hallo…meine diagnose zur ms wurde erst sein kurzem fest gestellt…noch habe ich keine medikamente.ab august werde ich eingestellt.mir wurde das regelmäßige spritzen angeboten oder alle 4 wochen eine infusion bekommen.hat das zufällig schon jemand? ich würde das gerne machen da ich vor dem spritzen etwas angast habe und es auch arbeitsmäßig nicht so hin bekommen würde. ist dies infusion wirklich so wirksam wie spritzen? können da auch solche starke nebenwirkungen auftreten?
Hallo Mandy,
welche Infusion sollst Du bekommen? Ich spritze seit Ende letzten Jahres Copaxone. Ich hatte ebenfalls Angst vor den Spritzen, aber es ist nicht so schlimm, wie es sich anfangs anhört. Ich habe keine Probleme und es lässt sich in den Tagesablauf gut integrieren. Gruß Miranda
Hallo!
Mich wundert es, dass Du sofort auf Tysabri eingestellt werden sollst! Also soweit ich weiß ist das eher eine Mittel wenn Betaferone nicht wirken. Tysabri soll gut wirken allerdings sind die Nebenwirkungen nicht zu verachten. Nehme Copaxone seit einem Jahr und an das tägliche Spritzen habe ich mich gewöhnt. Meinen Tagesablauf stört es nicht.
Was genau hast Du für Symptome? Hat sich irgendwas nicht zurückgebildet?
LG, Nadine
Hallo Mandy,
es kommt darauf an was Du für eine Infusion bekommen sollst Mitox, Tysabri oder was??? Bevor man Dir so eine Infusion gibt sollte man Dich über die Wirkungen und Nebenwirkungen der Medis aufklären. Ich habe auch ne zeitlang gespritzt obwohl ich was spritzen anbelangt der Schießhase schlecht hin bin. Halb so wild…
Idefix
Hallo Mandy
kann jetzt auch nur meinen Vorschreibern recht geben! Was ist das für ein Medi (betreff Infusion???) Ich finde es auch kommisch das Du schon auf das Tysabri (wenn die das meinen) eingestellt werden sollst. Ich kann von mir aus sagen das es gut wirkt aber es sollte ja nur gegeben werden wenn die anderen Medis nicht ansprechen oder es zu starken Nebenwirkungen kommt, wobei das Tysabri auch nicht von jedem vertragen wird.
Ich würde Dir Raten zu Spritzen! Und mach Dir keine Sorgen wegen des intigrierens in Deinen Tagesablauf, Di wirst herausfinden wie es zeitlich besser ist zu Spritzen. Das Spritzen an sich ist halb so wild, am Anfang dachte ich auch das ich das nicht kann! Mich selber Spritzen- aber dann war alles ganz easy.
Schönen Gruß und alles Gute
also ich weiß nicht davon ahben sie noch nichts gesagt,die schwester hat mir nur erzählt,das es diese möglichkeit auch noch gibt außer dem spritzen.also bin ich davon ausgegangen das ich mich mehr oder weniger selbst entscheiden soll.naja ich werde abwarten. im august muss ich noch mal stadionär aufgenommen werden und dann wollen sie mich wohl auch gleich auf medikamente einstellen.
auf die frage von nadine: momentan hab ich gar keine beschwerden mehr…ich hatte anfangs kribbeln dann hab ich ja gleich kortison bekommen und dann hab ich noch eine augtenmuskellähmung bekommm aber auch die hat sich rasch zurück gebildet also seid ende april habe ich rein gar nichts mehr. das ging auch alles ziemlich schnell bei mir hatte kribbeln in der rechtren seite bin dann sofort ins KH gekommen und wurde komplett untersucht dann haben sie gleich MS festgestellt habe dann sofort cortison bekommen und dann war wieder alles guti…war zwar noch ewig krank geschr weil das mit dem auge noch nicht 100 prozentig war.war zwischendurch nochmal in der tagesklinik wo i dachte das ich gleich auf medikamente eingestellt werde aber sie sagte erst mal noch 3 monate abwarten…naja mal schauen. kurios ist auch meine mum hat MS und die Ärtze meinten das ist doch eigentlich gar net vererbar…naja gelesen hab ich aber das es doch zum geringen teil verbbar idt…;(