Vom 2x Einstich nichts gemerkt, 4 Espresso auf der Arbeit getrunken, 1 Liter Wasser, keine Probleme.
Nach der 2.stat.LP hatte ich wohl etwas zu wenig getrunken (2-3 Liter) und es ist noch Liquor nachgeflossen: ca.36 Stunden später Kopfschmerzen, als wenn der Kopf explodieren würde (bedingt durch eine Kopf-OP kann ich viel aushalten) (was kann hier der Arzt dafür??)(auch erfahrener Arzt).
Und bei der 1.stat.LP wurde der Nerv von einem Bein getroffen, auch das hat der Arzt nicht mit Absicht gemacht und es kann einem erfahrenen genauso passieren wie einem Anfänger, weil die Nervenbahnen kann der Arzt von aussen leider auch nicht sehen!!
Ja, da hst Du schon Recht, tut mir leid, wenn es so scharf rüber gekommen ist aber ich hab nur meine Erfahrungen sowie Annahmen darüber, an was es gelegen haben könnte, schildern wollen. Bei mir war eben ein Arzt in Ausbildung beim 1.x dran und beim 2.x besser empfundenes Mal halt, einer der das tagtäglich macht und schon Ende 30 war. Klar kann das nicht alleinige Garantie sein für eine gut verlaufene LP und man hört das aber auch wirklich von anderen auch oft aber muss nicht, dass stimmt. Er traf ja auch 2x einen Nerv und es stimmt, dass ja jeder Mensch anders gebaut ist und man dafür dem Arzt nicht die Schuld geben kann, wenn dann so etwas passiert. Ich hab auch vor Schreck mich bewegt und das sollte man echt nicht. Mit dem Trinken hast Du auch vollkommen Recht. Ich hatte beim 1. keine ERinnerung daran, dass man mir im KH damals was gab und dieses Mal hat man mich besonder darauf hingewiesen, dass viel trinken sehr wichtig ist und ich hab so viel gerunken, dass ich laufend aufs 00 musste. Damals war ich gar nicht in der Lage aufrecht zum 00 zu kommen. Durch meine wirklich oftmals schlimme Migräne kann ich glaube auch gut Kopfschmerzen aushalten aber diese waren damals mit nix zu vergleichen und die absolute Hölle für mich. Vielleicht kam es durch zu wenig trinken aber ich belib auch dabei, dass der angehende Arzt damals unter Anleitung sehr unsicher auf mich gewirkt hat und ich bin sehr “masakriert” worden dabei schon. Da liegt es halt nahe, wenn man die langen negativen Nachwirkungen durchmacht und hinterher drüber nachdenkt, dass man es in erster Linie auf die Unerfahrenheit schiebt aber wie gesagt schon, muss nicht sein.
Ich hoffe, ich hab jetzt bisschen richtig gestellt wollt ja Niemanden hier ärgern oder so!
Alles Liebe auch für Dich und vor alleim einen ruhigen Verlauf Deiner MS wünscht Conny.
Is schon ok! Ärzten gegenüber -vor allem Neurologen bin ich sehr kritisch, dadurch dass ich schon sehr schlechte Erfahrung gemacht habe (kenne mind.25, davon sind nur 2 sehr gut), die haben es also nicht leicht bei mir. Ich hatte wahrscheinlich Glück: Anfänger/Ärzte im Praktikum waren in der Klinik bei den LP dabei, haben aber nur zugeschaut bzw. assistiert.
Auch ich lasse nur Ärzte meines Vertrauens an die LP. Ich hoffe, dass es nicht mehr gemacht werden muss!
Dir wünsch ich auch alles Gute - vor allem MS-und-Migräne-betreffend
Ciao
Anja
Sind schon geplagt, muss man mal sagen. Ich muss alles noch mal machen lassen Anfang kommenden Jahres, weil meine Punktionen bisher keinen entzündlichen Liquor hatten, alle anderen Untersuchungen waren allerdings nicht in Ordnung aber für eine gesicherte Diagnose brauchen die mal wohl einen entzündlichen Liquor. So häng ich ohne feste Diagnose und ohne Medis mit meinen Beschwerden ziemlich in der Luft rum und fühl mich niergendwo zugehörig, denk immer könnt doch noch was anderes sein usw… Der Arzt ist auch nicht der Beste und ich wär froh einen neuen zu finden, der zugänglicher, interessiert ist aber Garantie gibt da Keiner für und ich hab schon oft auch gespürt das es nicht einfach wird einen guten zu finden. So lange wie nix dauerhaft taub bleibt bei mir und ich mich noch einigermaßen schleichen kann kümmert es bisher den Arzt wenig was für Beschwerden ich hab, Urologe meint Beckenbodengym. machen wegen den Urinverlust immer und den dauernden Entzündungen etc., der sieht keinen Zusammenhang mit einer anderen Krankheit evtl. oder so, meine dauernden Brillenverschreibungen gehen ins Geld und die Ärztin dort weiß nicht warum die eigentlich auch nichts nutzen. So lauf ich von einem zum anderen. Physios helfen bisher alle nicht für meine komischen Glieder/Gelenksteifheiten, die sehr schmerzahft sind, dann schlafen die Knie bei Anstrengung (also einfaches laufen o. stehen oft reicht aus) immer ein und ich bin eben für alle Ärzte nur immer ein störendes Fragezeichen. Für diverse Untersuchungen ist mein Budget erschöfpt, meine arme Ärztin ist schon mit den Verschreibungen diverser Physios die probiert wurden überfordert durch neuste Bestimmungen unseres tollen Staates usw. .Wenn ich es aushalten kann geh ich nicht zu denen aber manchmal bin ich auch am Verzweifeln, denn auf Arbeit interessiert es Keinen ob mir was weh tut oder so, da wird man schnell als Spinner abgetan. Nun warte ich bis Anfang kommenden Jahres bis ich wieder einen Termin bei dem Neuro bekomme um alles nochmals über mich ergehen zu lassen. Ich bin mir inzwischen aber sicher, ich bin nicht die Einzige der es so geht oder ergangen ist, nachdem was man so liest könnte man echt auch auswandern aus diesem “tollen” Lande.
Alles Gute für Dich Conny!
Hi Conny, ist bei dir nur noch der Liquor negativ, MRT, VEP usw positiv? Die Liquor-Diagnostik ist zwar zum Ausschließen von z.B. Borreliose wichtig, aber bei MS müssen nicht unbedingt oligoklonale Banden u. erhöhte Zellzahl nachgewiesen werden. Aber Borreliose kann mittlerweile auch im Blut nachgewiesen werden, dafür brauchst du nicht bis zur LP warten. Borreliose wäre natürlich angenehmer als MS.
Ich habe wohl mehr als Glück mit meinen jetzigen Neurologen und Kollegen: der MS-Neurologe schimpft, weil ich immer zu lange warte, wenn ich Probleme habe, er versucht so gut wie möglich zu helfen, gegen die Hitze konnte er natürlich auch nichts machen, also muss ich jetzt wieder hin (die Schmerzen sind nicht besser). Und meine Kollegen: ständig fragen unsere Ärzte und die anderen, wie es mir geht; “schlecht” sage ich nicht gerne (erst wenn es gar nicht mehr geht), also sage ich dann:“Geht schon” oder “Gut, so lange ich arbeiten kann”. Als Spinner bin ich noch nie hingestellt worden, jeder achtet drauf, dass der Stress nicht zu groß wird. Mein Neuro ist bei meinen Kollegen bekannt und unsere Ärzte hatten bei mir schon ein Jahr vor der eigentlichen Diagnose den Verdacht auf MS (dank LP, MRT und Klinik), das ist wohl auch ein Grund für ihr Verhalten.
Wissen deine Kollegen von der Erkrankung? Einmal hat unsere Sekretärin wegen meiner anderen neurol. Erkrankung eine blöde Bemerkung abgelassen (MS hatte ich da noch nicht), da habe ich sie nur gefragt, ob sie tauschen möchte, aber mit allen Konsequenzen, sie hat nie mehr was gesagt! Heute achtet sie sehr auf mich!
Ich würde an deiner Stelle nicht mehr so lange warten und wenn du mit deinem Neuro nicht zufrieden bist, dann wechsel. Noch haben wir freie Arztwahl, zum 01.10. fängt ein neues Quartal an, das muss man ausnutzen.
Ciao, LG und alles Gute
Anja