Habt ihr häufig Kopfschmerzen?
Kann das mit den Läsionen zu tun haben, weiss das jemand?
Meine Art Kopfschmerzen ist oben auf der Schädelbasis und legt mit total lahm.
Ich habe Migräne mit und ohne Aura, die legt mich zeitweise komplett lahm. Hatte ich aber schon mit sieben, also denke ich nicht, dass die MS was damit zu tun hat.
Mittlerweile habe ich die Attacken nur noch ein paar Mal im Jahr, aber wenn ich viel Stress habe oder Jahreszeitenwechsel ist, habe ich öfters Migräne.
Ich habe selbst auch heftige Migräne, mit und ohne Aura, aber schon gut 20 Jahre vor der MS Diagnose. Hatte mal gelesen, dass bei MSlern Migräne sehr häufig vorkommt, mehr als unter der normalen Bevölkerung.
Als ich letztens Jahr, sechs Wochen, in der Reha war, hatte ich mindestens 10 Tage Migräne durch extremen Stress. Da ist dann die Migräne auch dokumentiert worden.
Kann mich allen Vorschreiber*innen anschließen, auch Migräne, aber schon seit meiner Kindheit und damit lange vor der MS
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Hi Katjuschka,
ja, es kann von den Läsionen kommen.
Es muss aber nicht.
LG Sunny☀️
Dito- Migräne seit meiner Kindheit.
Meine Neurologin hatte mich gebeten mit MigräneApp zu dokumentieren. So hat man eine Übersicht, wann sie auftritt, wie oft und ob man Medikamente brauchte 
Ja, musste im letzten Jahr in der Reha die Migräne Symptome, Medikamenteneinnahme usw. auf einer Liste dokumentieren.
Speziell, ich hatte als Kind auch Migräne bis etwa vor 10J. - die Kopfschmerzen, die ich seit Neuerem haben, sind anders, wie wenn die ganze Schädeldecke extrem verkrampft wäre. Warum ich aber praktisch keine Migräne mehr habe ist mir ein Rätsel. Bin natürlich sehr froh darüber.
Hormonumstellung.
Ich habe nie unter Migräne gelitten (ab und zu schon mal aber höchstens 2 mal im Jahr) aber meine Mutter war hard core Migräne Patientin. Mit der Menopause war es weg. Da spielen die Hormone eine grosse Rolle!
Gute Besserung!
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