Hallo,
gibt es noch andere Medikamente, als Interferone, Copacone, oder Tsybri?
Mein Artz will mich jetzt wahrscheinlich auf Mitoxantron umstellen.
Gibt es denn nichts anderes?
Ich hab mal was von Imurek gelesen, aber ist das als Langzeittherapie geeignet?
Hat nicht z.B. die Schweiz noch andere Medikamente (die sind doch oft weiter als wir) an die man evtl. irgendwie ran kommt?
Vielen Dank für eure Antworten!
lG
Hallo Jasmin,
für die Therapieeskalation bei einer besonders aktiven MS stünde noch Cyclophosphamid zur Verfügung (auch hierzulande), allerdings in der Regel erst nach Mitox. Es ist ein Zytostatikum mit den ganzen üblen Nebenwirkungen von der Knochenmarkssuppression bis zur Infertilität.
Azathioprin ist ein Mittel der 2. Wahl. Manchen hilft es allerdings ganz gut. Hat denn das Tysabri bei dir nichts gebracht? Könntest du Immunglobuline bekommen? Da gibt es allerdings erhebliche Probleme mit der Kostenübernahme durch die Kassen.
LG Irmgard
Hallo,
erst mal danke für die Infos!!!
Ich habe Tysabri von Okt 06 bis Juni 07 bekomme und hatte dann ne starke Grippe, da mußten wir die Tysabrigabe unterbrechen. Bis dahin war ich endlich mal schubfrei!!! 
Dann hatte ich aber direkt im August und Oktober nen Schub, die beide mit Kortison behandelt wurden und da wollten die Ärzte nicht direkt das Tysabri drauf setzten, weil ich komischer Weise nach dem Korsion immer wieder mit einer leichten Grippe zu tun habe. Also bekam ich ab Nov 07 wieder Tysabri und trotzdem hab ich von Ende Dez bis Februar immer wieder nach und nach mehr Bescherden bekommen (die Ärzte meinten es käm jetzt eher schleichend) und nach einem ausführlichen Gespräch mit meinem Neuro, meinte dieser, dass Tysabri wie´s aussieht aufeinmal wohl keine Wirkung mehr zeigt. Ich sollte dann ein MRT machen und Anfang April besprechen wir dann wie´s genau weiter geht.
Er hat mit aber schon Mitox vorgeschlagen.
lG
Hallöli !
Ich bekomme nun Ende NOV. Mitoxantron.Habe vorher alles probiert,Cyclosphorin,Interferon,Imurek… letzteres Tysabri.Leider wurde meine MS schleichend.
Hoffe das Mitox schlägt an.Danach würde ich sonst event.Endoxan bekommen und dann …? Hat jemand mit schleichender MS Erfahrungen mit Therapien nach Mitoxantron ?
Bin froh über Antworten,
Anne
Hallöli !
Ich bekomme nun Ende NOV. Mitoxantron.Habe vorher alles probiert,Cyclosphorin,Interferon,Imurek… letzteres Tysabri.Leider wurde meine MS schleichend.
Hoffe das Mitox schlägt an.Danach würde ich sonst event.Endoxan bekommen und dann …? Hat jemand mit schleichender MS Erfahrungen mit Therapien nach Mitoxantron ?
Bin froh über Antworten,
Anne