Hat jemand mal eine Sehnerventzündung und Taubhitsgefühle im Gesicht gehabt ?

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Hallo,

ich hatte eine Sehnerventzündung und Taubhitsgefühle im Gesicht bisher gehabt und die beiden Symptome haben zur Diagnose “Verdacht auf MS” geführt (so stand in den Unterlagen des Neurologen). Seitdem spritze ich Avonex.
Im MRT sind kein aktive Herde zu sehen auch nicht in WS.
Hatte jemand solche Symptome gehabt ? Hilft Avonex ? Ich fühle mich ganz fitt und denke nicht, daß ich Krank bin ! Gibt es bei MS den milden Verlauf ?
Ich würde mich freuen auf eure MS- Geschichten ? Habe von Leute gehöhrt, daß diese Symptome (Sehnerventzündung) böse zu den Verläufe sein kann … von anderen den Gegenteil… Was sind Eure Erfahrungen !
Bin 30 und seit 6 Monate Krank. Die Beiden Symptome hatte ich nach einer Virusinfektion.

Mein Neuro meinte, daß die aktuelle Situation ist OK, da der MRT mit Kontrasmittel identisch mit dem MRT ohne KM war und nichts ausweist. Avonex hat er als Prevention verschrieben. In den beiden Fälle hatte ich ohne Kortision Behandlung eine 100% Verbesserung ohne bleibende Schaden (Gott sei Dank).

Vielen Dank für Eure Beiträge.

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Hallo Lili!
Also ich hatte genau die gleichen Symptome vor einem Jahr nach der Geburt meiner Tochter. Am Ende der Schwangerschaft fing es mit Taubheitsgefühl in der Oberlippe links an und da ich nicht wegen jedem kleinen sch… zum arzt renne dachte ich mir egal, wird schon wieder weg gehen. das dachte ich auch noch paar wochen später, als sich das taubheitsgefühl immer weiter bis über die gesamte linke gesichtshälfte zog.gleichzeitig wurde das sehen immer schlechter aber ich hatte zuviel um die ohren mit nem neugeborenen und keine lust zum arzt zu gehen…(sehr doof)
naja als ich dann nicht mehr sehen konnte ob der po meines babys richtig sauber ist und ob die ampel rot oder grün zeigt, wars dann mal höchste zeit. naja dann fing das ewige gerenne an von einem zum andern arzt bis ich dann von meiner damaligen neurologin eine einweisung ins KH bekam. Dort dann etliche untersuchungen und kortisontherapie über 5 tage und dann wurde ich entlassen mit der diagnose wahrscheinliche MS, wahrscheinlich nur weil man erst nach dem zweiten schub sicher sein kann, so sagte mein arzt, aber alles andere spräche für MS. na toll. eine therapie mit interferon habe ich noch nicht angefangen, da ich noch am stillen bin! wenn ich dann bald mal so langsam abstille, dann mal sehn.du hast geschrieben dass du 100% rückbildung der symptome hast? wow, sehr schön!
also das taubheitsgefühl is bei mir auch weg, merke es jedenfalls nicht mehr so wie damals. das sehen ist leider nur etwas besser geworden und ändert sich laufend, mal besser mal schlechter… aber wenigstens sehe ich was ich sehen muss! :slight_smile:
was hattest du da für eine virusinfektion wenn ich fragen darf??? im vorfeld gabs bei mir nämlich schon augenprobleme aber ohne definierte ursache…
LG und alles Gute
Sarah

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Hallo Dani,

ich hatte im Verlauf meiner MS-Karriere schon öfter Sehnerventzündungen und auch schon mehrmals eine taube Gesichtshälfte. In den ersten Jahren verläuft fast jede MS milde (wenn es nicht gerade die PPMS ist oder eine, die das Rückenmark angreift). Dauerschäden durch Schübe bleiben erst zurück, wenn sie schon fortgeschritten ist. Infektionskrankheiten lösen oft Schübe aus. Interferone stabilisieren die Blut-Hirn-Schranke, sodass auch kein Kontrastmittel durch kommt. Die Läsionen sieht ein geübter Neurologe natürlich trotzdem. Bereits entstandene Schäden können die Basistherapien natürlich nicht reparieren.

Alles Gute und LG
Britta

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Hallo,

ich hatte beim ersten Mal eine Otites (Mittelohrenentzündung) und eine Angina, diese habe ich seit über 8 Jahre nie gehabt. Bei zweiten Mal hatte ich eine Pilzinfektion in der Scheide.
Ich hoffe, daß der Verlauf mild bleibt, und daß ich keine weitere Probleme bekommen, damit ich mich um meine Kinder kümmern kann.

Gibt es neue Hofnungen für Medikamente. Weiß jemand was ?

Gruß Lili

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Hallo LIlli
ja hatte beides.Die Gesichtstaubheit hatte ich nach Trigenimus zurückbehalten und bei der Diagose MS nach 20 Jahren über all den anderen Symptomen längst vergessen.Störte nicht so arg-Taubheit im rechten Fuß uns Knöchel störte mehr.
Dass ich immer Aufpassen mußte um nicht zu Nuscheln und meine Aussprache in die Länge gezogen war–daran hatte ich mich gewohnt.
Ich bekam Avones als Schubprävention(hilft bei mir) und 3,4 Diaminopyridin für die Taubheit in den Beinen. Erstaunlicherweise spürte ich nach 3 TAgen mein Gesicht wieder. Da ich wie gesagt das inzwischen gar nicht mehr beußt wahgenommen hatte wußte ich zunächst gar nicht was los war–nur das irgendetwas anders war als ich mir mit der Hand durchs Gesich fuhr. Ich weiß noch wie ich lange verduzt das Gesicht betastete bis ich draufkam ,was sich veränderte.
Ich wurde dann auch von Leuten angesprochen,dass meine Aussprache und Sprachmelodie positiv verändert hatt. Diese Leute wußten von der Taubheit und dem Med nichts–deshalb wars nichts mit Suggestion–dieses Medikament hat mir sehr schnell und nachhaltig geholfen. Es ist immer noch nicht(ich nehme es mittlerweile 8 jahre) voll zugelassen und somit nicht in der Liste.Es gibt die Tabletten aus England,aber ich nehme den Wirkstoff von der Apotheke in Kapseln abgefüllt-das ist wohl die wirkunsvollste VAriante.
Wenn das TAubheitssymptom weg ist,mußt du nichts machen–wenn es zurückblieb würde ich ihn auf 3,4 Diaminopyridin ansprechen.
Wegen des Sehnerves würde ich ainfach den Augenarzt noch mal ansprechen und ein Sehfeldtest machen—so nach ein paar Monaten.Das wurde bei mir so gehandhabt. HAtte aber schon immer wieder mal mit Sehfeld Probleme.
Alles Gute Rosemarie

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Hallo Lilli

Ich bin nicht überzeugt von den Medikamenten bei der MS. Falls auch Du Diche da mehr drüber informieren möchtest, kannst Du auf folgender Seite eine mehr kritische Haltung finden http://www.ms-forum-weihe.de/

übrigens gibt es auch gute ,ms formen, bei denen nach jahren immer noch keine verschlechterung eingetreten ist. eine bekannte von mir hat diese form und hat nach 30 jahren ms keine beeinträchtigungen. bei ihr hat sich alles jedes mal zurückgebildet auch war es noch so heftig. hoffe also auf so eine form…
und selbst wenn deine form nicht so positiv ist, bedeutet es nicht dass schlimm wird. die mehrheit der ms patienten kann auch nach 15 jahren noch laufen.