Hallo hallo, ich stelle mich vor :)

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Hallo liebe Leute,
Ich bin neu hier und wollte mich kurz vorstellen

Ich bin Lina, 27, Mama einer kleinen Tochter und habe seit 5 Wochen meine MS Diagnose… nachdem ich mit neurologischen Ausfällen ins Krankenhaus kam (kein Gefühl + Kraft in den Beinen, Kribbeln und Taubheit in den Händen, Sehschwiwrigkeiten und tatsächlich unkontrolliertes Wasserablassen) kam die Diagnose nach zahlreichen MRT’s und einer Lumbalpunktion rasch.

Ich bin euch ehrlich: ich hab es noch nicht drauf, dass ich einfach chronischen krank bin.

Der Schub der mich ins Krankenhaus befördert hat, ist noch nicht vorbei. Nach einigen Cortisongaben geht es mir wesentlich besser als zu der Akutphase.
Kribbeln in den Händen ist noch vorhanden und seit 2 Tagen habe ich Juckreiz, an unterschiedlichen Körperstellen (Händen, Ohren, Dekolleté) der kommt und geht.

Wahrscheinlich wurde der Schub von der Geburt ausgelöst. 2022 hatte ich meinen ersten Schub (Sehschwieigkeiten - Doppelbilder + verschleierte Sicht), '24 hatte ich meinen zweiten Schub (rechtsseitige Fußhebeschwäche) (welche vom Orthopäden als Blockade im Rücken vertan wurde… seufz)
Der jetzige Schub war der heftigste… bisher…
Das Puzzle fügt sich natürlich mit der Diagnose…

Ich nehme seit 3 Wochen Kesimpta, welches ich gut vertrage, ein Glück.

In meinem Kopf ist ständig der Gedanke “wenn dieser Schub vorbei ist, ist alles wie vorher”… ob das wirklich so ist weiß ich nicht…

Ich bedanke mich fürs Lesen wer es bis hier hin geschafft hat :see_no_evil::smiley:

Eine Frage bleibt:
Dieser Juckreiz der jetzt neu dazu gekommen ist, kann das ein neuer Schub sein ? Hat jemand von euch auch Erfahrungen damit ? Hat jemand vielleicht eine Idee was dagegen helfen könnte?

Wenn Interesse am Austausch besteht, kann sich gerne melden. Ich bin dankbar für jede neue Bekanntschaft die den scheiß auch hat :upside_down_face:

Liebe Grüße
Lina

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Hey Sunny.
Frohes Neues :dizzy:

Lieben Dank für deine Antwort! Ich werde das mal nächste Woche beim Neurologen ansprechen. Mal schauen was er sagt

Liebe Grüße und alles Gute dir :relaxed:

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Hallo und willkommen, liebe Lina, Juckreiz habe ich auch ab und zu. Ich habe keine Schübe, meine Neurologin nickte, als das erwähnte. Zusätzlich zwischendurch so empfindliche Stellen, das es weh tut, wenn man sie leicht berührt. Ich denke, dass die Nerven dann “fehlgeleitet” sind…
Mir hilft gegen den Juckreiz Kälte
Lieben Gruß Briga

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Hallo Lina :wink:
Ich bin Sabrina, 45 Jahre alt u habe die Diagnose seit dem ich 31 bin. Es wurde nicht gleich erkannt, da ich keine typischen Symptome hatte aber nicht umsonst ist MS die Krankheit der 1000 Gesichter :expressionless:
Ich kann dir leider nicht sagen, ob das Jucken ein neuer Schub ist, ich habe mich tatsächlich immernoch nicht sooo gut über die MS informiert. Ich denke, ich kann mich in nichts reinsteigern, was ich nicht weiß. Dazu neige ich leider :woman_shrugging:
Ich bin seit gestern hier u finde es toll, dass es eine Plattform gibt, wo man sich austauschen kann u verstanden wird!!!
Ich wünsche dir das Beste u freue mich, dass du hier bist :smiling_face_with_three_hearts:

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Hallo Lina, auch von mir ein Willkommen im Forum.

Als ich deine Geschichte las, kam mir folgender Gedanke:

Du nimmst Kesimpta seit drei Wochen, vor zwei Tagen kam der Juckreiz. Könnte der Juckreiz eine Nebenwirkung von Kesimpta sein?

Nur so eine Idee… …

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Hallo Briga,
Frohes Neues 🩷

Danke für deine Antwort! Kälte ist in jeglicher Hinsicht mein Endgegener :face_with_spiral_eyes:
Aber super, dass es dir hilft! :hugs:

Liebe Grüße
Lina

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Hallo Nalini
Frohes neues!

Da sieht man mal… den Wald vor lauter Bäumen nicht. Auf die idee bin ich nicht gekommen… :face_with_spiral_eyes: ich sehe hoffentlich am Freitag meine Neurologin, da spreche ich das mal an.
Lieben Dank für den Hinweis! :pray:t2::hugs:

Liebe Grüße :smiling_face_with_three_hearts:

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Hallo Lina, dir und deiner Tochter auch ein frohes neues :four_leaf_clover:

Ich selbst hatte noch kein Kesimpta, aber Rituximab, das in ähnlicher Weise wirkt (B-Zell-Depletion). Unter Rituximab hatte ich kein Hautjucken.

Ich hatte gestern wegen Kesimpta kurz gegoogelt. Die Google-KI nannte “Hautausschlag” unter “Weitere mögliche Nebenwirkungen”. Und wo ein Hautausschlag ist, ist der Juckreiz auch nicht weit.

Vielleicht passt das bei dir, vielleicht auch nicht. Wünsche viel Erfolg bei der Ursachen- und vor allem bei der Lösungssuche.

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Hey Nalini,
Lieben Dank!

Ich hab gestern Fenistil Tropfen genommen und heute Morgen bin ich ohne Juckreiz aufgewacht. Toi toi toi

Werde es trotzdem mal bei meiner Neuro ansprechen :face_exhaling:

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Hallo Lina,
ich bekomme auch zeitweise auch starkes Hautjucken auf der Kopfhaut und im Gesicht und oft am ganzen Körper.
Es ist bei mir nicht dermatologisches, lt Hautärztin.

Ich benutze Schuppenshampoo, habe keine Schuppen, beruhigt die Kopfhaut und wenn’s richtig schlimm, spüle ich mir die Haut richtig warm eher heiß ab,
Dann reibe ich mir mit Birkenwasser den ganzen Körper ein, es hilft mir.
Vielleicht bei dir auch. Hast du proxysmale Symptome? Da haben MSler ständig Juckreiz, ich vermute das bei selbst.

Ich bekomme Ocrevus. Alles Gute :four_leaf_clover:, liebe Grüße :sunny:

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