Hallo,
Ich Mario 55 bin neu hier und suche gleich Betroffene, wie mich.
2018 Krebs, OPs, Chemotherapie, Bestrahlung…, dann 2023 nach langer Suche MS, jetzt spms… .
Finde bis heute keinen Arzt der mir umfassend helfen kann…
Vielleicht hat ja jemand das selbe Päckchen zu tragen und neue Ansätze…
Freue mich über jeden Kontakt.
Liebe Grüße Mario
Hi Thorgrimm,
was für eine Hilfe erwartest du denn von einem Arzt?
Grüße
LucyS
Hi,
der neurologisch und onkologisch eine kompletteTherapie machen kann und nicht, wie es in der Praxis ist sein Schema abspult und einem signalisiert, er hat alles in seinem Fach getan, aber eigentlich gegen meine mehreren Krankheiten nichts vernünftiges therapieren kann.
Hat bestimmt auch etwas mit unserem steifen Gesundheitssystem zu tun.
Nur ist es leider so, dass ich in keine ms Ambulanz auf Dauer rein komme, wegen meiner Krebserkrankung.
Ich suche keinen Wunderheiler, einfach nur Leute, welche die selben Probleme wie ich haben, mit der Hoffnung, dass sich doch noch die ein, oder andere Möglichkeit ergibt.
Liebe Grüße Mario
Hi Thorgrimm,
deine MS Therapie kannst du mit dem Onkologe besprechen, da fast alle Therapien aus der Onkologie kommen.
Meine Erfahrung ist, das sich die Onkologen wesentlich besser damit auskennen, als so mancher Neurologe.
Und etliche MS Therapien sind bei (aktiven) Krebserkrankungen (relativ) kontraindizert.
Am besten mal beim Onkologen fragen, welchen Neurologen er dir empfehlen kann und mit dem er dann auch zusammen arbeiten könnte.
Grüße
LucyS
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Danke ist ein guter Ansatz.
Liebe Grüße Mario
Ich habe eine richtig gute Onkologenpraxis, wo ich jährlich, jetzt im Juni, zum Check hingehe. Der neue Onkologe in der Praxis ist richtig fit und kennt, z. B. mein Ocrevus Medikament sehr gut, er war zuvor in einer Klinik. Er bot mir letztes Jahr an, bei Bedarf und Absprache mit einem Neurologen mir Ocrevus zu verabreichen, wenn es mal nicht klappt in der Ambulanz. Bedauerlicherweise haben die keinen Neurologen in der Praxis, sonst wäre ich schon längst aus meiner MS Ambulanz weggegangen, meine MS Ambulanz ist eher ein Albtraum.
Ich bin eine ehemalige Krebspatientin, jetzt seit über zwei Jahren mit MS unterwegs. Zusammenarbeit ist selten, so meine Erfahrung.
Eher von der MS Ambulanz gewollt. Hoffentlich bin ich die bald los, habe eine Neuropraxis gefunden. Hier in meiner Gegend ist es sehr schwer überhaupt einen Neurologen zu finden, die neue Praxis ist leider nicht um die Ecke, musste über ein Jahr suchen, in eine MS Ambulanz möchte ich nicht mehr gehen.
Eine Gemeinschaftspraxis für Onkologie und Neuro ist die Nadel im Heuhaufen suchen, leider.
Liebe Grüße
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Hallo LucyS,
zwar kennen sich die Onkologen gut mit den monoklonalen Antikörpern aus, allerdings wird in der Onkologie doch deutlich anders behandelt als in der Neurologie. Ich denke aufgrund der unterschiedlichen Legalität der Erkrankungen.
Ich war zur Lemtrada Gabe in einer onkologischen Praxis, da die Neurologen mit der Vergabe 2013 noch zu unsicher waren.
Der Onkologe hätte nach den ersten 5 Gaben ganz anders weiter behandelt als die Neurologin.
Zum Glück haben bei mir die Ärzte miteinander gesprochen und die Neurologin hat sich durchgesetzt.