Keine Diagnose / MS?

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Hallo,

ich habe folgende Symptome sind: stromschlagartige Missempfindungen, permanent eingeschlafene Füße, Krippelmissempfindungen, auch hin und wieder Einschlafen der Arme, Blasenprobleme.

Habe schon MRT von Kopf, HWS und LWS und Lumbalpunktion hinter mir. Alles ohne Befund. Hatte aber kein Kontrastmittel bekommen. Kann es sein, dass dann die Herde nicht erkannt werden können oder reicht MRT ohne Kontrastmittel völlig aus?

Bin ziemlich verzweifelt, da die Ärzte auch keinen Rat mehr haben und die Symptome von alleine nicht weggehen.

Grüsse
Betti

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schon klar, betti

dass du wissen willst, was dich da beeinträchtigt…tja, manmchmal scheint es wirklich schwieriger zu sein, klare diagnosen zu stellen…bei einigen leuten in den foren dauert es jahre, bis klarheit herrscht…

wie wäre es denn auch mit einer “zweitmeinung” z.b. einer neurolog. uniklinik?

Sind bei die denn auffällige neurolog. klinische befunde da, wie z.b. reflexstörungen oder ähnliches?

falls es doch eine ms sein sollte, dann ändert auch die kenntnis der diagnose daran leider nichts mehr und man könnte allenfalls “schübe dämpfen” mit hohen corti-stössen und-oder eine basistherapie beginnen…dazu brauchts dann aber doch ne diagnose.

bei mrt aufnahmen wird eigentlich routinemässig auch mit kontrastmittel untersucht , insofern wundert es mich etwas? auch das gerätealter mit mgl. auflösungsvermögen spielt ne rolle…evtl. sollte man alle notwendigen untersuchungen nochmals unabhängig durchführen lassen…??

günni

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Hallo Günni,

vielen Dank für Deine schnelle Antwort.

Die Reflexe waren etwas erhöht, aber sonst alles OK. NLG und EGG waren auch ohne Befund. Weil die Ärzte nichts gefunden haben, schieben sie es dann halt auf die Psyche. Ist aber irgendwie alles zu extrem dafür und außerdem sagen sie mir auch nicht, wie die Symptome dann weggehen sollen!?

Ja, aber nicht zu wissen, was los ist macht mich auch fertig.

Werde mich vielleicht doch noch an eine UNI-Klinik wenden und zur Not muss ich die Bilder nochmal machen, aber bis jetzt halten die Ärzte es nicht für notwendig.

Das Gerät war neu, von 2007 glaube ich.

Grüsse
Betti

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Hi
Ich denke,ohne Kontrastmittel sind Entzündungsherde leicht zu übersehen.
Wenn Entzündungen im ZNS vorhanden sind,dann kommen diese aber auch nicht von eine MS,sondern eher von Infekten oder Impfstoffen oder was es da noch so an Ursachen für Herde im ZNS gibt.
Reinhard

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bin es nochmal, betti

und möchte dir nur sagen, dass kleinere “herdchen” auch bei neueren mrt geräten und qualifizierter untersuchung manchmal einfach (noch) nicht gesehen werden, auch weil se zwischen den gelegten schnitten liegen und auch die “entzündungszeichen” im liqour (erhöhtes IgG, oligoklonale banden) grenzwertig oder nicht vorhanden sind, daher mein ratschlag, evtl. doch etwas abzuwarten (1 jahr?) und dann eben nochmals zu untersuchen?

bei mir selbst hat die diagnosefindung etwa 6 jahre mit ständig kont. symptomzunahme gedauert und ich war bei 14 !!! ärzten (auch ne uni-klinik schaute damals in die falsche richtung)
hatte mehree (3) auch schriftliche fehldiagnosen…es gibt leute mit sehr “milden” verläufen, deren diagnose erst nach 20 jahren!!! gestellt werden konnte, andere haben schon über 10 jahre eine klare diagnose, die dann aber neu angezweifelt wird…aber, wem nutzt das ganze denn?? UNSEREINEM NICHT!

günni

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Hallo Günni
Es ist heute noch unbekannt,woher deine und meine Herde herkommen.
Das kommt nicht von MS und ist nicht MS.
Es ist unbekannt,weil ununtersucht oder die Ursache nicht nachweisbar ist.
Ich will hier nicht den Klugmeier raushängen lassen,aber so ist das.
Reinhard

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ja klar

natürlich reinhard…du hast wie immer recht!

günni

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Natürlich habe ich Recht,weil das so ist.
Darum gehts mir aber nicht,was du sicherlich auch nicht glaubst.
Was seid ihr bloß alle für Typen.

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Hallo Reinhard,

also sollte ich am besten nochmal ins MRT und dann mit Kontrastmittel. Die Ärzte halten das aber nicht für notwendig!

Dass Du die Sache mit den Impfstoffen ansprichst, finde ich sehr interessant, da ich 2 Monate bevor die ganzen Beschwerden angefangen hatten, eine Twinrix-Impfung bekommen habe. Die Ärzte meinen aber, der zeitliche Abstand wäre zu groß. Der Neurologe meint auch, wenn es so wäre, könnte man es sowieso nicht nachweisen und auch nichts dagegen tun außer abwarten. In den meisten Fällen geht das dann wieder weg. Toll dachte ich, impfen können sie, aber wenn\'s schief geht, muss man selbst schauen, wie man damit klar kommt :-((

Grüsse
Betti

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Hallo Betti
Ich denke,du und auch Steffen wisst ganz genau,was ihr machen solltet.
R

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Hi Reini, du bist so fixiert auf die vielen Ursachen deiner Erkrankung.
Wenn du so viele Ideen hast, dann tu doch was dagegen, anstatt hier deine Energie zu verpulvern.
Such dir einen guten Spezi, laß Immunstatus erheben, Viren scannen u. nimm mal deine Beisserchen in Augenschein.
Ich bin seit fast 3 Jahren in Behandlung bei einem absoluten Spezialisten.
Er ist kein Quacksalber, sondern ein solider Schulmediziner mit unwahrscheinlich umfangreicher Spezialisierung.
Er ist noch einer von den wenigen, die für ihre Patienten alles mgl. tun.
Ich hatte seither keinen Schub mehr, die Herde sind nicht mehr nachweißbar u. übermorgen habe ich hoffentlich meine letzte Hg-Ausleitung.
Vielleicht ist das von allen belächelte Amalgam doch nicht unser bester Freund???
Oder meint ihr, es wird umsonst im Sondermüll entsorgt.
Was tust du denn alles, um fit zu werden?
Oder schimpfst du nur über alle u. bemitleidest dein Schicksal.
Bin sehr interessiert an deiner Antwort.
L.G.Pia

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Hi Pia
Vor 9 Jahren habe ich mir mein Amalgam komplett entfernen lassen,aber meine MS hat das nicht interessiert.

LG,Steffen

PS.Jeder von uns greift nach jeden Strohhalm,leider erfolglos.
Eine MS ist nicht nzu stoppen,die hat man sein Leben lang.

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Hi R,

nö, sonst würde ich ja nicht hier schreiben. Kannst Du das bitte genauer erläutern…
Verstehe nicht ganz was Du meinst.

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Hi
Was kann ich als AOK Patient und ohne den anderen MSlern an Untersuchungen und an Behandlung schon selbst bestimmen oder erwarten.
Ist dir das etwa nicht bekannt.
Garnichts,außer MS Medikamente und so eben garnichts.
Reinhard

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Betti konkrete Antworten sind zu hoch für R. er labert zwar viel kann aber nichts konkretes von sich geben er ist halt ein “öme” (Römer ohne R)
waff waff

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Das tut mir leid Steffen, aber hast du dir das Amalgam auch aus dem Körper ausleiten lassen, oder nur die Zähne saniert?
Das ist unbedingt notwendig.
Wenn du es nur hast rausbohren lassen, kann das die ganze Sache noch verschlimmern.
Wenn nicht, hast du doch die Mglk. es noch zu tun.
Erst wenn der Körper davon gereinigt ist, kann man sich nach ca. 6 Mon. eine Beurteilung des Ergebnisses erlauben.
Nicht jeder Mensch mit Füllungen hat auch zwangsläufig eine so hohe Belastung, das es sich so radikal auf die Gesundheit auswirkt, u. es sich wirklich um eine Hg-Intoxikation handelt.
Bei mir ist es der Fall.
Logisch, das ich meine ganze Hoffnung da hinein stecke.
Und logisch auch, das ich solange an eine Heilung glaube, bis ich Hg-frei bin u. dann sehen werde, ob sich mein Zustand bessert, oder ;-))))??
Wie du schon sagst, wir hängen uns an jeden Strohhalm.
Und wenn das nicht funktioniert, finden wir den Nächsten:-)))
Das ist wohl die Natur des Menschen, zumindest stirbt doch die Hoffnung zuletzt:
L.G.Pia

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Sei doch einfach nicht so selbstbemitleident.
Ich zahle auch einen Großteil meiner Behandlung selbst u. bin auch kein Großverdiener.
Eine komplette Hg-Sanierung ist lange nicht so teuer, wie alle glauben.
Ich bin auch nicht privatversichert, sondern ganz normal bei der IKK.
Und was mein Arzt nicht über die Kasse abrechnen kann, muß ich dann halt bezahlen.
Das sind im Monat max. 50.-
Ich denke da gibt es schlimmeres.
Jammer nicht rum u. nimm dein Schicksal doch selbst in die Hand.
So weißt du später, das du es versucht hast.
L.G.Pia

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Liebe Pia
Ich habe mir nur das Zeug rausboren lassen und ich glaube nach nun 9 jahren
ist es auch aus meinen körper raus.
Ich versuche meine MS mit Laufbandtraining zu bekämpfen,kraft habe ich ja
dadurch in den Beinen aber leider muß ich für längere Strecken einen Rolli
nutzen wegen meinen Gleichgewichtsproblemen.

LG,Steffen
http://www.aerztezeitung.de/medizin/krankheiten/herzkreislauf/schlaganfall/?sid=517211

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Leider wirst du das Zeug ohne fachgerechte Ausleitung auch in 100 Jahren nicht los werden.
Es ist im Körper bzw. Organen u. Gewebe fest eingeschlossen.
Es wirkt von da aus zwar wunderbar in seiner hohen Toxizität, der Körper kann es aber ohne Mobilisation u. medikamentöse Ausleitung mit einem Chelatbildner nicht wieder los werden.
Ist kompliziert ich weiß, mußte mich da auch erst reinfitzen.
L.G.Pia

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Hallo

Ich habe das selbe Problem. Kribblen auf der Kopfhaut und im linken Arm (bin Linkshänder)
War auch eine Woche im Krankenhaus auf der neurol. Station
Haben Nervenwasser abgenommen, MRT, EEG, keine Befunde.
Dass einize was auffällig war waren die bauchreflexe, und ein Reflex am Fuß, ber ob die Reflexe erhöht waren oder zu wenig da waren weiß ich leider nicht, da ich den Bericht nie zu Gesicht bekommen habe.
panisch
Ich bin schon total verzweifelt und weiß nicht mehr weiter.
Hinzu kommt dass ich immer schon PANISCHE Angst vor Krankeheiten hatte und dass jetzt noch schlimmer ist und ich nichtma mehr weiß was ich mir einbilde und was evtl. noch zusätzl. symptome sein könnten.

habt ihr rat??
Nochmal zum Neurologen???
Die haben in der Klinik gesagt dass das wohl nichts organisches sei, aber als ich bei google gelesen habe kam wieder die Panik, besonders wegen den Reflexen…!

ist so eine “Störung” der reflexe ein “eindeutiger” Hinweis auf MS???
Atworten auch gern per e-mail.
Danke schonmal