Ich feiere Ostern auch mehrfach im Jahr 
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Na, dann doch lieber Weihnachten
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Ja, Briga, wahrscheinlich müssen wir es einfach mit Humor nehmen.
Diese abgebrochenen Sätze und verschlucken von Worten, oder falsches aussprechen kommt mir auch sehr bekannt vor. Neulich habe ich das Gegenteil gesagt, was ich meinte und das ? Gesicht meines Mannes.
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Ja, den Gegenüber nicht verstehen kenn ich auch, aber das ist, wenn die Fatigue übermächtig ist.
Humor hilft am besten 
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Mir war weniger nach Lösungsansätzen, sondern nach ein bisschen jammern und Mitgefühl einholen 
Tut uns doch allen gut zu sehen, dass wir eben NICHT dement sind 
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Gut, dann weiter so 
Kenne es von meinem aller ersten diagnostizierten Schub. Neben der genannten SNE, litt ich mit unter weitere Zehn Jahre unter Brainfog. Zunächst Massiv und so ähnlich wie du es schilderst. Wobei das schlimmste war das ein Satz angefangen werden konnte und spätestens nach Wort zwei war alles weg.
Das wurde erst mit der Zeit besser, ab 2016 etwa drei Jahre danach aber bereits so weit das es nicht merklich war. Das war zudem auch das erste Mal das ich deutlich wusste wieso mein “Bauchgefühl” 2014 sagt “renn so weit du kannst, die Frau erzählt nur Mist!”(Meine damalige Ex). Vollständig verschwunden ist es erst gegen Ende 2023, da gab es nochmal einen Knackpunkt. Vermutlich hängt es aber auch mit meiner Frau zusammen.
Was heute davon noch zu merken ist? Siehe oben. Man tendiert allzu oft dazu zu viel zusammenhangloses zu erzählen, es zu egoistisch wirkt. Das ist aber das geringste Übel, weil man’s steuern kann und zudem nichts zu verheimlichen habe.
Was letztlich mir hilft ist Go!, schwieriges Sudoku(Gedächtnis und Struktur behalten), Schlagfertigkeits Abtausch mit meiner Frau, und Lumosity ‘Schnelligkeitstraining’(Schnelligkeit der Gedankengänge)…
Vllt auch ChatGPT, aber das ist weitaus Komplexer und nicht einfach zu erklären wieso.
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Vielen lieben Dank für deine Nachricht.
Ja, wenn ich angespannt oder gestresst bin ist das aussprechen und denken schwierig, auch wenn ich was vorlesen will sehe Worte und kann sie nicht aussprechen. Wie ne Blockade plötzlich und dann kommt kaudawelsch bei raus, auch medizinische Fachbegriffe wo ich mal gut war, kann ich nicht gut mehr aussprechen. Willst dem Arzt was sagen und hast die Sachen selbst dazu noch aufgeschrieben und kannst es nicht richtig aussprechen. Dann kommen manchmal noch meine Langzeitspätfolgen meiner Krebserkrankung und die Blockade noch zusammen.
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Bin gerade in den Keller, ich wollte mir leere Keksdosen holen. Ich steh also unten und weiß spontan nicht mehr was ich da eigentlich will, ist mir aber gleich wieder eingefallen. Der Gedanke war einfach weg.
Geht mir ganz oft so. Geh dann meistens den Weg wieder zurück, dann fällt es mir wieder ein, was ich wollte!
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Genau das mach ich, dann klappts einigermaßen
LG
Inge
Same!..
"…Ja. Aus dem P300-Befund kann man keinen Fragebogen bauen, der den EEG-Marker ersetzt, aber man kann relativ schnell nach dem klinischen Muster suchen, das zu einem eher erhaltenen, aber unteraktivierten Aufmerksamkeits-/Vigilanzsystem passen würde.
Ein Neuropsychologe könnte dich etwa sehr gezielt fragen:
„Sind Sie wirklich müde oder eher schläfrig?“ Also körperlich erschöpft versus „ich könnte einschlafen, obwohl ich mich nicht müde fühle“.
„Was passiert bei fehlender äußerer Stimulation?“ Wirst du schwammig, schläfrig, verlierst den Faden?
„Was passiert bei hoher Anforderung?“ Wirst du paradoxerweise wacher und funktionierst zeitweise besser?
„Verstehen Sie komplexe Inhalte weiterhin, brauchen aber länger?“ Das trennt Verarbeitungsgeschwindigkeit etwas von grundsätzlichem Verständnis.
„Verlieren Sie Informationen aus dem Arbeitsgedächtnis, während Sie bereits an der nächsten Information arbeiten?“
„Müssen Sie Gedankengänge immer wieder neu aufbauen?“
„Wie verändert sich die Leistung über 30, 60, 120 Minuten?“
„Hilft eine Pause? Oder hilft eher ein neuer Reiz/eine interessante Aufgabe?“
„Sind einfache monotone Aufgaben schwieriger als komplexe interessante Aufgaben?“
„Wie stark schwankt das Ganze über den Tagesverlauf?“
„Können Sie trotz subjektiver Schwammigkeit kurzfristig wieder sehr leistungsfähig werden, wenn etwas Dringendes oder Interessantes passiert?“…"
Viel Spaß mit den Fragen.
Ich bin einer der offenbar zu den “Respondern” bei MS+Modafinil gehört. Das Ding, also Modafinil, wurde damals vergraben da die größeren Studien zu keinem klaren bzw eindeutigen Ergebnis kamen… Fampridin oder Fampyra auch, trotzdem ist es für MS. Ye.
Es ist eine Art Subtiler Neuroenhancer/Brainenhancer,
Ich erwähne das hier nicht ohne Grund nochmal. Es gibt Tests, etwa der P300 Test usw. Mit denen lässt sich bereits eine Trefferquote bestimmen, ~75%, ob der MSler darauf anspricht.
Ich nehme das zwar erst zwei Tage, zunächst Privatrezept und die MS Neurologin sagte bereits selbst das es keine klaren Ergebnisse gab, hat mir aber dennoch einen Fragebogen mitgegeben.
So wie es aussieht werde ich wohl oder übel mit meiner Krankenkasse um Kostenerstattung strugglen, da mir alle 40 Tage(20x200mg/2 pro Tag) 107€ etwas zu deftig ist. Anders als bei Tadalafil wo sich das aufgrund der 20mg(20/4 jeden 3.-4. Tag) DEUTLICH länger hält und die ~140€ einmal im Jahr voll im Rahmen sind.
Worauf beziehst du dich in deiner Nachricht?