Konnte längere Zeit nicht ins Internet,wüßte gerne wie es Kati geht.Bist du noch manchmal im Forum oder Blog?Weiß jemand Bescheid? Gruß Rosemarie
Ach Rosemarie, ich freu mich so, dass Du mich nicht vergessen hast. Ich steh ja echt immer noch am Anfang. Wenn ich das hier kund tun würde, glaubt mir je Niemand mehr. Erst hab ich nun 6 Wo. gewartet und keinen Termin für irgend `ne Unters. bekommen, sollten mir zugeschickt werden u. die Schw. die sich auf meine Nachfrage hin kümmern wollte meldete sich nie mehr bei mir, dann bekam ich einen Anruf am Freitag, mein MRT sei abgesagt wegen Streik, neue gebe es erst ab Mitte Juli. Ich viel aus allen Wolken, weil ich 1. von dem Termin nix wusste und 2. mich fragte, wieviel ich schon verpasst hatte ohne es zu wissen. Diese Schw. war natürlich nicht da u. eine Vertretg. wollte sich wieder kümmern u. nix gehört wieder. Ich bin dann gestern wieder zu meiner Allg.Ä. hin und die gab mir dann, auf mein Bitten hin, 1x HWS-T., 1x Schädel-T. für eine andere RAD wo ich nun am 02.06.06 wieder erst einen T. für bekommen hab allerdings immer noch eher als Juli. Und weist Du was?, ich hab zwischenzeitlich gebetet, auch wenns Keiner verstehen mag, der den langen vorher schon gegangenen Irrrweg nicht kennt, dass ich möge aufstehen früh und eine länger bleibende Taubheit hab oder sowas, damit die mich einliefern können gleich. Die Schmerzen im Arm sieht ja Keiner. Den s. g. Neuro hab ich am Freitag gefragt, er wär nicht ganz involviert jetzt und ich könne sehr gern auch von der Allg.Ä. mir Überweisungen schreiben lassen, er könne schließlich nichts für den Streit- naja das weiß ich auch. Soweit war ich zwischendurch schon, dass ich dann sowas gebetet hatte. Habe zwischendurch auch meine 2. Physio wegen dem Arm hinter mir und eine 3. gleich noch bekommen (helfen nur nix) aber für BWS-MRT reicht das Budget nicht aus, meinte sie. Was ist nun, wenn da nur was zusehen ist? Aber ehrlich gesagt es langt mir auch, bin schon froh wieder eine Aussicht zu haben. Weiste, keiner will MS aber ohne diese Abklärung erst mal komme ich ja auch nicht weiter, die suchen ja vorher nicht weiter, eh das alles dann noch mit dieser LP abgeklärt ist u. die wiederum bekomme ich erst, wenn ich die MRTs mitbringe. Bei all dem Ärger auch, bin ich schon sehr psychisch runter, ich verbring nur mit aushalten und warten die Zeit, schleif mich von einem Tag zum anderen auf Arbeit. Jetzt hat sie mir gesagt ich solle dann mal zur Kur gehen. Gut, mach ich alles mit aber ich muss doch erst mal wissen was nun raus kommt oder?! Eine prophylaktische nutzt mir ja nicht viel. Ich glaub, und so wie ich jetzt drauf bin, komme ich wieder in die Psychoschiene aber ist es denn ein Wunder?
Ganz lieb, dass Du an mich gedacht hast und ich schau immer mal hier rein und ich hab mich so sehr gefreut, dass Du nachfragst. Ich denke manchmal ich steh schon ganz neben mir u. begreife diese Welt nicht mehr.
Alles Liebe, wenn ich mal was erfahre, meld ich mich sofort bei Dir!
Kati
Mensch,Kati,du bist gerade schon ein Pechvögelchen,halt trotzdem die Ohren steif!!Wenn es dir zu lange geht, ruf doch einfach eine Klink mit Schwerpunkt MS an, egal wo (die Fahrt mußt vielleicht dann selbst zahlen)Mach dann einen Termin ab und wenn du ihn sicher hast, redest du mit Hausarzt und wenn du die Überweisung hast, evtl mit der Krankenkasse, ob das sinnvoll ist können die von der Klinik beim Anmeldetelefonat sagen,Krankenkassen sind meist einverstanden, wenn sie hören dass eine schnelle umfassende Diagnostik vielleicht billiger ist als tausend Anlaufstellen.Durch die kürzeren Liegezeiten sind diese Kliniken nicht mehr so überlaufen(das ist aber auch der einzige Vorteil der"Reformen").Wenn du warten willst oder mußt (deine Arbeit zB) steh die Zeit gut durch,du wartest jetzt schon so lange :-)ganz liebe Grüße,Rosemarie
Hallo, liebe Rosemarie,
die Allg.Ä. ist schon stockig nun, da ich ja neue Überweisungen wieder verlangen musste um nun nicht in dieser Klinik beim RAD sondern in einem Ärztehaus die MRTs machen zu lassen, (hab Dir ja erzählt, das cih einen Termin hatte welcher wegen STreik abgesagt wurde, bei dieser Absage per Telefon erstmals überhaupt erfuhr, dass ich diesen Termin hatte, also ich wär gar nicht dort erschienen weil ich nichts von wusste) die haben auch eine RAD sonst hät ich erst im Juli in der Klinik T. bekommen und nur MRT Schädel, so bekomme ich nun im Juni “schon” MRT Schädel und HWS wenigstens in dieser RAD vom Ärztehaus. Und dann hatte ich wieder ein Telefonat der 3. Art bekommen. Hat mich doch ein anderer mir fremder Arzt angerufen und der meinte er habe meine Akte für eine Einweisung (LP stand nicht drauf) im Fach, ich solle ihn mal aufklären um was es da eigentlich geht. Hab ich den alles erzählt am Telefon und der meinte da reiche doch auch die LP per ambulant aus, da die eh Bettenmangel haben. Nun weiste, ich hab die Nase so voll aber ich lass es nun, wenn ich die MRT-Befunde hab, soll es dort nun ambulant machen und wenn ich nach den 2 h liegen dort nicht hoch kommen sollte, dann weiß ich auch nicht. Nach meiner Erfahrugn von 1989 nach, da seh ich nämlich schon schwarz, denn da kam ich ohne Schaum vor den Mund bei Erbrechen und erbarmungslos rasende Schmerzen 2 Wo. nicht hoch. Wie soll ich, sollte es noch mal so kommen, ich hoffe ja nicht und ich hab auch mal Glück, dann weiß ich gar nicht wie ich die 2 h mit Straßenbahn, S-Bahn und Bus nach Hause kommen soll. Ich hät damals nicht mal in einem Auto als Beifahrer fahren können. Naja vielleicht gehts ja auch gut. Aber meine Allg.Ä. würde jetzt nie noch mal eine Überweisung ausstellen für noch eine andere Klinik. Ich komme mir so schon blöd vor inzwischen, ich mein 3 Überweisungen hab ich gebraucht um mal einen Termin beim neuro zu bekommen, also als ich den dann hatte und wahrnahm sagte mir die Anmeldung wir haben nun ein neues Quartal sie brauche noch eine neue, sie könne mich gar nicht drannehmen sonst.
Ich danke Dir für Deine lieben Gedanken an mich, tut so gut und ich melde mich wieder bei Dir, wenn ich endlich mit allem durch bin. Ganz liebe Grüße an Dich Rosemarie und hoffentlich bis bald. Kati
Hi Kati,gut dass jetzt alles vorankommt.Es ist gut möglich,dass du diese s mal keine Probleme bei der LP hast.Ich selbst hatte nur eine,total problemlose ,LP und deshalb keinen Vergleich ,kenne aber Leute,die unterschiedliche Erfahrungen haben.Bestimmt hängt die Reaktion von deiner Tagesform ab. Nimm dir auf alle Fälle etwas zu Trinken mit. Wenn du starke Probleme bekommst, ist das bestimmt ein Einweisungsgrund.Erkundige dich doch auch,ob du über eine Amselkontaktstelle oder Nachbarschaftshilfe für die ersten Stunden zur Not jemand anrufen kannst.Mach dir keine Gedanken wegender vielen Einweisungen,für dieses Chaos konntest du ja nichts,wäre die erste Praxis/Klinik bereit gewesen,dich zu untersuchen und wären dir die Termine mitgeteilt worden,hätteeine Überweisung gereicht.Bestimmt hast du ja auch nicht den Ärztestreik ausgelöst(du heißt doch Kati und nicht etwa Ulla Schmid?)
Drück dir die Daumen,bestimmt wird jetzt alles gut,Rosemarie
Liebe, liebe Rosemarie,
vielen Dank für Deine aufmunternden Worte. Ich habe diese Woche Freitag den MRT-Termin und nehme den Befund gleich mit, dann soll ich damit (da ja die Überweisung vom Allg.Ä. nun ist) zur ihr gehen, wird dann am Montag sein und anschließend melde ich mich auch gleich bei dieser Anmeldung in der Neuro für einen Temrin zur LP. Mal gucken wann ich den dann bekomme. Sollten keine Läsionen auf dem MRT Schädel und HWS zu sehen sein, dann wird es auch sich wieder damit dauern. Beruhigter werd ich dennoch nicht sein können, eher hab ich Schiss, dass die nicht finden was es ist. Der Arm macht mir z. Zt. die größten Probleme und Beinschmerzen, das andere Armgelenk wird auch immer schlimmer. Ich mein für MS ist das ja nun wieder nicht so typisch. Die Allg.Ä. meinte auch es könnte eine Fibromyalgie sein, ebenfalls schwer festzustellen. Also Du merkst schon, es wird Zeit ich mach mir viel zu viel Gedanken aber die abzuschalten,w enn aller Naselang was anderes ist oder dazu kommt ist echt nicht leicht, dauert eben alles zu lange.
Ich meld mich wieder bei Dir und Danke für die Tipps und Beistand.
Kati
Hallo Kati,
ich ische mich einfach mal in euer Gespräch ein. Ich hatte auch mal die Fehldiagnose Fibromyalgie. Mir taten immer die Beine so weh. Und auch verschiedene Gelenke und so weiter. Aber das wäre ja alles nur psychosomatisch. Heute weiß ich das die Schmerzen in den Beinen von einer Spastik kommen. Auch wenn die Spastik angeblich nur ganz gering wäre, sollte ich mal Baclofen nehmen. Seit dem ist es wesentlich besser. Seit dem habe ich keine Schmerzmittel mehr genommen. Auch die Schmerzen in den Gelenken oder anderen bereichen sich beser geworden. Fibromyalgie ist bei dem meisten Ärzten gleichbedeutend mit psychosoatisch. Laß dich nicht darauf ein.
Gruß Heike
Liebe Heike,
Danke, dass es Dich auch noch gibt, kennen uns schon, es sei denn es gibt mehrere mit dem Namen hier.
Ja, dass konnte ich mir schon fast denken. Auf die psychische Laufbahn hat man mich ja nun zur Genüge fahren lassen und so oft (also jetzt endlich 1x erst) ich den Allg.A. wechseln werde, mit den komischen Sachen mit denen ich seit Jahren kämpfe, kommen die alle scheinbar nicht klar und alles ist immer psychisch, fertig. Hatte auch mal an einer Psychotherapie teilgenommen, stationär sogar! weil ich mir damals nicht helfen konnte und mir der Arzt es einredete zu DDR-Zeiten, nur es hat wirklich mit überhaupt nichts gebracht, hab es als eine Art Kur genommen und gedacht, dass die es schon merken, das es nichts hilft aber die mekren nichts, bin dann jahrelang zu keinem Arzt mehr. Das war nachdem ich in der Schwangerschaft 2 x wegen Taubheit des Unterarmes im Krankenhaus war und während der Entbindung auch noch mal passiert, als bei der LP 1989 bis auf einen “komischen Wert” der nicht einzuordnen war, wie man mir sagte, nichts raus kam. Aber es wurde nur eine LP und gar nichts weiter gemacht (2 Wo. Krankenhaus, weil ich einfach nicht mehr in die senkrechte kam, hat man mich halt liegen lassen) und da ich 2 kl. Kinder zu Hause hatte und ich ja auch nix haben wollte, alles immer wieder weg ging an “komischen Symptomen”, jahrelang manchmal dazwischen sehr lange Ruhe war oder zu anderen Krankheitsbildern passten, war es für mich auch O. K., war ich eben psychisch angegriffen, wegen Mann bei der Armee, wegen Schulprobleme der Kinder, wegen Arbeitslosigkeit, Stress da Arbeitsgerichtsache, dann wieder war es der Stress auf Arbeit, weil ich wieder in Arbeit war, diverse Sterbefälle in der Familie ← also es fand sich immer ein Grund für den Arzt. Da bei mir diese “Einschlafungen” der Gliedmaßen nie lang genug anhielten um sie noch vorzuführen, da ich nie gleich einen Termin bekam, war immer alles nur psychosomatisch. War mir ja auch lieber als eine andere schlimmere Sache. Nur jetzt mit den Schmerzen, angefangen am Armgelenk seit 2. Februar morgens beim aufwachen bemerkt, weiter dieses Kribbeln oder eben blöde Gefühle in den Armen, Hand, Händen, Füßen, Knien, dann wieder bis zum Knie und Unterleib auch kurzes eingeschlafen etc. und eben Kraftverlust, Gedächtnisverlust, Sehschwäche, bei jeglicher Anstrengung gehts erst recht mieser etc… Nun wollte ich dran bleiben, mit Allg.A.-Wechsel angefangen und Neuro-Termin, aber alles sooo langwierig , sooo nervig und die Angst, es kommt wieder zum Abstempeln, die ist halt so groß, dass ich inzwischen nur noch dankbar bin, wenn man mal wirklich ernst genommen und eine Diagnose bekommt. Weil man hat dann doch wenigstens die Möglichkeit was zu tun, so glaubt einem Niemand und dann die ganzen Sachen mit sich rumzuschleppen und auszuhalten, manchmal denke ich es geht nicht mehr, da wirds es den anderen TAg scheinbar besser, dann gehts wieder los. Zumindest hat jetzt nach der 3. Physio (die alle nichts bringen, wirklich nicht, nur die Fangopackungen vorher sind halt angenehm aber die bewirken nichts gegen die Schmerzen), eine Therapeutin, festgestellt, dass ein Nerv (keine Sehne oder was anderes und keine Ahnung wie die das unterscheiden kann) viel zu kurz im Oberarm komisch liegt. So etwas käme vielleihct von einem Unfall - hatte ich aber nicht, es kam über Nacht, einfach so. Auf die Frage hin was ich damit jetzt anfangen könnte, was es denn aussagen könnte, kam nur, dass sie ja keine Diagnosen etc. stellen kann und darf und anschließendes Schweigen. Soll ich das nun meiner Ärztin mitteilen oder soll ichs lieber lassen, ich kann mich wohl nicht auf die Physio da berufen, so hab ichs verstanden? Ich weiß auch nicht, ich fühl mich irgendwie wirklich zwischen allen Stühlen, auf keinen darf ich mich setzen. Und psychisch, kann man wirklich abbauen mit der Zeit dann, das merk ich jetzt inzwischen ganz klar.
Ich hab wieder zu viel geschrieben aber das kommt, weil man Niemand sowas erzählen kann.
Ich danke Dir für Deinen Beitrag und ich werd mich bei Euch allen melden. Weiß Jemand was die Elfi nun macht, die ist damals zum durchchecken n die Klinik und hat sich nie wieder gemeldet, trotz Versprechung?
Bis bald und hoffentlich besser drauf, alles Liebe Euch allen, Kati.
Hallo Kati,
das kommt mir alles so bekannt vor. Ja, manchmal schreibt hier noch eine andere Heike. Aber ich glaube, das ich dir damals schon geschrieben habe. Bei mir haben die ersten Symptome auch so 1982 angefangen. Ab Herbst 88 war ich ständig beim Arzt, weil ich immer so müde war. Aber jeder Arzt hatte eine gute Erklärung dafür. Schwangerschaft, ein kleines Baby, Überanstrengung. Vier Kinder und noch arbeiten, das kann doch nur psychosomatisch sein. Sogar zwei Neurologen waren der Meinung.
Ich glaube ich würde nur den Arzt fragen, ob es vielleicht sein kann, das ein Nerv verkürzt ist. Von der Krankengym. würde ich nichts sagen. Bei mir ist auch erst Bewegung in die Sache gekommen, nachdem ich den Allgemeinmediziener gewechselt habe. Der hat mir wenigsten noch eine Übeweisung zum Neuro gegeben. Der erste Ärztin wollte das nicht, da ich vollkommen gesund wäre.
Von Elfi habe ich auch noch nichts wieder gehört.
Gruß Heike
Hallo Kati und Heike,Die Krankengymnastin schickt eine Art Therapiebericht zum Hausarzt.Wenn ihr klar ist,dass du keine Diagnose erwartest(sonst bekommt sie verständlicherweise Scheuklappen)schreibt sie vielleicht ihre Beobachtung hinein,ich weiß nicht,ob du sie gut genug kennst, um darüber zu reden.Am Freitag denke ich an dich ,Rosemarie
Wusste ich gar nicht, dass die so was machen mit Bericht schreiben und so aber ich versuch heut mal vorsichtig nachzustochern. Ich mein, heu thab ich meine vorletzte Physio und da kann ich ja mal fragen.
Wirklich lieb, dass Du an mich morgen denkst. Sag mal weist Du ob die immer gleich ein Kontrastmittel spritzen um genauer gleich alles zu sehen oder erst, wenn sie was sehen und dann schauen wollen, wegen aktiver Herd oder nicht? Nur mal so, kann ich mich schon besser cdrauf vorbereiten. Kann ich schon beruhigt sein, wenn die die ganze Untersuchung durch kein Kontrastmittel sprizten - ich mein, dannn kkönne man doch denken, da ist dann auch kein Herd oder?
Bis morgen oder Dienstag kommender Woche, sollte ich schon was wissen bis dahin.
Alles Liebe eure Kati.
Halo Kati,
eigentlich wird erst Kontrastmittel gespritzt, wenn Herde zu sehen sind. Das Kontrastmittel ist dazu da um zu sehen ob die Herde aktiv sind. Wenn keine Herde da sind, braucht man auch kein Kontrastmittel. Abe wenn keine herde zu sehen sind, hießt das nicht, das du keine haben kannst. Dann können die Herde so klein sein, das sie zwischen die Scheiben der Bilder fallen. Aber es kann auch sein, das du von dem Kontrastmittel nichts merkst.
Gruß Heike
Gruß Heike
Hab gefragt wegen Bericht, den schreibt sie auch, sie habe ien Verdacht, irgendwas an der Schulter wär auch zu eng, ein Kanal und das könnte die Schmerzen erklären!
Kann man denn vom Kontrastmittel im Schädel etwas merken? Sonst bei Kontrastmittel (Nieren hatte ich schon mal) war mir bloß bissel heiß zu mute und etwas mulmig aber nicht schlimm.
Ich kann dann also noch nicht ganz aufatmen, wenn ich kein Kontrastmittel gespritzt bekomme, muss noch nicht heißen: keine Herde, keine MS, wenn ich das richtig verstanden habe. Deshalb bestehen die Neuro auf die LP. Hab ja schon ein paar mal gelesen, dass trotz, dass nix zu sehen war in den MRTs, doch MS als Diagnose zum Schluss stand.
Also ich rechne damit, dass ich morgen wenigstens schon etwas schlauer bin, wenn die mir etwas sagen danach, weiß nicht wie es da so abläuft, weiß nur beim Schädel muss ein Arzt bei sein, bei HWS nicht sonst.
Liebe Grüße Kati