mit gut meine ich ohne Schmerzmittel, Kannabis, Kortison, Sirdalud,
Baclofen usw.
Keine Schmerzen, keine Spastik, keine Fatigue?

Mir geht es ohne ganz gut :slight_smile:

Nehme keine der aufgezählten Medikamente. Ab und an habe ich schon mal Schmerzen, bin etwas schneller erschöpft und wenn ich gesessen habe sind die Beine etwas steif. Irgendwas hat man immer :wink:

machst du sonst Etwas? Bist du SPMS- oder
Schubförmig?

lg

Philipp

“gut” im Sinne von es könnte nicht besser sein?

oder

“gut” im Sinne von es könnte schlechter sein?

“gut” könnte auch sein, eine Spastik die dazu benutzt wird um etwas zu tun was der schlaffe Muskel nicht vermag.

“gut” kann auch eine nebenwirkungsfreie BT im Gegensatz zur Übelkeit durch zu fettes Essen sein.

Warum sollte ein Leben ohne Cannabis gut sein?

Vielleicht solltest du einfach mal die Suchfunktion in deinem Hirn benutzen anstatt die nutzlosen Fragen die seit Jahrtausenden unbeantwortet sind immer wieder zu stellen. Manchmal hilft auch schon der gute alte Seneca.

Du erzählst immer Geschichten von deinen Erfolgen, also sage ich dir du hast es geschafft. Du hast die MS besiegt, ganz ohne Medikamente und andere Menschen. Nur du alleine bist uns Heros und ewigliches Vorbild! Oder war es doch nur eine Windmühle mein lieber Alonso Quijano?

Aber immer schön aufpassen wenn du über die Straße gehst. Ist gefährlich und wär doch ewig schade …

SW : " Warum sollte ein Leben ohne Cannabis gut sein? "

Das frage ich mich auch !

:slight_smile:

Ich bin schubförmig und noch nicht so lange betroffen.
Aber könnte nur noch Ocrevus/Rituximab nehmen und das traue ich mich nicht …

Nachdem ich vor X Jahren (2001) sogar freiwillig Avonex ausprobiert habe, stelle ich ganz schlicht fest:

Mir geht es trotz so einiger Malässen ohne BT besser…

Kenne auch keine einzige Basistherapie, die den SPMS-Verlauf aufhalten kann.

Möchte ihnen ihre Illusionen über Betaferon allerdings nicht madig machen. Sie sind ja schon sehr lange volljährig und für sich selbst verantwortlich.

schubförmig und noch nicht lange betroffen??? warum dann nur noch Ocrevus?

Ja, das hätte mich auch interessiert! Ich schließe mich der Frage von Vanadis an: So lange kannst du doch noch gar nicht MS haben, dass du mit den früher “Basistherapie” genannten Medikamenten schon austherapiert bist. Also, warum geht bei dir nur noch Ocrelizumab?

L.G. Renate

danke, ja, im 2002 war das bei mir auch so.
Philipp

“schubförmig und noch nicht lange betroffen??? warum dann nur noch Ocrevus?”

Interferone haben nicht gewirkt, Cop habe ich nicht vertragen, Gilenya hat fast zu Leberversagen geführt und daher fand man raus das ich einen Gendefekt habe der die Leber betrifft. JC ist hoch positiv.
Daher empfiehlt man nur noch Medikamente mit geringem PML Risiko die die Leber nicht stark belasten.

Nehme seit 17 Monaten nichts mehr und hatte 2 Schübe in der Zeit wovon der letzte im Jannuar war. Habe das “Gefühl” das ich schubfreie bin seit ich täglich Folsäure, B6, B12 und D3 nehme und nicht mehr arbeite. Aber der Zeitraum ist zu kurz.
Wenn die Krankheit aber so ruhig bleibt nehme ich sicher nichts mehr.
In den 2 Jahren vorher mit Medikamenten hatte ich 7 Schübe …