Ich hab einfach allermeistens keinen Bock darauf, die unmittelbaren Auswirkungen eines Schubs auszukosten. Was immer diese unerfreuliche Erfahrung verkürzen hilft, soll mir recht sein. Ist aber wahrscheinlich wirklich Geschmackssache 
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Da soll es so einen metallischen Geschmack durch das Kortison geben?
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Definitiv. Ist widerlich.
Das hab ich mir noch nie gegeben, ich mag Kliniken nicht.
All meine Schübe durften sich zuhause regenerieren
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Ich auch nicht, deshalb habe ich es nicht gemacht.
Ein Inselaffen Fan…
Bei UK denke ich an die Zerstörung meiner Wasserwelle!, Creamtea, … Als ich mit meinem Mann zu Zeiten der Schweinegrippe in London war, und mich impfen ließ und umgehend über das Risiko von ALS durch die Impfung aufgeklärt…. Danke aber auch….
Ansonsten bin ich mir mit meinem Mann beim Fussball deutscher Mannschaften gegen englische zur Abwechslung einig wer gewinnen soll…
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“Inselaffen-Fan”. So weit würde ich nicht gehen.
Die läppisch wenigen Kilometer, die zwischen der Insel und dem Festland liegen, geben nicht annähernd wieder, was UK und mich politisch trennt. Nämlich viel.
Auch ertrag ich die englische “Küche” nicht. Ich liebe ihre Sprache (die sich (für mich wenigstens) wesentlich von dem unterscheidet, was man in Nordamerika, aber auch in Australien spricht).
Der Fußball wiederum ist mir völlig egal (ganz global gesprochen; FIFA finde ich ärgerlich, aber das ist ein anderes Thema).
“Fan”, however, ist zuviel gesagt.
Das Cortison “löscht” das akute Entzündungsgeschehen, wie sozusagen ein Feuerlöscher.
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Verhindert aber trotzdem nicht nachgewiesen bleibende Schäden, sondern verkürzt nach aktueller Evidenzlage nur das Schubgeschehen.
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Von VERHINDERN hab ich ja auch nichts geschrieben. Aber es BEKÄMPFT das AKTUELLE entzündliche Geschehen … und kann dann eine dass MAVENCLAD im Hintergrund seine Arbeit machen lassen, denn es BEKÄMPFT das AKTUELLE ENTZÜNDUNGSGESCHEHEN m Vordergrund.
btw hab nicht ich mir das aus den Fingern gezogen, sondern diesen Ansatz verfolgt auch die SPEZIALAMBULANZ der UNIKLINIK KÖLN. Dort habe ich gestern auch 3 Fläschchen mit PREDNI -Pulver 1250mg zum Anrühren mit Apfelsaft bekommen. Wenn ich mit der 3. keine durchschlagende Besserung empfinde, soll ich mir dort noch 2 Fläschchen auf dem kurzen Dienstweg abholen.
Und: durch diesen gestrigen Termin bin ich dort als Patientin aufgenommen, dh ich kann dort jederzeit vorstellig werden… Das geht nämlich im Heilig Geist oder auch in der Klinik Merheim nicht ohne weiteres…
Das nur dazu…
Nun ja. Für gewöhnlich verhindern Feuerlöscher das Fortschreiten eines Brandes und somit Folgen. Der Vergleich hinkt mMn also.
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Ist mir schon klar. Wenn eine Cortisonstoßtherapie fertig ist, ist der AKTUELLE Brand GELÖSCHT, aber das, was übrig bleibt, ist dann VERKOHLT ( also auch nicht mehr HEILE in dem Sinne ) .
So ein Mist ich bin noch nicht wach,
Sorry es ist zu früh
Take your time
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Hoppla, solch eine doch eher komplexe Frage, die dadurch nicht einfach zu beantworten ist.
Das weiß ich aus meiner mitlerweile 37 jährigen MS-Geschichte. Die Zusatzbezeichnung “Krankheit mit den tausend Gesichtern” trifft es aus meiner Erfahrung exakt.
Mein erster Schub hat sich in seltsam unkontrollierbaren Gesichtsausdrücken bemerkbar gemacht.
Unmittelbar danach kam die Schwierigkeit mit dem exakten Setzen meiner Füße, was ich auch jetzt noch gelegentlich spüre (trotz meiner aktuellen Therappie mit KESIMPTA). Schlimm war jener Schub, den ich erst bemerkt habe, als ich plötzlich den Geruch von verbrannter Haut gerochen habe. Ich habe nicht gespürt, dass ich die Hand auf die nach dem Kochen noch sehr heiße Herdplatte gelegt hatte.
Dummerweise bin ich mittlerweile nicht mehr in der Lage, jene Wanderungen vorzunehmen, die ich in den ersten Jahren mit MS noch tun konnte. ABER ich kann mich extrem glücklich schätzen, dass ich DIESE Variante der MS habe, denn ich kann ein wunderbares Leben mit meiner Familie führen!
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