Danke, dass du deine Fragen mit uns teilst.
Ein Forum lebt von Fragenden zu neurologischen
Problemen.
Gutes Finden, ich bin gespannt, was es ist.
Bitte schreibe hier unbedingt was dabei herausgekommen ist.
Und falls sich deine Probleme anderweitig lösen sollten, dann schreibe das bitte auch. Für alle die nach dir kommen und Ähnliches erleben kann das sehr wertvoll und hilfreich sein. Es liegt leider in der Natur der Foren und fb-Gruppen, dass man von den meisten Ratsuchenden den Abschluss resp. die Lösung nicht erzählt bekommt.
Hallo Spyke, Hallo Mo37
Freut mich, dass meine Frage auch anderen eventuell helfen kann. Ich werde auf jeden Fall weiterhin Updates posten, was bei den Tests bei rum gekommen ist. Ich fürchte fast das ganze läuft auch auf ein Ausschlussverfahren hin, bis ich weiß was mir fehlt, genau wie das bei meiner Insomnie der Fall ist aber vielleicht kann man anderen dadurch hilfreiche Tips geben.
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Hallo Lara, manchmal kommt man gerade
durch “spezielle” Fragen zu einem eigenen
Aha-Erlebnis.
Es ist spannend
Tatsächlich ist es genau das, worauf ich hoffe. Das ich durch Ideen und Fragen herausfinden kann woran ich bin. Naja erst einmal bin ich gespannt was die Blutergebnisse sagen. Leider muss ich bis zur Auswertung bis übernächste Woche warten… aber gut, irgendwie kommt man ans Ziel.
Hallo zusammen,
Wie versprochen gibt es jetzt ein kleines Update.
Also ich hab meine Blutergebnisse und Vitamin B ist nicht der Auslöser meiner Symptome. Mein Hausarzt scheint auch nicht gerade überzeugt zu sein, dass es sich nicht um ein neurologisches Problem handelt (Laut dem Neurologen wäre das ja komplett auageschlossen).
Kleine Zusammenfassung:
Vitamin D Mangel liegt vor ist aber in Behandlung und unter Kontrolle
Vitamin B Mangel ist ausgeschlossen
Folsäure auch in Ordnung
Schilddrüse liegt eine Unterfunktion vor ist aber in Behandlung und unter Kontrolle
Langzeit EKG (wegen des Schwindels) unauffällig
Ich habe eine weitere Überweisung zu einem Neurologen bekommen. Habt ihr irgendwelche Ideen/Tipps was noch untersucht werden könnte?
LG Lara
Wenn du die Diagnose MS “bekommst”,
machst du dann eine Basistherapie mit
einem immunsuprimierenden Medikament?
Damit würde ich mich genauer beschäftigen sobald ich weiß was “es” ist. Momentan sitze ich ja auf meinen Symptomen und hab keine Idee woher die wirklich kommen. Es geht jetzt darum alles mögliche auszuschließen und darauf zu hoffen, dass ich es irgendwann weiß.
Hallo Lara, Deine Syptome hatte ich alle auch. Da meine MS erst sehr spät entdeckt wurde, hatte ein bekannter MS Arzt, den ich konsultiert hatte, nachdem er meine Bilder angesehen und mich untersucht hatte, gesagt die MS kann 30 Jahre geschlafen haben. Ich hatte mich damals gefragt, war es nicht gut, dass ich es nicht wusste, vielleicht hätte ich viele Therapien gemacht, die an der Situation nichts wesentliches geändert hätten. Ich weiß es nicht. An Deiner Stelle würde ich doch genauer hinschauen und wie Du es vorhast eine Ausschlussdiagnose in Bezug auf eine MS machen lassen.
Viele MSler hatten bevor die MS diagnostiziert wurde, viele, viele Arztbesuche, Untersuchungen, die u. a. Hyprochondorie und psychische Krankheiten ins Auge gefasst hatten. Bei mir war es auch so. Jedenfalls bist Du auf dem richtigen Weg. Grüße Jakobine
Hallo @Jakobine
Vielen lieben dank für deine ermunternden Worte. Ja mein Hausarzt hat bereits bestätig, dass es auf das Ausschlussverfahren wohl hinausläuft. Darf ich dich fragen, wie genau das bei dir ablief? Ich selber merke, dass meine Symptome sich etwas gebessert haben aber es steht jetzt auf ein und demselben Level (kribbeln in Füßen und taubheit und kribbeln in der linken Hand sind geblieben). Wie genau meinte dein Arzt das, dass die MS “geschlafen” haben könnte?
Ich selber versuche jetzt einen Neurologen zu finden, der mich nicht nach einer Untersuchung fallen lässt, sondern mit mir zusammen weiter sucht.
LG Lara
Hallo Lara,
ich würde statt nach MS mal nach einer peripheren Nervenkompression schauen lassen 
Hi Powerbroiler
Danke für den Tipp. Weißt du was genau dafür für Untersuchungen gemacht werden müssen?
LG
Lara
Hallo Lara, wenn ich mich im nachhinnein erinnere, hatte er Recht, zehn Jahre davor hatten wir eine Sylvesterparty auf Amrun und da fiel mir auf, dass ich nicht mehr koordiniert tanzen konnte, obwohl ich das immer gerne und oft ohne Einschränkung gemacht hatte. Ich hatte mir nichts dabei gedacht, war aber sehr irritiert. Das hat sich nicht verändert. Auf eine MS wäre ich nie gekommen. Vier Monate vor meinem grossen Schub als die MS entdeckt wurde, hatte ich beidseitig kribbeln in beiden Beinen und eine angehende Spastik, so dass ich mit meinem Mann nicht mit dem Wohnmobil in den Urlaub fahren konnte, eben weil das Sitzen sehr unangenehm war, Das hatte sich schnell verabschiedet, allerdings war ich bei einem Neurologie Prof., der mich untersucht und nichts festgestellt hatte. Ich habe da auch nicht weiter gebohrt. Dann kam mein erster deutlich grosser Schub, der vieles hinterlassen hat, was sich nicht mehr zurückgebildet hat. Es waren noch andere kleine Irritationen, die ich der MS heute zuordne. Davon hatte ich dem Arzt nichts erzählt, ich denke mal, er hat genügend Fachkompetenz um diese These zu formulieren.
Bei all dem glaube ich, kommt es auf die Persönlichkeit jeden bzw. jeder einzelnen an, ob man der Sache - evtl. nach der Ausschlussdiagnose MS - , eben wenn es keine MS ist auf den Grund gehen will oder es erstmal so dabei belässt, wenn möglicherweise keine Aussicht auf eine behandlungsbedürftige Krankheit als Alternative infrage käme G. Jakobine
Eine NLG beim Neurologen in den betroffenen Gebieten. Sind die Reflexe abgeschwächt oder erloschen etc
Ah okay, tatsächlich wurde schon eine gemacht (keine Nadeln) aber ohne Ergebniss
Wenn sich nichts objektivieren lässt., kann vielleicht auch etwas anorganisches dahinter stecken…
Natürlich, das habe ich auch immer im Hinterkopf aber jetzt aktuell könnte ich mir absolut nicht erklären, warum das jetzt aufgetreten ist, deswegen will ich auch nicht so schnell aufgeben