Hab ich nun MS? langer weg ohne diagnose

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Hallo Coco,

meine Voraussage für morgen - du hast dann eine Diagnose (bekommen) und zwar CIS. Dafür gibt’s 4 Medikamente grob gesagt: Teriflunomid, Tecfidera, die diversen Interferone und Copaxone. Ich schätze diese werden dir dann angeboten.

Zum ANA : lasse den einfach dann gleich nochmal machen. Wird wahrscheinlich schon wieder negativ sein, denke ich. War bei mir auch schon mal schwach positiv (danach negativ). Can happen :woman_shrugging: Gern mal bei Infektionen.

Am besten du überlegst schon mal welches CIS Medikamente du bevorzugen würdest.

Es kann natürlich auch sein, dass zur Sicherheit nochmal ein Kopf MRT geordert wird, ob nicht doch was neues dazu gekommen ist. Dann wäre die MS Diagnose eventuell möglich (je nachdem ob die Läsion an typischer Stelle liegt).

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Hallo, lese über die ANA Werte nochmal nach, nimmst du irgendwelche Medikamente, die auf die ANA wirken? Kann hält auch eine andere Erkrankung sein. Alles Gute und ein erfolgreiches Gespräch.

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Also mein letztes MRT war im März da waren keine neuen Läsionen und mein Rücken war auch frei von Läsionen

Durch meine Angststörung habe ich angst vor medis da ich keine Symptome habe weder kribbeln noch Fatigue wäre es denn trotzdem sinnvoll mit medis anzufangen?

Bis zur sicheren diagnose ist dass ganze ehrlich ein kampf ich hätte nicht gedacht dass es so schwer wird mental gesehen

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Nein keine Medis und danke ja ich bin gespannt was morgen rauskommt nervös bin ich natürlich jetzt schon

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Naja, das ist deine Entscheidung.

Aber ich sag mal so: Copaxone kann jetzt nicht viel schaden.
Du spritzt dir da Aminosäuren unter die Haut (Aminosäuren sind auch in Lebensmitteln enthalten). Wenn du nicht allergisch bist, kann nicht so viel passieren. Und du hast auch keine Immunsupression.
Es gibt auch keinen bekannten ReboundEffekt. Wenn du es nicht vertragen solltest, kannst du es jederzeit absetzen :woman_shrugging:

Du kannst die ersten paar Spritzen beim Arzt nehmen, wenn du Angst hast.

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Ich bin zurück und ich habe weiterhin die RIS Diagnose. Nächste Woche will man mir nochmals Blutabnehmen. Ich bleibe weiterhin unter Beobachtung mit MRT’s und Tests bis zur offiziellen Diagnose.

Danke für jede Hilfe ich halte euch am laufenden.

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wenn du keine sympthome hast ist abwarten angesagt . würde erst mal die füsse stillhalten . kann ja nichts passieren .

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Also ich sag hier nochmal Ähnliches wie kürzlich in einem anderen Thread…
Mir fehlt bei manchen Ärzten/Leitlinien die Verhältnismäßigkeit. In den USA ist zb Kesimpta bei RIS mit viel Läsionen zugelassen und wird da auch zum Teil verschrieben.
Ob in Deutschland für RIS mit oligoklonalen Banden irgendetwas verschrieben werden darf :woman_shrugging::woman_shrugging: i dont know. Und das finde ich eben in der Gesamtheit seltsam.

Und für den Fall, dass bei RIS ein leichteres Medikament möglich ist, bleibt es für mich dabei dass bei Copaxone keine wirklich großen Gefahren bestehen - weder Immunsupression, noch Lymphozytenmangel oder Leberprobleme, Nierenwerte etc.pp

Wenn man es schlecht verträgt, kann man es lassen (würde ich dann auch stark empfehlen - dann gibt es sicher verträglichere Alternativen bzw halt Abwarten bis zu klinischen Symptomen d.h. Schub).

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