Z.b. mit dem Telefonbuch oder einer Suchmaschine …
Hier z.b. in München an der LMU:
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Hallo Steffi,
Wie shitman schon geschrieben hat Google oder Mund zu Mund Propaganda.
In meinem Fall war es dann Google. Ich wohne sehr ländlich und in der nächsten größeren Stadt gibt es genau eine Schmerzfachklinik und drei Schmerztherapeuten, ich wusste selbst von der Klinik und zwei Schmerztherapeuten. Bei der Klinik ist nahezu unmöglich für mich einen Termin zu bekommen und wenn mit wirklich jahrelangen Wartezeiten, schneller geht es da nur als Privatpatient oder zum Schmerzmittelentzug, trifft bei mir nicht zu. Die beiden Schmerztherapeuten die ich kannte nehmen grundsätzlich nur Privat oder Selbstzahler und behandeln auch grundsätzlich nur nach Alternativen Heilmethoden. Kamen für mich nicht in Frage, alleine aus dem preislichen Aspekt, da ich mir das einfach nicht leisten kann, denn wirklich preiswert sind die auch nicht und man kann pro Termin schon mit mindestens 200€ rechnen und natürlich ist die Gesundheit das höchste Gut und die Schmerzen sch…, aber wenn es finanziell einfach nicht drin ist, dann ist es leider so, zumal ja klar ist, daß es da nicht mit einem Termin erledigt ist, die Schmerzen sind ja durch die Erkrankung dauerhaft und fordern daher auch eine dauerhafte Behandlung. Durch Google habe ich dann erfahren das es noch einen dritten gibt, der auch gesetzlich versicherte auf Kassenleistung behandelt, Online Terminbuchung möglich und Glück gehabt innerhalb weniger Tage einen Termin zu bekommen. Sehr gründlicher und langer Ersttermin. Es wurde mit mir besprochen welche Möglichkeiten es gibt, welche Leistungen von der Kasse abgedeckt sind und welche Selbstzahlerleistungen eventuell noch helfen könnten, bzw.von ihm als Option gesehen werden. Ich wurde aber zu keiner Zeit dazu gedrängt private Behandlungen machen zu lassen. Nach der gründlichen Untersuchung und Erstgespäch wurde erstmal beschlossen die medikamentöse Behandlung ( schon von Neuro begonnen ) zu optimieren und erstmal den Schmerz auch zusätzlich mit Injektionen zu stoppen wegen Schmerzgedächnis, das alles Kassenleistung. Mir wurde auch angeboten zusätzlich eine Triggerpunktakkupunktur durchführen zu lassen , das war aber absolut freiwillig und es gab absolut kein "bequatschen " oder dummer Blick/Kommentar als ich das erstmal ablehnte. Nach etwa einem halben Jahr Behandlung habe ich es dann auch mal ausprobiert um zu schauen, ob es positiv zur Schmerzfreiheit beiträgt. Beim ersten Mal nur wirklich sehr wenig bis kein Effekt, beim darauffolgenden Termin wollte ich es nochmal probieren, dachte vielleicht braucht es ein paar Behandlungen und finanziell war es auch für mich vertretbar, waren gerade mal etwa 26€ die ich dafür extra zahlen musste, aber der Schmerztherapeut war nicht auf mein Geld aus, er meinte wenn es beim ersten mal groß keinen positiven Effekt hatte, dann macht es weniger Sinn und er sollte Recht behalten, ich habe die Triggerpunktakkupunktur noch weitere 5mal durchführen lassen, aber mit keinerlei Veränderung, ich wollte aber einfach alle Möglichkeiten nutzen, aber am Ende behielt der Schmerztherapeut recht.
Hallo Sarah,
Wow da hast du ja schon einiges gemacht und dann ohne Erfolg?
Das ist ziemlich 
Aber man tut ja alles damit der Schmerz endlich aufhört oder zumindest erträglich wird.
Ich soll jetzt Pregabalin erhöhen 75mg morgen und abends
Braucht wohl dann viel Kaffee 
damit ich nicht einschlafen
Obwohl im Moment mein Puls rast
Hallo Shitman,
Dankeschön 
doch ich wohne nähe Hamburg
Dann musst du die Suche halt entsprechend abändern.
Frag mal in Eppendorf
Ohne Erfolg würde ich nicht sagen. Triggerpunktakkupunktur hat tatsächlich nichts gebracht, aber der Schmerztherapeut hat ja parallel dazu auch die Medikamentation optimiert, was nicht von heute auf morgen geht, bzw. viele verschiedene Cannabisprodukte und Schnerzmittel wurden ausprobiert, mal mit wenig Erfolg, aber er hat nicht aufgegeben und nun habe ich eigentlich das für mich passende Cannabisextrakt in für mich passender Zusammensetzung und Dosierung und nach einigen Versuchen auch das für mich optimale Schmerzmedikament und so kann ich schon sagen, daß ich aktuell mehr schmerzfrei bin als das ich Schmerzen habe und das ist nach 9 Jahren Dauerschnerzen ein wirklich mega tolles Ergebnis und darauf hatte ich zwar gehofft, aber nicht mehr damit gerechnet. Hat zwar insgesamt 8 Monate gedauert, aber die waren es wert und “ausprobieren” was hilft und nicht dauert halt auch etwas, alleine beim Cannabis waren es mindestens 4 verschiedene Produkte und die nimmt man nicht nur einen Tag und sagt funktioniert nicht, man muss den Medikamenten auch mal eine Chance geben, bzw.schauen wie der Körper darauf reagiert. Und das ganze dann auch nochmal mit dem Schmerzmittel, was u.U.dann auch in Kombi mit dem Cannabis unterschiedlich wirkt, aber es hat sich gelohnt und vielleicht ist es auch für dich ein Versuch wert, sofern du einen guten Schmerztherapeut in deiner Nähe findest. Zu verlieren hatte ich nichts, ich konnte im Grunde nur gewinnen und habe den Schritt nie bereut. Vor allem darf man auch nicht vergessen, wie sehr die Psyche unter den Dauerschmerzen leidet, zumindest bei mir, ich habe wirklich jedes Wochenende oder nach der Arbeit heulend vor Schmerzen auf dem Sofa/im Bett gelegen, wirkliches Sozialleben war garnicht mehr möglich und so natürlich auch immer mehr Isolation was zusätzlich bei mir auf die Psyche schlug
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Hallo,
Ich war am Freitag noch bei meiner Neurologin
Ich soll jetzt Pregabalin auf morgens und abends 75 mg nehmen.
Plus esitalopham 10 mg
Schmerzen sind minimal besser aber nur minimal
Mein Kopf malt sich Alles aus.
Hinzu kommen Kopfschmerzen und Schwindel und starke Müdigkeit bin völlig antriebslos
Warum ist das so? Wird das bleiben?
Sorry bin nur mental so fertig
Liebe grüße
Steffi
Ich vermute das sind normale Nebenwirkungen der Medikamente…
Tut mir total leid 
Hatte ich das richtig verstanden, dass man 2014 die MRTs gemacht hat, Läsion Rückenmark, Cortison, bis auf Gefühlseonschränkungen alles weg gegangen.
Letztes Jahr Rücken heiß, Cortison.
Da die Frage – (Kontroll)MRTs letztes Jahr oder seitdem? Vielleicht ja ein neuer Herd im Schwindelzentrum?
Ja 2014 war es ein Schub…fast alles zurück gegangen.
Letztes Jahr März cortison und im Mai dann MRT
Im September das erste Mal Ocervus und im April das zweite Mal…3 Wochen später ging es dann los
Guten morgen
Schwindel und verschwommen sehen kommt von Pregabalin
Ich frage jetzt einfach mal…vorsichtig…gibt es in der Gruppe auch MS ler die eine PPMS Diagnose haben
Durch das lesen in den Foren bin ich teilweise sehr beunruhigt und habe Angst bekommen.
Wir sind alles keine Ärzte aber tut trotzdem der Austausch immer gut
Liebe Grüße
Steffi
Liebe Steffi, wenn dir das lesen Angst macht, dann lass es erstmal bleiben! Fakt ist: keiner weiß, wie sich seine MS entwickelt, ob/wann sie zum Stillstand kommen kann. Bei mir wird in der kommenden Komplexbehandlung hoffentlich herausgefunden, ob ich SPMS oder PPMS habe, aber es macht mir keine Angst.
Vielleicht wäre es gut, wenn du eine Psychotherapie machst, meine war sehr hilfreich! Auch du wirst deinen Weg finden, es braucht Zeit, wichtig ist, dir überall Hilfe zu holen, wo es geht.
Ganz lieben Gruß 
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Liebe Briga,
Ja du hast vielleicht recht, vielleicht sollte ich wirklich aufhören zu lesen.
Nur meine Symtome nerven mich so
Danke für deine Antwort
Liebe Grüße
Steffi
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Ich habe jetzt auch einen Schmerztherapeut per Mail kontaktiert. Meine Schmerzen werden immer schlimmer. Die Praxis hat mich heute morgen schon angerufen. Momentan nehmen sie keine neuen Patienten mehr an. Doch ich sollte mich Anf. Juli wieder melden. Dann könnten sie mir im Juli/Aug. einen Termin geben. Die Schmerzen sind sehr belastend.
Oh ja, das kenne ich nur zu gut, ich drücke dir die Daumen für deinen Termin! Direkt am 1. um 8 Uhr anrufen 
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Ja, genau. Ich war schon erstaunt, dass die sich schon gemeldet haben. 
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Ich drücke dir ganz fest die Daumen, das du schnell einen Termin bekommst und man dir da die Schnerzen nehmen kann.
Für mich hat sich der Weg, Aufwand und verschiedene Therapie und Medikamentenversuche mit dem Schmerztherapeut vollkommen gelohnt, bin mittlerweile so gut eingestellt und therapeutisch durch noch weitere zusätzliche Physio versorgt, das ich nur noch wirklich sehr selten mit Schmerzen zu kämpfen habe. Meine Intervalle der Besuche beim Schmerztherapeut sind mittlerweile nur noch alle 4-5 Wochen und wenn es so weiter läuft dann zukünftig nur noch einmal pro Quartal für BTM Rezept. Bin happy und drücke dir die Daumen
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Ich habe ja das Glück, dass das 2. Medikament hilft, und es ist so eine Wohltat… Wobei mir bewusst ist, dass das nicht ewig gut gehen wird, schon daher, weil ich mich nicht höher dosieren michte
Ich kann das sehr gut nachempfinden.
Meine Bein und Blasenspastik schränkt mich massiv ein.
Vorhin war ich kurz einkaufen, alles war am kribbeln, Hände, Füße komplett taub und mein Bein schmerzte sehr stark, hab’s massiert im Supermarkt und dann noch nach einer Toilette fragen, zum guten Schluss hat mir eine andere Kunden den Wagen in Kreuz geschoben. Ich hoffe echt auf Botox und Sativex
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Wie gehts dir mit den escitalopram ?
Habe das auch mal einen Monat genommen
Fand diese Gleichgültigkeit toll , hatte aber zu viele NW bei mir