Gibt es MSler, die an Covid-19 erkrankt sind?

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Es geht um das, dass es als Fakt gepostet wird und das soll nicht sein!

…

Verstehst du den Unterschied? Es geht rein um die Art der Kommunikation der Info.

Diesen Punkt sehe ich genauso wie du:

Meinungen sollten wie Meinungen formuliert werden. Heißt also, dass gekennzeichnet werden sollte, dass es meine (subjektive) Sichtweise, meine persönliche Meinung, meine persönliche Erfahrung ist.

Und “Fakten” sollten als “Fakten” dargestellt werden und wenn möglich, ein Beleg dafür angeführt werden.

Auch wenn “Meinung” und “Fakten” nicht immer streng getrennt werden können, da die Übergänge zwischen beiden fließend sind, so kann zumindest versucht werden, in der Diskussion zwischen beidem zu unterscheiden.

Eine Meinung ja, jedoch eine allgemeine Unwahrheit und ich werde jede solch “falsche” Aussage die ich so sehe gleich kommentieren)

Das ist dein gutes Recht, und es ist gut, dass du das tust. Rede und Gegenrede, das muss schon sein. Sonst haben wir keine Dialoge, sondern Monologe. Und keine wirkliche Auseinandersetzung.

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Na da sehen wir das doch gleich :slight_smile:

Und rein um das geht es mir. Dwg springe ich immer auf das auf, weil es einfach als Fakt dargestellt wird, dass diese Impfung vor keinem schweren Verlauf (und da ist kein Einziger in der Aussage inkludiert) schützt.

PS:

Natürlich gibt es da eine 100%ige Trennung (es sei denn der Sprecher kennt die Definition nicht; Meinung = Hypothese und wir sprechen hier jetzt halt rein um Wissenschaft in Bezug auf Wirkung von Medikamenten):
Das eine ist nicht bewiesen, das andere schon. (Wissenschaftlich betrachtet und da kann es nur ein Ergebnis geben; Tut mir leid ich bin Techniker und habe an der Uni geforscht, das ist auch der Grund warum ich das so genau nehme)

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Darum ist es cool, das du da bist Nalini, bei den
ufos und bei sallys können wir das ja nicht, dort darfst nur du und tournesol die vorgegebenen
Unwahrheiten bestätigen. Aber das ist auch egal,
es fragt kein Einziger (0), (Zero) Neubetroffener dort etwas, das seit Jahren und das ist auch
gut so.

Unser Nachbar währe letzte Woche ohne Cortison gestorben, gut schwurbelt ihr in eurer Blase
herum und habt nichts mit der Realität zu tun.

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Das muss ein Missverständnis sein, ich habe nicht auf deinen Beitrag geantwortet, sondern Spyke.

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Hör bitte endlich Mal auf, so einen Scheiss über andere Foren zu verbreiten!

Ich vertrete dort die gleichen Meinungen wie hier. Wo siehst du darin Geschwurbel oder Unwahrheiten? Und es gibt auch noch andere außer Nalini und mir, die in mehreren Foren schreiben.

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Es ist cool, seid ihr hier, Einheitsmeinung
bringt nichts. Schau doch, dass es auch umgekehrt geht, dann ist das Tema ja
erledigt. Frag mal bei den ufos und sallys nach an Öffnung für Alle und alle Meinungen, das wirst
du dich nich trauen.
Beweise, dass du das fragen kannst.

Ich würde gerne bei sallys und Ufos pro Cortison und pro Basistherapie schreiben, auch pro hit hard and early, das sollte doch mögluch sein?

Frag mal nach.

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Ich muss dir nichts beweisen.

In beiden Foren kann sich jeder registrieren und schreiben. Wenn sie Dich aus gutem Grund rausgeschmissen haben, ist das dein Problem.

Wieso sollten sie dich wieder aufnehmen, wenn du immer wieder so beleidigend schreibst? Da brauche ich nicht zu fragen.

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Ja eben, du traust dich nicht, nicht einmal so
etwas simples. Du könntest mich einfach Lügen strafen, aber es ist, wie es ist. Schade, ich
würde die gerne anderst beschreiben können.
Aber auch so, cool bist du da, cool bist du gegen BT und Cortison. Ohne die Nacht gibt es keinen Tag.

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Das mag auf die Naturwissenschaften weitgehend zutreffen. Bei den Geistes- und Sozialwissenschaften wird es schon schwieriger, auch in der Medizin.

Aber ich bitte um Verständnis, dieses Fass möchte ich hier im MS-Forum nicht aufmachen. Eine komplexe und schwierige Frage, die arg weit führt…

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Du vergleichst Äpfel mit Birnen. Das ist ein unzulässiger Vergleich.

An welcher Erkrankung ist dein Nachbar erkrankt, und welche Funktion hat das Kortison?

Ohne diese Hintergrundinfo kann das hier im Forum kein Mensch beurteilen, und es nichts als hohle (sorry) Panikmache.

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Wsh eine allergische Reaktion. Würde ich einmal ins blaue vermuten, und ja ist 0 vergleichbar.

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Er hatte eine kryptogen organisierende Pneumonie, zusammen mit Covid.
Da er wie wir MSler ein Autoimmünler ist, er hat
colitis ulcerosa, überreagiert sein Immunsystem
und bei ihm schwoll dann atypisch der Hals zu.

Ja eben, hier kann man sich austauschen, aber auch nur hier.

Das Immunsystem reagiert zum Glück zeitnah
auf Cortison.

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Du schreibst zu diesem Thema wirklich nur Müll!

Wieso fragst du nicht selbst, wenn du bei den UFOs oder Sallys aufgenommen und etwas schreiben willst?

Ich schreibe dort genau wie hier meine Meinung, die nicht immer allen gefällt.
Wieso sollte ich gegen Kortison und BT sein, wenn ich beides selbst gemacht habe?

Dein Hass gegen diese beiden Foren scheint sehr tief zu sitzen.

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Tournesol, das hat nichts per se mit denen zu tun, weil sie es sind, so wie Menschen z.B. grundsätzlich gegen die Pharma sind, bin ich grundsätzlich für freie Meinungsäusserung und
gegen die Ausforschung und abspeicherung
persönlicher Daten. Ob das Foren oder Länder oder Organisationen sind, also nichts persönliches, eine Weltanschauung, die der freien, westlichen Welt. Wehret den Anfängen.

Amy nannte das bei den ufos “Sockenpuppen”, wenn der Hausmeister mit seinen diversen Nicks
“einschritt” bzw. telefoniert wurde, beratschlagt…

Amygdala, was sie bloss macht?

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Eine akute lebensgefährliche atypische Schwellung des Halses im Rahmen einer Covid-Erkrankung ist nicht mit einem (schwereren oder leichteren) MS-Schub zu vergleichen.

Kortison wirkt u.a. abschwellend.

Bei einem MS-Schub ist die Gesamtlage ganz anders zu beurteilen.

Aber ich möchte hier nicht schon wieder über Kortison diskutieren. In anderen threads hier im Forum ist das bereits ausführlich geschehen.

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Nalini, ich hatte seit 2002 nur 1 Mal Cortison, ich habe damit auch nichts zu tun, es ändert ja auch nichts am MS Verlauf, das macht mein Betaferon.

Was meinst du zu Betaferon Nalini?

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@Spyke

Lass uns irgendwann anderswo über Betaferon sprechen.

Das führt am Thema des threads vorbei, der sowieso schon ziemlich ausgeufert ist.

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Guter Vorschlag Nalini, ich bin froh, dass es
antiviral ist und nicht supprimiert.

lg

Philipp

nach uwe so long

nach agno imho

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Ich möchte der Forengemeinde noch ein Update geben über die Genesung nach meiner C-Erkrankung jetzt kürzlich im August (ich berichtete oben in diesem thread).

Jetzt, gut sieben Wochen nach Beginn der Erkrankung, fühle ich mich wieder richtig fit. Ich habe den Fitnesslevel von vor der Erkrankung wieder erreicht. Heute morgen habe ich wieder gute Kraft und Energie, wie ich es vor allem im August wegen der Infektion überhaupt nicht kannte.

Und kein Long irgendwas ist aufgetreten: keine anhaltende Müdigkeit, keine neurologischen Symptome, kein Herzproblem oder sonst irgend etwas…

Proudly present … denn ich bin stolz auf meinen Körper und mein Immunsystem, dass sie es gepackt haben. Die am meisten beachtete Erkrankung im ersten Drittel des 21. Jahrhunderts :flushed: Ohne Impfung, ohne Medikament. Und das, obwohl ich in dreifacher Hinsicht “Risikogruppe” bin: Ich bin nicht mehr die jüngste, habe die chronische Erkrankung und bin von einem früheren Medikament immer noch immunsupprimiert.

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Das ist toll!

Danke für die Info.

Ich habe hier noch was lustiges zum Wochenende. Lustig wird es beim Stichwort “Notfallzulassung und Mausmodell”.

Viele Grüße

MSB

PS: Immerhin habe ich den “Per Email beantwortet Orden” bekommen. Dass das hier parallel veröffentlicht wird, war allerdings nicht meine Absicht.

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