Heute - und wie war dein Tag?

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Bei uns in Schleswig-Holstein ist die MS Ambulanz solange zuständig bis man einen niedergelassenen Neurologen gefunden hat.

Ich war wegen meiner Bipolaren Störung bereits vor meiner MS- Diagnose bei einer Psychiaterin (die gleichzeitig Neurologin ist) in Behandlung und musste daher gar nicht erst auf die ewig lange Suche gehen.
Aber die Neurologin der MS Ambulanz sagte, dass ich auch alles wie Medikamenteneinstellung, regelmäßige Kontrolltermin, Überweisung zu anderen Fachdisziplinen wie KG, Logopädie etc über die MS Ambulanz laufen lassen kann.
So haben Patienten, die gerade die Diagnose bekommen haben, ausreichend Zeit und Ruhe einen passenden Neurologen zu finden (und wenn das Wochen oder Monate dauert).
Ist das bei euch anders?

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… oder Jahre :wink:

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Mein Krankenhaus (Neurostation) hat eine Vereinbarung mit deren MVZ-Neuro-Praxen, die Patienten anzubinden, wenn ambulante Dauerbehandlung notwendig wird. Haben sogar den ersten Termin für mich dort ausgemacht.

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das ist ein Druckfehler:

Übe l versorgung muss das heissen

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Jetzt seh ich es auch. Danke. Tippfehler von mir😜

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Hier gibt es fast nur die Versorgung über MS Ambulanz, viele ambulante Neurologen kennen sich mit MS zu wenig aus, mein toller Neurologe hat die ms trotz Tests nicht erkannt hat und mich weiter zum Neurochirurgen geschickt, bis ich in die Neuroakutklinik kam waren sechs Monate rum. Hatte ihn später auf die MS Versorgung angesprochen, hat er abgelehnt. Hier im Umkreis von gut 50 km gibt es keine Handvoll ambulanter Neurologen. Deshalb MS Ambulanz, wie ich neulich schrieb macht schon wieder eine Neurologie Abteilung mit MS Ambulanz zu.
Nicht mal die MS Ambulanz der Uniklinik in Marburg hat Kapazitäten frei. Auch dort in der Umgebung findet man keinen ambulanten Neurologen der noch Kapazitäten hat.
Stehe noch auf der Warteliste der Uniklinik, da meine MS Ambulanz durch Personalmangel (Neurologen) schon wieder wackelt.

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Ja, Schurkenstaat Deutschland :rofl: :+1:

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Vielleicht nicht , vielleicht ist dem Arzt im MS kompetenz zentrum deswegen wichtig das ich schnell was ambulantes finde weil denen das zuviel kino mit mir wäre :sweat_smile:die gute Nachricht eben rief ein MS Spezialist Neurologe an der ne Freundin von mir betreut ,nur Beste Bewertungen hat ,diie seit 13jahren schubfrei trotz Schwangerschaft zwischen drinn ,habe in 12tagen Termin dort ,kann’s gar nicht fassen ,so ein Glück

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Ich freue mich sehr für dich :blush:, nutze die Möglichkeit. Mir persönlich wäre ein guter ambulanter Neurologe auch viel lieber.
Aber die Suche hier, in der Umgebung von 100 km, ist die Nadel im Heuhaufen.

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Du hattest doch deine MS Ambulanz in deiner Klinik nebenan. Die können dich doch ambulant weiter betreuen, oder, Hat dein entlassender Neurologe dir eine Überweisung für einen Neurologen mitgegeben?
LG

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Der ober Arzt der mich morgen nochmals untersucht wollte das ich mir dringend einen ambulanten hole hab ich geschafft

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Ich schwenk mal zurück zum ThreadThema

HEUTE hab ich erfahren, dass mein PC nach ca 13 Jahren nun nicht mehr ausreicht für Windows 11.
Für Windows 10 gibt’s keine Sicherheitsupdates mehr.
Gleichzeitig stehen etliche Arzttermine an. Bin grade überfordert und hab erst mal ein paar Std gepennt.
Und jetzt sprech ich mir Mut zu mit
" Eins nach dem anderen" und auch

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Hallo, komme aus NRW. Bin bei der MS Ambulanz Düssedorf. Da wird ambulant über den Neuro weiterbehandelt. Bei Diagnose 21 hatte ich direkt einen Neuro gefunden in Wohnortnähe.

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Bin wieder in der Klinik , aber es war ein entspannterer tag wie befürchtet, morgen bekomme ich den Zugang zur paresse davor habe ich große Angst aber direkt danach geht’s schon los mit Blutwäsche, vielleicht habe ich ja dann ganz schnelles schubende oder sogar Regression wie manche schreiben ,Morgen früh gehen wir durch die Angst dahin schimmert super hell Hoffnung, versuche mich nur nicht zu sehr drauf zu versteifen sondern einfach grimmige Entschlossenheit aufzubauen, Morgen Mittag ist das schlimmste vielleicht überstanden (das Setzen vom Stand) LG der grimmig entschlossene tanki

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Alles Gute Dir

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Heute war bei mir ein ganz ruhiger Tag zum Wunden lecken.
Weil ich gestern ganz über- mutig! im Wald Pedelec gefahren bin. Bis mein Mann und ich noch am Überlegen waren, wie wir den plötzlichen Schotter auf dem Gefälle umgehen könnten oder lieber Anhalten: schon zu spät. elfengleich (Elefant) schmierte ich auf die gute rechte Seite ab:
das gute rechte Knie blutig und dick, der rechte Handballen und rechtes Handgelenk geprellt.

Und das nun im Aktivurlaub. :relieved:. Also heute Dauerregen und aktiv an der Kaffeetasse, beidhändig geübt.

Ich bin so dankbar, dass nichts angeknackt ist. Es hat mir wieder gezeigt, dass man sich noch so gut fühlen kann, aber die Funktionen sind einfach langsamer als früher. Da wäre ich nämlich früher einfach mit dem MTB runterwärts gehüpft, heute lasse ich hüpfen​:joy::sunglasses:

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No servas.

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Kopfkino,
Eintritt frei! :wink:

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Hi,

Ich wünsche dir alles Gute. Bei meiner ersten Apharese habe ich ab der dritten jedes Mal gespürt, wie es besser wird. Wenn der Sheldon erstmal liegt, läuft das Ding ( im wahrsten Sinne des Wortes).

Kleiner Tipp: Sollten die den Sheldon nicht gelegt bekommen, lass sie nicht lange rumsuchen und bitte sie eine Anästhesisten zu holen ( die können das besser).

Lg

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Ich bin eine Capri Sonne