Hallo,
kurz zu meiner Geschichte, hab im September 08 eine Retrobulbärneuritis mit Doppelbider, Schleiersehen, Gesichtsfeldausfälle und milchglas zusätzliche Wahrnemungsstörungen gehabt. Dazu kam das ich ca. 4 wochen vorher ständige Probleme hatte wie schwere Arme und Beine die schmerzten, Muskelkrämpfe in den Füssen, und das ganze fing an nach einem Herpes mit Gesichtslähmung und dann Kribbeln im Kopf. SIe fingen gleich am ersten Tag ohne vorherige Untersuchungen mit 1000mg Cortison Stosstherapie für 5 Tage an. In dieser Zeit wurden dann auch alle Untersuchungen gemacht zum Beispiel Punktion die positiv war und VEPs auch. Alles war auffällig bis auf das MRT welches aber erst NACH!!! der Cortisontherapie gemacht wurde??? Versteh das ja bis heute nicht aber naja…
Hatte danach auch ne Depression und bekam für 2 Wochen Cipralex welches super angeschlagen hat und ich dann aber auch gleich schwanger wurde ungeplant. Bin mittlerweile alleinerziehend hab schon eine Tochter 23 monate und ziemlich viel Stress.

Vor 3 Wochen fing es wieder an, hatte stärkste Schmerzen in den Beinen, konnte kaum noch laufen… :frowning: Nichts hat geholfen, kein Paracetamol etc…
Dann war es nach ein paar Tage wieder besser und seit gestern wieder erneut Probleme mit extremen Erschöpfungszustand und Schmerzen in den Armen, so ungefähr wie als würden einfach alles zu schwer sein. Wie wenn sie schlaff nach unten hängen weil man keine Kraft mehr hat…

Meint ihr ich hab definitiv eine MS oder war es eine einmalige Sache? Woher kommen diese Symptome. Ach das Schleiersehen und die Lichtempfindlichkeit hab ich leider nach wie vor. Auch gewisse Gesichtsfeldausfälle sind geblieben. :frowning: Hab solche ANgst…

Hallo ,

die Cortisontherapie wurde sofort begonnen , das ist auch gut so , damit die Entzündung sich nicht veschlimmert . Bei mir wurde das MRT auch erst viel später gemacht , das hat keinen Einfluss - die typischen Läsionen , auch die abgeheilten , kann man immer noch erkennen .Ich weiß das , weil ich beim letzten Schub mitgeteilt bekam , dass ich 12 Läsionen im Gehirn habe , leider sagte man mir nicht , dass sie nicht aktiv sind , so dass ich richtige Panik hatte , bis ich meinen Neurologen fragen und das klarstellen konnte . Da stellte sich heraus , dass das alles vernarbte , abgeheilte Herde sind und ich (nur ) einen Herd im Rückenmark habe .
Mit der Diagnose ist das so eine Sache , meist dauert das ein wenig , bis man sie bekommt , mein allererster MRT - Befund war auch unauffällig , erst 2 Jahere danach bekam ich die Diagnose MS . Da sind allerhand Tests dafür erforderlich , z.B. Nervenwasserentnahme , Schachbretttest , Nervenleitfähigkeitstests , EEG u.s.w. , man sollte sich allerdings hüten , selbst eine Diagnose zu stellen und das dann auch den Ärzten zu sagen , die fühlen sich in ihrer Berufsehre gekränkt und diagnostizieren dir noch Hypochondrie , da du dich ja so gut mit den Symptomen auskennst , das habe ich hier so im Forum herausgelesen , dass es wohl einigen so geht .
Das beste ist , man sucht sich eine Klinik mit neurologischer Abteilung in der Grossstadt , lässt sich vom Hausarzt eine Einweisung geben und dann läuft es in aller Regel von allein .

Gute Besserung und viel Erfolg ! Alles Gute ,

Jane