Wollte mal fragen. Ich traue mich gar nicht in die Reha zu gehen, weil ich keine Basistherapie mache. Die Ärze wie ich aus Erfahrung weiß, wollen alles versuchen, dass man eine Therapie macht. (Geld verdienen für die Pharmaindustrie). Mein Neurologe steht hinter mir. Wart ihr auch schon ohne BT in Reha ???
Hallo Mella,
ich glaube ich war auf Reha bevor ich mit AVONEX begann. Es ging 07 problemlos.
Ich teile Deine Meinung nicht, daß BT allein der Pharma nutzen. Es gibt viele die von diesen Therapien profitieren. Die Preisgestaltung ist unter aller Kanone - stimmt. Aber nur um die Pharma zu boykottieren gesundheitliche Verschlechterungen und irreversible Schäden in Kauf nehmen verstehe ich nicht.
Hast Du einen gutartigen Verlauf? Was tust Du um entzündliche Prozesse zu vermeiden?
Ich selbst bin auf Corti-Puls habe aber auch noch eine Alternative Geschichte am Laufen…
Ich habe ein zwiespältiges Verhältnis zu Pharma-Produktem…
Sorry wenn Du das vielleicht als Angriff auffasst aber ich bin halt Ökonomin…
LG Idefix
Hallo Idefix,
nein kein Problem, ich kenne auch einige die von der BT profitieren, aber auch einige nicht. Ich war auf einem Vortrag in der Schmieder Klinik, dort sprach man von der Basistherapie und das sie Geld kostet und das sei gut so. Kam bei mir so rüber Hauptsache Geld mit verdient. Obs hilft oder nicht. Was kann man einen gutartigen Verlauf bezeichnen. Ich glaube schon. In 8 Jahren 2 Schübe, allerdings ein stark ausgeprägtes Uthhoff-Syndrom. Ich tue nichts, außer bei einem Schub Cortison nehmen.
LG Mella
Hallo Mella,
Ich bin chronisch progredient. Ich kam auch einige Zeit in “Genuß” falscher BT-Therapie… Inzwischen bin ochste Corti gelandet und ergänze das mit einer Alternativ-Therapie. Die Preisbiildung find ich irre, weil die Nebenwirkungen mehr Kosten verursacht haben… Mein Verhältnis zur Pharma ist zwiegespalten. Einerseits sind wir auf sie und ihre Entwicklungen angewiesen andererseits wird mit Hoffnungen gespielt und Nebenwirkungen sind Kollateralschäden…
Ich wünsche Dir, daß es bei einem gutartigen Verlauf bleibt. Leider ist MS unkalkulierbar.
Ich sträube mich auch dagegen gewissen Herrschaften als Versuchskaninchen zu dienen. Mein Neuro hat das zum Glück verstanden…
LG Idefix
ich war mit br und ohne in reha , also das hat keinen einfluß
in der reha wird halt darüber geredet und aufgeklärt , hab aber noch NIE druck erfahren oder gespürt
also nur mut
LG Mary