Cylophasphamid wird auch bei der HSCT / Stammzelltherapie eingesetzt.

Wie geht es nach der Rückgabe der Zellen weiter?

Nach der Rückgabe beten das es was bringt. Find ausschließlich zu Blutkrebs was.
Danach werd ich noch beobachtet. Wenn der doc dann meint kann ich wieder nachhause

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Und weil es ne Studie is, häufig zur Kontrolle etc. vorbei kommen.

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Unter “Welche Konditionierung ist die Beste?” stehen die Regime.

Also bis jetzt alles gut fatigue ist um einiges besser. Aber net sicher ob des nur am anderen “tagesablauf” liegt.
Ob es erfolgreich war bekomm ich erst an einem Kontroll Termin mit. (Ob sich die Zellen vermehrt haben, gleich sind oder schon wieder abklingt).

Ob es was gebracht hat merk ich in ca 2monaten, ob stillstand oder langsamer oder gar net.

Chemo habe ich persönlich unterschätzt (Übelkeit)
Aber ein Raum weiter der Typ hatte se gut vertragen.

Berichte weiter wenn ich Ergebnisse habe.

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Ich finde, das ist schon mal ein starkes Zeichen, dass die MS ruhig geworden ist. Unsagbar ruhig. Zum bildlichen Vergleich: Stell dir vor, du läufst und läufst, darfst aber keine Pause machen. Natürlich bist du irgendwann völlig erschöpft. Vielleicht irre ich mich auch gewaltig, aber bei der MS scheint es nicht viel anders zu sein.

Trotzdem sollte man nicht vergessen, dass du zusätzlich eine Chemotherapie durchlaufen hast. Dein Immunsystem wurde dabei komplett ausgeschaltet, und anschließend hast du die veränderten, angepassten Zellen zurückbekommen.

ich bin gespannt auf deine weiteren Berichte. Insbesondere, wie es dir in einem halben Jahr geht.

LG

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Wollte Dir am Freitag schon fast schreiben. Danke für Deine Info.

Laß dem Körper Zeit mit einem fast neuen Immunsystem zurecht zu kommen.
Ich denke, Du bekommst da bei der “Retransplantation” auch ein paar unterstützende Medikamente, wie Kortison und Andere.

Jetzt heißt es warten.

Chemo hinterläßt fast immer Spuren, aber das geht vorbei.

Bleib weiterhin positiv. 2 Monate ist nicht viel Zeit. Der Körper kann so viel.
Gut ist es, das es Dir jetzt schon mal gut geht.

Freue mich auf weitere Berichte.
Vielen lieben Dank.
Das hilft mir(uns/ den Betroffenen) sehr.

Schönen Sonntag

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Was mich darüber hinaus interessiert: Es ist ja mittlerweile kein unbekannter Faktor mehr, selbst die Charité ist da sehr aufmerksam,
wie verhält sich eigentlich dein Vitamin-D3-Spiegel?
Bewegt er sich wieder im „gesunden westlichen Bereich“ oder bleibt er, wie so häufig bei MS, eher erniedrigt?

Ich denke, die Ärzte oder Neurologen wissen in deinem Fall inzwischen ziemlich genau, worauf das indirekt hinausläuft.
Und Vitamin D3 ist in diesem Zusammenhang wahrscheinlich das günstigste und einfachste Mittel zur Verlaufskontrolle.

Ich kenne die Theorie von vitamin d, bei mir war er normal, nur der Kalium Spiegel war unterm grenzwert (supplementiere ich jetzt). Vitamin D3 hab ich hochdosiert und darüber hinaus genommen. Keine Änderungen festgestellt (mehrere monate). Glaub Pillen und “pseudos” hab ich alle durch gehabt. Ging ins Geld und brachte mir nixs (mag bei jedem anders sein).
Status momentan gefühl das ich halbseitig durch wasser laufe ist weg. Morgen Kontroll Termin. Nebenwirkungen bis jetzt keine. Was kaputt ist ist kaputt. Aber ms ist weiß net wie ich es beschreiben soll vom gefühl her weg.

Oder besser gesagt, das erste mal seit 3 Jahren habe ich das Gefühl das was wirkt.

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Ich finde das super spannend, es klingt fast so als ob wir der Heilung von MS und anderen Autoimmunkrankheiten auf der Spur sind. Halte uns unbedingt auf dem Laufenden!

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Gut zu hören, dass er aktuell im Normalbereich liegt und du, abgesehen von Kalium, nichts supplementierst. Interessant wäre, ob sich der Wert dann auch ohne Kaliumeinnahme stabil im gewünschten Bereich hält.

Insgesamt klingt das vielversprechend. Realistisch gesehen wird es aber noch 10–15 Jahre dauern, bis es marktreif ist. Und selbst dann rechne ich eher mit einer Selbstzahler-Leistung. Spätestens dann dürfte man zum ersten Mal klarer sehen, welche Interessen tatsächlich dahinterstehen – etwa bei Patenten und allem, was damit zusammenhängt.

Vllt. Als Info noch (war mir net bewusst oder habe es überlesen damals) immunsystem wird aggressiv geschwächt, das heisst wenn man mit fremden in Kontakt ist Maske tragen, und darf ab Winter alle Impfungen nachholen, weil die Informationen von krankheiten weg sind. Alles vorübergehend aber.

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War die Tage wieder bei einem Kontroll Termin. Scheint alles i.O zu Sein, die car t Zellen haben etwas abgenommen aber alles im normalen Bereich.

Danke für die Information! Wäre auch super hilfreich wenn es fortlaufend auf dem neusten Stand bleibt und uns mitteilst wie der Stand der Dinge ist.

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