Der Tipp erging nicht an dich. Darüberhinaus sind wir hier alle erwachsene Menschen, die - so hoffe ich wenigstens - mit Ratschlägen umzugehen wissen. Man kann sie annehmen oder auch nicht. Basta.
Ich finde solche Verharmlosungen jedenfalls aufgrund meiner persönlichen Erfahrungen nicht witzig…
wenn man keine Ahnung hat, sollte man keine Falschinformationen verbreiten, Kortison ist wie gesagt viel, nur nicht ungefährlich, gerade in solch hohen Dosierungen… aber vielen Dank für Deinen verständnisvollen Umgang und die Einsicht, Danke!
Lieber dude, der du deinen Nick durchaus mit Bedacht gewählt hast…
Ohne mich für einen Tipp, den ich einem ganz anderen Foristen gegeben habe, rechtfertigen zu müssen, will ich dennoch festhalten, dass ich im Lauf meiner MS Karriere bereits Etliches an Cortison konsumiert habe. MIR hat es - soweit ich das als medizinische Laiin beurteilen kann, nicht geschadet. Diese, meine höchstpersönliche Erfahrung habe ich mir zu teilen gestattet. Basta II
Ja, und anstatt aufgrund der nachgewiesen möglichen Schädigungen, einfach einzulenken und zu sagen “Sorry, das wusste ich gar nicht, gibt es da viele Betroffene?” gehst Du voll auf Contra und machst auf uneinsichtig - stimmt, wirklich sehr erwachsen - es fällt mir ehrlich schwer so ein Verhalten ernst zu nehmen.
Anstatt auf das Problem der Verharmlosung einzugehen, fühlst Du Dich lieber persönlich angegriffen…
Das war nicht meine Absicht.
Was können wir aus dieser bizarren Unterhaltung lernen?
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Ich muss anscheinend wirklich über jedes Stöckchen springen.
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Zu Unrecht habe ich dir Volljährigkeit unterstellt. Das nehme ich hiermit zurück und will mich dafür auch in aller Form entschuldigen.
Du hättest auch einfach einsehen können, dass Deine Aussage fragwürdig war und ist…
Es ist hier ein öffentliches Forum und jeder der “Kortisonstoßtherapie” in die Suchfunktion eingibt landet bei solchen Aussagen wie “Wenn’s nicht hilft, schadet’s nicht” die dümmer kaum sein könnten… find ich nicht toll für die Betroffenen ehrlichgesagt.
Das mußte du wahrlich nicht, aber auch keine Halbweisheiten in die Welt setzen. Baschda
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Von einem crazy dude zum nächsten…
Ist aber gar nicht so schlecht, dass ich noch einmal - in diesem Zusammenhang zum letzten Mal - die Gelegenheit ergreifen kann, etwas nicht Unwesentliches nachtzutragen:
Vollständig zu zitieren, ist des Dudes Stärke nicht.
Gesagt habe ich - für alle, die das Thema ebenso mitnimmt wie die beiden Dudes: “Hilft’s nicht, schadet’s nicht. Aber das ist mein Zugang…”
Ach du meintest bestimmt den 'Duden", aber bei dir fehlt da ein Buchstabe 
Das Problem war nie, dass es nicht als Deine Meinung gekennzeichnet ist, das Problem ist und war Deine Ignoranz und Uneinsichtigkeit!
Keiner hat Dir vorgeworfen wissentlich etwas falsches behauptet zu haben, aber selbst nach einem Hinweis darauf, fühlst Du Dich lieber persönlich angegriffen, anstatt zuzugeben, dass Deine Aussage falsch war (auch wenn Du es nicht besser wusstest).
Keiner wollte Dich über irgendwelche Stöckchen springen lassen, ich wollte lediglich etwas richtigstellen. Wärst Du gleich vernünftig darauf eingegangen, hätte man sich die komplette Diskussion sparen können, die eigentlich nur um Dein verletztes Ego ging.
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Es ist schade, dass hier alles so zerredet wird 
Ich habe echt ein Problem mit den Augen und bat um Erfahrungen mit CortisonStoßtherapien !
Man sollte es nicht lächerlich machen …. Helfen, schweigen oder wenigstens nichts sagen, wenn man keine Erfahrungen gemacht hat !
Trotzdem danke ….
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Lieber Digedag!
Seit 24 Jahren schlag ich mich mit MS herum. Schubfrequenz: Ca. 1 Schub pro Jahr. Bin nach de facto jedem Schub in die MS Ambulanz gefahren und habe dort um eine Cortisonstoßtherapie ersucht.
Mir hat es gut getan und ich kann auch nicht von nennenswerten NW im Zusammenhang mit den Stoßtherapien berichten. ICH nicht. Bei anderen Cortisonnutzer*innen mag sich das anders verhalten, ich habe mit Cortison ausschließlich gute Erfahrungen gemacht.
Es gibt halt dieses Zeitfenster, das man berücksichtigen sollte. Wenn du dir nach einem Schubereignis zu lange Zeit mit der Verabreichung von Cortison lässt, kann es seine Wirkung nicht mehr so gut entfalten. Eine zeitnahe Cortisongabe empfiehlt sich also. Wenn zu viel Zeit verstrichen ist, kann man sich’s leider sparen…
Alles Gute dir!
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Ich hatte schon viele Schübe, mit und ohne Kortison behandelt. Allerdings keine Schübe mit Augenproblemen, sondern mehr Gangstörungen. Oft hatte ich volle Remission der Schübe, mit und ohne Kortison. In einigen Fällen sehr schwerer Schübe hatte ich nur eine Teilremission. Diese schweren Schübe waren alle mit Kortison behandelt. Meine Schlussfolgerung aus meinen Erfahrungen ist daher, daß das Ausmaß der Rückbildung der Symptome vor allem von der Schwere des Schubs abhängig ist und nicht vom Kortison.
Ich lese schon lange in Foren und weiß daher, daß die Erfahrungen mit Kortison unterschiedlich sind. Viele erfahren mit Kortison volle oder Teilremission. Es gibt aber auch Ausnahmen. Ich erinnere mich an einen Fall hier im Forum mit schwerer Sehnerventzündung. Es gab trotz mehrmaliger Kortisonstöße, auch doppelt dosiert mit 5 x 2000, und anschließender Blutwäsche keine Remission. Das ist selten, kann in ungünstigen Fällen aber auch vorkommen.
Wenn du das Thema Kortison nicht nur anhand von Fallbeispielen, sondern aus einer “Vogelperspektive” anschauen möchtest, empfehle ich folgende Broschüre, darin das Kapitel 4: Behandlungserfolg. Hilft Kortison beim akuten Schub der MS?
http://www.dmsg-hamburg.de/wp-content/uploads/2015/08/Schubtherapie_der_MultiplenSklerose.pdf
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Mein letzter oder vorletzter Schub hatte mit den Augen zu tun. Besser gesagt mit den Augäpfeln (das hässlichste Wort der deutschen Sprache…). Wenn ich ganz scharf nach entweder oben oder unten, links oder rechts geschaut habe, gab’s eine sehr unangenehme Missempfindung (als Migränikerin geht man mit der Verwendung des Begriffs “Schmerz” sparsam um…)
Das Cortison, das ich mir damals aus eben diesem Grund verabreichen habe lassen, hat innerhalb kürzester Zeit Wirkung gezeigt.
Aber wie gesagt: Ist bei jedeM/R anders…
Hallo Digedag, kann dir nur schreiben, dass ich im letzten Jahr unter Ocrevus eine SNE hatte. Ich konnte gut sehen, aber ich hatte hinter beiden Augen ein starkes Druckgefühl und Augenbewegungsstörungen, tagelang.
Ich hatte die SNE beidseitig ohne Doppelbilder, war auch im MRT mit KM sichtbar, zudem habe eine Abduzenparese auch beidseitig (weiterhin), auch ohne Doppelbilder. Die Neurologen wollten mir das unter Ocrevus zuerst nicht glauben.
Bekam Cortison, drei Tage, die Augenprobleme wurden nicht besser mit Cortison, körperlich ging es mir damit sogar schlechter.
Alles hat dann ca vier Wochen gedauert, bis Besserung kam, die Augenprobleme gingen komplett zurück.
Ich bin mir heute sicher, es wäre auch ohne Cortison zurück gegangen.
Bei der Diagnose hatte ich viele schwere Schub und Verschlechterung, fast ohne Rückbildung, trotz zweimal Cortison. Cortison konnte meine Schäden vor allem im Rückenmark nicht verbessern, nach Cortison kam fast alles zurück. Leider muss jeder die Entscheidung für sich selbst treffen.
Alles Gute 
, Liebe Grüße
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Viln lieben Dank 