Liebes Forum,
üblicherweise werden werden 3 mal 1000 mg Kortison verabreicht. Wegen den Nebenwirkungen (Osteoporose und grauer Star) möchte ich diese Menge bei der Behandlung
(progrediente MS) verringern. Hat hier jemand Erfahrung?
Über Antwoten würde ich mich freuen.
Erni
Hallo Erni,
mit Reduktion hab ich keine Erfahrung. Da ich ebenfallsan Osteoporose leide nehme ichTägl. 1600mg Calcium zu mir. Ich bekomme 4 x im Jahr 5 x 1000mg Corti. Zum Calcium nehm ich tägl 1000 iE Vit D2.
Bisher komm ich damit ganz gut zurecht. Alendronsäure hat mir zu sehr auf den Magen geschlagen. Der Rest ist Bewegung. Auch wenn mich die Sings von Sa am So gekillt haben. Meine Steuerung streikte. Aber heut war wieder gut.
Idefix.
Hallo Ernie…habe Schubförmige MS.
Kortison bekam ich immer nur als Schubbehandlung -drei Tage plus Ausschleichen.
Bei akutem Schub.
Hatte schon lange (fast neun Jahre ) keinen Schub mehr,so liegt auch die letzte Kortisonbehandlung schon Jahre zurück.
Aber hatte die Erfahrung gemacht ,dass ich bei einer schwachen Kortisongabe (500) wesentlich stärkere Nebenwirkungen hatte als bei der 1000 er und bei der 2000 er GAbe.
EIne gute langsame Ausschleichung die ruhig noch eine bis eineinhalb Wochen dauert soll auch helfen.
Tatsächlich hatte ich bei langsamer Ausschleichung kaum Nebenwirkungen–hatte halt noch guten Magenschutz eingenommen und die ersten drei Tage ein Schlafmittel…
Bei nur drei Tagen +Ausschleichen halte ich die Gefahr einer Osteoporose und grauem Star noch für gering—vorausgesetzt es gibt keinen Grund ,der dich als gefährdet sieht.
Bei der kleinen GAbe von 500 bekam ich relativ schnell einen neuen Schub… und konnte von vorn beginnen.
Hätte also letztendlich mit einer sofortigen höheren GAbe weniger eingenommen…
Wünsche dir viel Erfolg und gute Besserung
Liebe Grüße Rosemarie
Lieber Idefix,
liebe Rosemarie,
vielen herzlichen Dank für Eure Antworten.
Liebe Grüße
Erni
Hallo,
was versteht ihr unter"Ausschleichen"?
Meine Tochter hat 2 mal stat.gelegen u jeweils 5mal 1000mg infundiert bekommen,das war vor 2 Jahren.Zwischenzeitlich bekam sie die gleiche Dosis 3 mal ambulant,dazu Magenschutz.
Der Letzte Schub begann vor ca.7 Wochen.nach 3 Infus.sagte der Neurol." adios,4 Wo.Urlaub!"
Sie hat noch 4 Tage Corti-Tabl.geschluckt,(hatte sie noch im Fundus)!Jetzt ist das Auge aber immer noch schlecht u in der nächsten Woche soll sie wieder 5 Infusionen bekommen.Um 8h,anschließend will sie arbeiten bis 16h!
Sie will nicht schon wieder fehlen,hat vor 7Wo Urlaub genommen(1 Woche) u 2 Wo krankschr.!
Meint ihr,sie hält das durch?-Plasmapherese lehnt sie wg.Krankenhausaufenthalt ab!
Ihr könnt vielleicht nachempfinden,wie sie sich fühlt?
bin für jede Antwort dankbar
liebe Grüße
Helma
Liebe Helma,
Zunächst einmal alles Gute für deine Tochter. Zur Notwendigkeit einer Plasmapherese kann ich nichts sagen. Mir stellt sich nur die Frage, ob bei deiner Tochter noch ein akuter Entzündungsherd vorliegt. Wurde bei ihr jetzt eine Kernspintograpie gemacht? Wenn ihr jetziger Schub vor 7 Wochen begann und sie auch erst nach 3 Wochen einen Neurologen konsultiert hat und sich die Symptome seitdem nicht wesentlich verschlechtert haben, sondern einfach nur konstant blieben, muss es sich nicht mehr um einen akuten Entzündungsherd handeln. Denn Cortison stoppt nur die Entzündung, die Nervenzelle muss sich dann wieder selbstständig regenerieren, was davon abhängt wie stark sie beeinträchtig wurde. Bei mir gingen zwei Schübe auf die Beine und nach dem einen Schub hat es ein Jahr gedauert bis ich die ersten Anzeichen von einer Besserung spürte. Das war furchtbar! Bei mir war es sogar so, dass sich die empfundenen Symptome während der Cortisonbehandlung verstärkten und auch noch wochenlang verstärkt anhielten, was eine mögliche Nebenwirkung von Cortison ist.
Jedenfalls kann ich sagen, dass die neurologische Abteilung für MS im Krankenhaus IMMER die Leute krank schreibt während sie Cortisoninfusionen bekommen und häufig auch 1 oder 2 Wochen dannach.
Der Begriff „Ausschleichen“ ist wohl die Vergabe von Cortison in Form von Tabletten, die sich nach der Infusion anschliesst und langsam reduziert wird.
Ich hoffe, ich konnte der besorgten Mutter ein bischen helfen.
LaLeLu
Hallo,liebe LaLeLu,
freue mich,wieder von dir zu hören,bzw. lesen!
Vor 14 Tagen wurden MRT`s vom Schädel,HWS/BWS erstellt u es ergab sich eine neue Entmarkung von 1,5cm im unteren BWS-Bereich! Der Neuro war erstaunt, daß sie nur Augenbeschwerden hat u nix in den Beinen(wie beim ersten Schub)
Der eine Herd im Kopf ist unverändert,die in der HWS etwas verblasst!
Tscha,Langmut müssen wir sicher beide noch lernen…
Mal schaun,was der Augenmensch am Freitag so von sich gibt!Vielleicht entlastet eine Brille am Compi-oder bringt das nix?
Ab Montag wieder Corti…Bin ziemlich stinkig auffe ULLALA,die Gesundheitsreform ist ja Schuld,daß gerade Neuros ihre Praxen immer länger schliessen,zumindest hier in NRW(Ruhrgebiet)Dann hätte Carina 5 Infus.bekommen statt nur 3 u vielleicht gings schon besser!Oder sehe ich das falsch?–
Danke für deine aufmunternden Worte,
hoffe,daß es DIR einigermaßen geht
guets nächtle
Helmama