Vitamin D läuft ja schon und die Copaxone spritzen liegen im Kühlschrank. Genau jetzt der nächste Schub. Mist.
Super!
Naja wart ersteinmal ab was die Neuros sagen.
Die Medikamente brauchen ihre Zeit für die Wirkung (das meinte ich mit Geduld). Nach einem halben Jahr kann man davon sprechen ob sie helfen oder nicht und bzgl VitD: das braucht auch erst einmal eine Zeit bis du deinen Wert oben hast.
Wart einfach ab, ruf das Krankenhaus an, erkläre ihnen deine Lage und dann sagen sie eh: kommen Sie vorbei.
Alles Gute!
PS.:
Siehste bin ja doch nicht so gemein 
Stimmt
Hab mich ja auch als „echt“ herausgestellt.
Und jetzt frage ich mich doch ob der Bluterguss ein Zeichen war. 
Davon ging man zumindest bisher aus.
Was meinst du mit BT?
Basistherapie, bei dir Copaxone.
Ok verstanden.
Bisher hatte ich meiner Neurologin vertraut. Dachte es wird schon einen Grund haben warum ich noch nicht starten sollte mit den spritzen.
Also mal schauen was im KH passiert. Morgen Früh direkt gehts hin. Heute geben sie kein cortison mehr, da kann ich auch direkt in meinem Bett zu Hause schlafen.
Ja ist schon zu spät dafür, deswegen meinte ich: besser vorher anrufen.
Wie gesagt bzgl Therapie:
So schnell wirkt das leider nicht und es ist keine Eile geboten. Man sieht erst in einem halben Jahr ob es hilft oder nicht. Da ist jetzt versuchen und durchprobieren angesagt, leider kann man vorher nicht sagen welche Therapie bei einem greift.
Schau das du deinen VitaminD Spiegel hoch bekommst, mach das kontrolliert. Am Anfang benötigst du viel. Dh ca 15000-20000 IE und dann brauchst du weniger (Erhaltungsdosis). Aber da gibt es sehr viele Threads dbzgl und mit der Suche wirst du fündig ;).
Wichtig ist das du deine Ruhe findest und dir keine Sorgen machst/Panik bekommst. Ist natürlich schwer, überhaupt wenn du neudiagnostiziert bist, aber das ist wichtig bei der MS. Keinen schlechten Stress, keine andauernde seelische Belastung.
Und du hast einen schubförmigen Verlauf, ansonsten hätte sich die Sehnerventzündung mit dem Korti nicht zurückgebildet.
Deine Neurologin versteht sicher mehr wie
wir hier.
Vit. D nehme ich seit 6 Jahren, nach meinen
Neurologen sollte ich wegen der MS 90ng/ml
im Blut haben. Aber das alleine nutzt auch nur
begrenzt.
Wie geht es dir?
Und was ist rausgekommen?
Danke, geht besser. Laut der Neurologin kein Schub, wohl versteckte Infektion, Hitze und meine ständige Unruhe.
Aber ich darf ab heute mit den Spritzen beginnen. Bin noch nicht mutig genug, warte wohl auf meinen Freund. Und gegen die Unruhe hat sie mir noch etwas verschrieben.
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Perekt, viel, viel Glück, Mut, Zuversicht !!!
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Danke!
Meine Neurologin hat mir noch venlafaxin verschrieben, aufgrund meiner Ängste, Stress und Angst vor Verlust durch die Krankheit etc. Mal schauen, wann die Wirkung einsetzt. Aktuell habe ich mehr Angst vor den Nebenwirkungen 
Heute ist meine zweite Spritze dran und ich hoffe, dass es besser klappt.
Hallo Lilly,
Zu Beginn meiner MS ich mit einer Mitarbeiterin der Amsel telefoniert.
In dem Gespräch verglich sie die MS mit einer Wildkatze, wenn man sie reizt faucht sie wenn man sie in Ruhe läßt ruht sie in der Ecke…
Ich habe mir angewöhnt Taiji und Yoga zu machen. Meditation will ich auch machen….
Was mir gegen meine Ängste geholfen hat waren Tipps ne ein Psychiater. Tabletten sind ein Leiterchen um aus dem schwarzen Loch zukommen
Angst ist ganz normal, du reflektierst, kannst
deine Probleme gut einschätzen, du bist
ein Vorbild!
Viel Kraft, das kommt gut!
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Hallo Lille,
es dauert ungefähr 2 Wochen bis es richtig wirkt. Nach 1 Woche bemerkst Du das was passiert. So wie Du seit Deinem ersten Beitrag schreibst ist diese Therapie derzeit wichtiger wie Deine Therapie in Bezug auf die MS.
Schreib doch mal bitte was über Dich. Aus welchem Bundesland kommst Du, wie alt bist Du usw.
Viele Grüße
Snoopy
Also ich bin 39 Jahre alt und komme aus HH, lebe aber seit ein paar Jahren in Schleswig Holstein, 25 km von Hamburg entfernt.
Ja, an meinen Ängsten arbeiten ist wichtig. Hatte gerade erst einen mega Sprung im Beruf gemacht, was 1,5 Jahre jetzt stressig war, aber auch positiver Stress. Ich habe einen Bürojob mit ab und an Kundenkontakt, bin aber in meiner Position komplett frei und selbständig agiere auch komplett frei, heißt ohne Chef im Nacken.
Ja ansonsten gern fragen, und ich antworte. 
Ich denke beides ist wichtig, meine Ängste in Griff bekommen als auch die MS leiden.
Die zweite Spritze heute lief schon wunderbar und ohne Probleme. Denke da habe ich den Dreh raus. 
Moin, moin, meine Mutter kommt von Steinberg Kirche / Ostsee.
Cool bist du hier und teilst mit uns deinen
Weg.
lg
Philipp
Hattet ihr schon vor eurer Diagnose kleine Schübe, die ihr damals als IRGENDWAS anderes (ich z.b. Stress, zu wenig Bewegung während 1. lockdown) abgetan habt?
Hallo Lille,
es hört sich seltsam an. Aber durch die paar Sätze von Dir habe ich direkt ein anderes Bild von Dir im Kopf. Viel Sympathischer!
Was machst Du beruflich? Was heißt einen mega Sprung gemacht? Bist Du immer schon ein wenig “ängstlich” oder seit wann hast Du das? Wie hat das mit der MS bei Dir angefangen. Wann und durch was hattest Du das erste mal das Gefühl das was nicht stimmt?
Ich spritze auch noch Copaxone, werde aber zeitnah eskalieren. Das mit dem Spritzen hat mir “Kopfseitig” sehr geholfen, weil es ein sehr “aktiver” Vorgang ist und ich habe jedes mal das Gefühl, etwas aktiv gegen meine MS zu tun.
Leider habe ich mittlerweile den Eindruck das Copaxone ei mir überhaupt keine Wirkung zeigt, außer einem gewissen Placebo Effekt.
Freue ich sehr von Dir zu hören.
Viele Grüße Snoopy
Mein Arm und Finger werden einfach nicht besser und ich bin schon total frustriert. 