Hallo, seit 2001 habe ich MS in gleichbleibendem Stadium. Im Krankenhaus haben sie bei der Diagnosefeststellung in dem Gutachten geschrieben, dass die Merkmale n i c h t MS-typisch sind. Ich habe im linken Bein eine Spastik und Gefühlsstörungen auf der Haut und schwitze nachts sehr viel. Alle 3 Monate bekomme ich an drei Tagen Kortison. Meine Ärztin habe ich heute gefragt, ob es nicht Medikamente gegen die Spastik gibt. Ich würde diese gerne dauerhaft gelindert haben, damit ich wenigstens teilweise ohne Gehhilfen laufen kann, denn Kortison hilft nur einige Tage.
Meine Vermutung läuft dahingehend, ob ich nicht Borreliose habe, denn im Borrelioseforum haben viele Leute gesagt, dass bei ihnen früher MS diagnostiziert wurde, aber sie hatten Borreliose.
Wer kann mir einen Rat geben?