Geht es um das in der Milch enthaltene Casein? das angeblich die MS Nervenzellen bei Mäusen im Pilotprojrkt triggert.
Casein ist ent halten in Sahne, Käse, Butter, Joghurt, Schoko, Wein, Fleisch und Wurstwaren.

Immer wieder neues, ich trinke wenn dann zum Einschlafen ab und dann Kakaomilch ohne Zucker.

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Nicht die B Zellen, jetzt das Casein, hmmm

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Da kannst froh sein, dass du keine Maus bist. :wink:

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Ich bin auch keine Maus :unicorn: und kann daher mein Lebenselixier, einen schönen dicken Kakao zum Frühstück ohne Konsequenzen genießen.

Ohne Kakao kann der Tag nicht beginnen

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Oh ja. :+1: Sehr zu empfehlen auch Caotina Blanc, pure sensation. Gibts auch in Dunkel. Leider sauteuer, deshalb gabs da meinerseits jetzt einen Entzug mit wenentlich preisgünstigerem Ersatz.

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Bei dunkler Schoko kannste mal versuchen ne Kostenübernahme zu bekommen:
** Im Kakao befindet sich unter anderem eine hohe Anzahl von Antioxidantien. Diese schützen, vereinfacht ausgedrückt, die Zellen. Neben den Antioxidantien sind in Kakao auch Polyphenole enthalten, die eine entzündungshemmende Wirkung haben.**

(Dunkle Schokolade ist im richtigen Maß sogar gesund - Nord Apotheke)

Blockzitat

Hmm, meinst, da lässt sich auch mit Vanille irgendwas dran drehen? :thinking: Vielleicht einfach mal die KK fragen zwecks Kostenübernahme? :smile:

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Königin der Gewürze“: Vanille wirkt entzündungshemmend

Na das klingt doch vielversprechend :wink:

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Sehr gut. :grin: :+1:

Der wohl stärkste und effektivste Entzündungshemmer ist das körpereigene Cortisol der NNR mit seiner Hypothalamus und Hypophysen Achse, wenn hier die Funktion gestört ist, geht man leer aus im Antientzündungshaushalt.
Die Bereitstellung ist permanent im Stanby Modus und setzt Prioritäten in der Hormonaktivität.

Ein zusätzliches Plus
können sehr gute Nährstoffe aus Nahrung sein.
Curcumin
Curry
Zwiebel
Lauch
Parika
Öle
in der Kombi z.B. Fisch etc.

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Knoblauch nicht vergessen !¡!

Ja das esse ich alles, nicht zu selten.
Hab vor kurzen bei ner Zwiebel abgebissen wie beim Apfel. Etwas übertrieben.
Man kann nur hoffen bei MS, dass keine Läsion im Bereich der Hirnanhangdrüse entsteht da ja dort auch die Schilddrüsenhormone T3,T4 in der Hormon Achse gesteuert werden. Wichtig für sämtliche Körperprozesse, wie Steuergerät im Auto.

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Hallöchen,kann ich dir auch etwas unbeaufsichtigter schreiben? Bin frisch angemeldet, bisher immer nur stiller Mitleser😅

Ja, mit privater Nachricht

Hallo Veronika,

Ich habe auch in deinem Alter MS bekommen.
Zunächst habe ich jahrelang leichte Medikamente (Copaxone) gespritzt und war der Meinung, dass das sehr gut wirkt.
Allerdings hatte vor allem in den ersten Jahren oft 1-2 Schübe pro.
Heutzutage sagt man im allgemeinen, dass eine stärkere Medikation dich besser über die schubintensive Zeit bringt.
Vor allem mit dem Sehnerv ist nicht zu spaßen.

Du musst das ein bisschen selber bewerten, ob dir die Nebenwirkungen zu stark und vielleicht das Medikament wechseln.
Hol dir auch mehrere Meinungen ein.
No offense zu deiner Neurologie, aber oft hat jede:r Neurolog:in bevorzugte Präparate.
Sprich das Thema mit deinen Nebenwirkungen ruhig an.

Alles Liebe
Michi

Hallo Sabine
Ich hab erst mit 60 jahren vor vier Monaten die Diagnose MS bekommen
Ich hab jetzt meine siebte Kesimpta Spritze . Mir geht es von den vier Wochen Paus vielleicht zwei gut ,wenn sich das Medikament wieder ausschleicht. Hab jetzt einen Termin beim Neurologen ich würde am liebsten auch ohne Medikamentöse Behandlung weiter machen . Da ich sonst immer sehr gesund lebe und auf alles achte . Mach jetzt noch Chiropraxis das mir sehr hilft
Würde mich freuen wenn ich eine Antwort bekomme wie es bei dir sich anfühlt ohne alle Chemie Keulen und wo deine Lesionen sind
Herzliche Grüße Martina

Hallo Martha,
Mir geht es auch 2 Jahre nach der Diagnose gut, ich habe keine Verschlechterungen. Mache seit 2 Jahren 2x Woche kraftsport der mir sehr hilft.
Ich fahre bei gutem Wetter fahrrad zw. 15 bis 20 km oder gehe spazieren bis zu 4 km.
Meine Läsionen sind im Kopf .
Dir alles Gute.
Lg Sabine

Hallo Martina,

da MS eine sehr individuelle Erkrankung ist, nützen dir Erfahrungen anderer nur wenig, sondern du musst schauen, was für dich passt. Bei dir kann es sehr anders sein als bei anderen.

Wenn es dir mit Kesimpta an 2 von 4 Wochen schlecht geht, scheint es nicht das optimale Medikament für dich zu sein.
Besprich mit deinem Neurologen, ob du es noch für eine gewisse Zeit weiter damit versuchen willst, auf ein anderes Medikament wechseln oder vorläufig keines nehmen willst, evtl. mit MRT Kontrollen.

Für dich muss die Entscheidung stimmig sein und zu dir und deinem Leben passen.

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Vielen Dank für deine netten Worte
Ja muss es mit dem Neurologen abklären
Herzliche Grüße Martina