Hallo Danne,
Ich damals deinen Faden verfolgt und es freut mich sehr, dass du schlussendlich positive Rückmeldung geben konntest (und gegeben hast - manche Fadenersteller melden sich nie wieder).
Viel Spaß im Urlaub! War auch mal auf Sansibar. Aufgrund der ungünstigen Gezeiten damals war ich praktisch nie im Meer baden. Das Wasser war, wenn ich Zeit hatte, immer weg… 
Entspann dich gut („pole pole“ ist das Motto dort).
Viele Grüße!
Danke für Dein positives Schreiben.
Ich kenne einige Leute, die in ihrem ganzen Leben nur einen Schub hatten, der mit Cortison behandelt wurde. Seither sind Jahrzehnte vergangen ohne Einschränkungen und Schub.
Seit der C Impfung ging es einer Bekannten leider viel schlechter.
Genieß Dein Leben. Schöne Zeit
Hi Konny,
Ich frag mich da immer, wenn Menschen nur einen Schub haben, haben Sie dann auch nur max 1 Läsionen im Kopf oder kann man auch mit vielen Läsionen nur einen Schub haben.
Hintergrund ich habe grob 5-8 Läsionen und habe die bis auf ein leichtes kribbeln im Bein über 2 Wochen vor 5 Jahren … Nie gemerkt.
Erst jetzt bei dem starkem Schub mit den Augen wurde das erkannt und MS diagnostiziert
Grüße
Dominik
Ich finde es auch gut, daß du uns eine Rückmeldung gibst 
Das zeigt eine gewisse Verbundenheit und Wertschätzung, die nicht gegeben ist, wenn manche einen thread eröffnen und sich dann gar nicht mehr melden, nicht mal auf Antworten reagieren und sich auch nicht bedanken. Leider kommt letzteres hier des öfteren vor.
Gut, daß der zweite Kortisonstoß deine Beschwerden anscheinend quasi “weggefegt” hat. Das ist erfreulich für dich. Erklären kann ich es mir aber nicht. Zumindest nicht so ad hoc aus der Ferne. Wenn bei mir Schübe mit Kortison behandelt wurden, war nie etwas schnell “weggefegt”. Nach dem immer nur einmaligen Kortisonstoß kamen bei mir immer Verbesserungen, aber mit den Verbesserungen fing es ganz langsam an. Die Genesung dauerte dann in der Regel viele Wochen oder sogar Monate.
Vielleicht war es bei dir insgesamt doch nur ein leichter Schub, trotz der damaligen Verschlechterung nach dem Kortison. Wird wohl so sein. Dann kannst du den kommenden Urlaub genießen.
Ja, mach das ruhig. Es ist gut, sich auch für alternative Heilverfahren zu interessieren 
Es ist immer gut, einen Plan B in der Tasche zu haben 
Läsionen im Kopf sind oft symptomlos. Man sagt „die MS schläft nie“ und „Schübe sind nur die Spitze des Eisbergs“. Auf einen Schub kommen angeblich 7-10 symptomlose Läsionen.
Für mich kann ich das allerdings nicht so bestätigen. Habe in 15 Jahren MS nur drei symptomlose Läsionen im
Kopf. Dazu noch eine (jedenfalls die das MRT entdecken konnte) im Rückenmark, die Probleme in den Beinen verursacht.
Hi Jana,
Bei mir ist bisher zum Glück noch nichts im Rückenmark … siehste da habe ich eben mehr erfahren wie im Krankenhaus 
… Achse wegen der Basistherapie… ich habe eben meine ersten Tabletten Tecfidera geschluckt
Gesendet von Outlook für Android
Im Rückenmark was zu entdecken ist schwieriger als im Kopf. Die Untersuchungsbedingungen sind da nicht so ideal.
Dann hoffe ich, dass das Tecfidera tut, was es soll.
Das wäre interessant. Die Beiden, die ich dazu kenne, leben ihr Leben ohne Medikamente und ohne jährliche MRT´s.
Ich bin mir sicher, das die Zahl nicht diagnostizierter Patienten irgendwo da draußen lebt.
Hallo,
Ich habe das Problem Doppelbilder zu sehen, nach umfangreichen Untersuchungen wurde Augenmuskelentzündung diagnostiziert und jetzt eine Cortisonstoßtherapie empfohlen ……
Nun bin ich völlig unsicher, ob es gut ist, besonders im Hinblick auf Nebenwirkungen 
Hat jemand damit Erfahrungen gemacht ??
Nebenwirkungen? Was für NW? Vom Cortison meinst du? Sind vernachlässigbar. Ich würd’s versuchen. Hilft’s nicht, schadet’s nicht… Aber das ist mein Zugang.
Ja, ich mache zur Zeit wieder eine Corti Therapie mit Tabletten, diesmal 7 Tage 40mg pro Tag und dann ausschleichen. Wegen extrem angeschlagener Schwäche. Danach 7 Tage lang Testogel.
Stimmt bis auf so Nebensächlichkeiten wie eine Hüftkopfnekrose kann ja kaum was kaputtgehen
Wikipedia:
Ursachen:
Beim Erwachsenen sind die Ursachen nicht geklärt, gehäuft treten
Femurkopfnekrosen bei Diabetes mellitus, beim Alkoholismus und
nach hochdosierter (meist systemischer) Kortisonbehandlung auf.
meine Hüfte ist dadurch kaputt, aber wem seine Knochen egal sind, für den ist Kortison bestimmt großartig…
Haste wahrscheinlich auch keine Garantie mehr drauf 
Ist was Neues in Planung oder musste mit dem Mist jetzt leben ?
Ich muss nicht über JEDES Stöckchen springen😉
Hat auch niemand erwartet… wollte nur drauf hinweisen, dass Kortisonstoßtherapien sicher vieles sein können, aber nicht nebenwirkungsarm…
Deine Formulierung hat vermuten lassen, dass ich Cortison aus Geschmacksgründen konsumiere…
Sicher hat jeder seine Gründe warum er hochdosiert Kortison zu sich nimmt, aber Du hast es in meinen Augen schon sehr verharmlost und Nebenwirkungen ins Lächerliche gezogen, das wollte ich nicht so stehen lassen, dafür sind einige NWs zu massiv!
Naja ,um fair zu sein Prednisolon banana split und Cherrycolada sind schon verdammt lecker , da hole ich mir gerne mal Sonntag nen 1000mg Shot für den Geschmack 
Du zitierst aus einem (fremden; Anm.) Briefwechsel, dessen Inhalt du mir jetzt vorzuhalten versuchst? Cute.
Das war’s was ich als eine sehr grenzwertige Behauptung empfinde
auch wenn es nicht hilft, kann es ne ganze Menge kaputtmachen…