Hilfe die ersten zwei Wochen copaxone

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Seit gut zwei Wochen ( naja seit 4 spritzen ) Spritze ich nun copaxone mit dem Pen 40mg
Bisher zwei drei mal in die Beine und einmal in den Bauch
Ich merke, in die Beine spritzen tut mehr weh als der Bauch - nach dem Bauch gab es auch so gut wie keine Reaktion !

Gestern war das Bein dran und sofort danach hatte ich Herzrasen und Atemnot
den Tag danach habe ich nun nachmittags hitzewallungen und auch gegen Abend Schüttelfrost - fühle mich einfach total krank
Ohne den Mittagschlaf nach der Arbeit bin ich nicht zu gebrauchen…
Habe auch ein beengte Gefühl auf der Brust
Meine Panikattacken sind zurück , welche schon ewig nicht mehr da waren :frowning:

Pendelt sich das ein ?
Vertrage ich das Mittel nicht ??
Ich benutze den pen mit 40mg

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Copaxone war meine erste Therapie und wurde mir damals als das Medikament mit den wenigsten Nebenwirkungen angepriesen.

Ich hatte regelmäßig einen
“Flush” und habe mich grundsätzlich miserabel nach dem Spritzen gefühlt.

Während meiner Zeit mit Copaxone lag ich mal für eine Weile im Krankenhaus. Dort hatten sie nur Copaxone 20mg. Ich habe also 2x 20mg gespritzt - ist unlogisch, aber aus welchen Gründen auch immer habe ich das besser vertragen.

Mein persönliches Fazit: Ich habe das Mittel weder vertragen, noch hat es geholfen. In der Zeit hatte ich einen Schub nach dem anderen.
In der Rückschau habe ich mich viel zu lange damit rumgeärgert, aber zu dem Zeitpunkt war “hit hard and early” noch kein Thema und nein Neuro war absolut überzeugt von dem Medikament.

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Hello, copaxone war bei mir auch die erste Therapie. Ich habe es ziemlich gut vertragen, kaum Nebenwirkungen. In die Beine spritzen fand ich immer am schlimmsten, weil dort kaum Fett war und der muskel getroffen wurde, deswegen kann ich es persönlich nicht empfehlen zu oft in die Beine zu spritzen.
Nachdem in der Leiste meine Lymphknoten geschwollen sind und bei jeder Berührung geschmerzt haben, hab ich es abgesetzt und zu Tecfidera gewechselt. Dabei fand ich die Nebenwirkungen viel schlimmer und ätzend mit den häufigen Blutuntersuchung.
Hab es auch abgesetzt und aktuell ohne Therapie. Auch nicht die beste Idee, suche aber nach einer neuen Therapie und durchforste das forum / Internet nach Alternativen mit denen ich mich anfreunden kann.
LG Patrick

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Für mich war das Copaxone auch nur Nebenwirkung keine Wirkung.

Musste stoppen und bin Nahtlos beim “Blauen Wunder” gelandet!

Es gibt Menschen die mit Cop gute Erfahrungen machen und manche die überhaupt keine Nebenwirkungen vom Tysabri habe. Für mich ein Rätsel-

Bleibt nur ausprobieren.

Jeder Mensch ist also doch ein Individium!

Vielleicht interessant für Dich : Das Blaue Wunder- Ein Film über Multiple Sklerose - YouTube

Liebe Grüße
Uschi

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Ich war zwischenzeitlich bei Tecfidera gelandet
Vertrage es aber auch nicht meine Blutwerte sind nicht so dolle und auch die Übelkeit ist einfach unerträglich gewesen
Aktuell pausiere ich
Wie es weitergehe weiß ich noch nicht

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HALLO zusammen,
ich habe 14 Jahre Copaxone gespritzt. Hatte in der ganzen Zeit nur 3 Flushs, aber die waren heftig, mit Atemnot und herzrasen. Habe dann festgestellt, dass ich langsamer spritzen muss, damit das Medikament nicht so schnell in den Körper eindringt. Habe mich nur noch langsam in den Bauch gespritzt und dann auch keinen Flush mehr gehabt. Jetzt nehme ich seit 2 Jahren tecfidera, aber nur, weil ich keine Lust mehr zum spritzen habe. Resümee von Copaxone: Kaum Nebenwirkungen und wenige Schübe. Ich war zufrieden, leider gibt es Copaxone nicht als Tabletten.
LG Claudi