Traut sich von euch noch jemanden eine Flugreise zu machen? Ich frage deshalb, denn was macht man wenn man dort dann einen Schub bekommt?? Wirklich entspannt kann man da ja nicht mehr verreisen oder?
LG befe
hallo befe,
mich interessieren schübe seit 1995 nicht mehr. meine k.o. kriterien für flugreisen sind meine rollstühle (unmengen notwendiges gepäck), meine gehunfähigkeit (0 meter) und der gedanke dann - über den wolken aufs klo zu müssen.
darum fahre ich mit dem vw-bus. paris, budapest, nordsee… alles kein problem (auch mit bereits sehr schwerer behinderung)
urlaub ist meist auch mit stress verbunden. will man dann trotzdem auf reisen verzichten?
nee, das ist ja wie das warten auf den tod. risiko gehört zum leben. frag, wenn du unsicher bist, deinen neuro und such dir erst einmal urlaubsziele aus, die keinen temperatur-supergau bedeuten.
50 grad im schatten müssen echt nicht sein.
hallo befe,
mich interessieren schübe seit 1995 nicht mehr. meine k.o. kriterien für flugreisen sind meine rollstühle (unmengen notwendiges gepäck), meine gehunfähigkeit (0 meter) und der gedanke dann - über den wolken aufs klo zu müssen.
darum fahre ich mit dem vw-bus. paris, budapest, nordsee… alles kein problem (auch mit bereits sehr schwerer behinderung)
urlaub ist meist auch mit stress verbunden. will man dann trotzdem auf reisen verzichten?
nee, das ist ja wie das warten auf den tod. risiko gehört zum leben. frag, wenn du unsicher bist, deinen neuro und such dir erst einmal urlaubsziele aus, die keinen temperatur-supergau bedeuten.
50 grad im schatten müssen echt nicht sein.
Danke für deine Antwort. Ich habe mir gedacht das mir vielleicht jemand sagen kann ob er trotz MS in den Flieger steigt ( soweit es natürlich noch geht) oder ob man Medis sich verschreiben lassen soll falls es zu einem Schub kommen sollte. Ich fliege nur nach Griechenland, das ist ja nicht so weit und auch nicht so heiß. In die Sonne lege ich mich sowieso nicht, bevorzuge den Schatten. Aber da ich nicht viel Antworten bekomme, denke ich das viele die MS haben nicht mehr fliegen, aufgrund der Angst, die ich ja nun auch habe.
lg befe
Hallo Befe,
also ich würde auf keinen Fall auf eine Flugreise verzichten. Wenn du noch ohne Rollstuhl auskommst, dann sollte das ja auch kein Problem sein. Und wer sagt dir denn, dass du einen Schub bekommst? Wenn du es ruhig angehen lässt, nicht zu viel Hitze und Sonne bekommst, sollte die MS kein Problem sein. Lass dir doch bitte nicht deinen Urlaub von der MS verbieten! Und sollte doch ein Schub kommen…wenn du in Griechenland bist, gibts da auch Ärzte und wenn du eine Auslandskrankenversicherung hast (wichtig!), dann wirst du entweder dort versorgt, oder wenns ganz schlimm sein sollte, wirst du zurück nach D transportiert.
Also lass die MS nicht dein Leben bestimmen! Aber nur du kannst sagen, wie du dich gerade fühlst und ob du zur Not auch auf den Urlaub verzichten könntest. Ich könnte es glaube ich nicht 
Ich wünsche dir einen schönen Urlaub, egal wo es hingeht!
LG Aliha
Hallo Befe,
auch in den Zeiten zu denen ich glaubte ich bin schubförmig bin ich trotzdem geflogen einmal Südafrika, zweimal Malle, einmal London.
Hast Du ne Reiseversicherung???
Ich bin ein Reisevogel ich würde immer trotz MS verreisen, da gibt es noch soviel zu entdecken. Wenn ich meinen Mann ärgern will, sage ich ich will in den Jemen ( die Altstadt von Sanaah muß genial sein ;)))’
LG Idefix
Hallo Aliha,
momentan habe ich einen Schub, meine linke Seite war pelzig. Bekomme seit Donnerstag Cortisoninfusionen, 5 insgesamt. Eigentlich bin ich jedes Jahr nach Griechenland geflogen, 6 Jahre lang, hatte ja so lange auch nichts. Mein Arzt meinte das im Urlaub meist nichts kommt, denn da sei man relaxt.Aber in meiner momentanen Situation hab ich immer den Gedanken an MS und totale Angst. Dann stimmt es ja doch irgendwie das Streß die MS noch fördert?
Dank dir für deine Antwort.
Liebe Grüße
Befe
stimme aliha und idefis voll zu!
genieß dein leben ( trotz oder vielleicht auch gar wegen ms )
Hallo Idefix,
ich finde deine Einsellung total gut. Wie gesagt, bei mir überwiegt gerade die Angst! Nimmst du da immer irgendwelche Medis mit ( Cortison ect.) Nimmst du überhaupt welche Medikamente für die MS? Ich nehme momentan noch nichts aber sie wollen mir immer Interferon einreden, möchte aber so lange wie möglich nicht ständig was einnehmen.
lg befe
Hallo Befe,
ich bekomme all Viertel Jahr Corti. Interferon hab ich schon hinter mir…
LG Idefix
Hallo Idefix,
bringen dir die Cortis was, wie oft hast du Schübe. Wieso nimmst du keine Interferone mehr? Tut mir leid das ich so viel frage, bin eben noch neu auf dem Gebiet und bin über jede Info dankbar.
Ich bin chronisch Proviant deshalb Corti. Interferone deshalb nicht mehr weil ich depressiv wurde. Sorry, daß ich so kurz bin. Bin gerade beim Kochen
LG Idefix
Chronisch progredient bedeutet schleichende Verschlechterung ohne Schübe. Da ich einige Zeit nach einer Chemo mit den Interferonen begonnen war ich für Depris schon vorgeprägt für Depris. Ich hab dann Avonex bekommen und einige Zeit später meinen zweiten Nervenzusammbruch. Vor ca 2 1/2 Jahren sollte ich auf Bataferon umgestellt werden… Ich litt wieder unter den Nebenwirkungen und streikt. Für mich ergab es keinen Sinn warum ich auf einmal in drei Tagen das erledigen sollte wozu ich sonst 6 Tage hatte… Dann kam Corti. Seitdem hab ich weniger Probleme mit Depris. Aber ich bin nicht der Standard. Jeder reagiert anders… Manche haben kaum Probleme mit NW’s… So ganz ohne würde ich mich vermutlich nicht wohl fühlen. Andererseits bin ich ein Minimalist, was die Medikamentierung anbelangt… Ich versuche eben sehr viel entzündungshemmendes zu konsumieren…
Daher lese ich sehr viel übier die Gesindheitswirkung von Lebensmitteln und Gewürzen… Das ist in den letzten Jahren zu meinem Interessensschwerpunkt… Spitzname Kräuterhexchen ;)))
LG Idefix
Hallo " Kräuterhexchen"
das mit den Lebensmitteln und Gewürzen würde mich auch interessieren. Kann man dir auch anderweitig schreiben? Ich hab auch eher deine Einstellung und versuche vieles mit Essen und so, vielleicht können wir uns ja austauschen.?
lg befe
Gerne bin nur heute im Streß weil wir später Besuch bekommen. Du weißt Aufräumen, Kochen,…
Die Bewölkung bei us ist optisch irre aber es regnet und ist kalt brrr
Grüße aus Ofr
Idefix :))
Hi befe
also ich bekomme von meinem Doc für den Urlaub immer Cordi Tableten mit . Ich hab dann auch noch die Handynummer von der MS Schwester, die mich in der Praxis betreut. Ich habe noch nie was von beiden gebraucht. Das ganze ist wie ein Regenschirm den man nie braucht wenn man ihn dabei hat.
Grüßle CoMo
Hi CoMO,
danke, werd mal meinen Neuro nach Tabletten fragen. Verbringst du deinen Urlaub auch mal im Süden oder bleibst du eher immer im Norden. Frage deshalb, denn wir sollen ja keine Sonne ab bekommen.
lg befe
Sorry bin heute total verpeilt haben immernoch Besuch…
Meld mich morgen wieder. 
LG Idefix
Ich bin gerade ggestern heimgeflogen und hatte vor Reiseantritt und dem ersten Flug seit dem Wissen meiner Krankheit echt Bammel. Was wäre wenn etc… Fragen über Fragen. Ich habe mir alle medizinischen Begriffe die mir wichtig erschienen in die Landessprache übersetzt und auch die Notrufnummer rausgesucht. Es hat alles geklappt !!! Ich hatte soooo Schiss und es wurde gut
Hi Lillyfee,
wo warst denn im Urlaub? Seit wann weißt du von deiner Krankeit? Hast du irgendwelche Medis mitgenommen? ( Cortisontabletten oder so) Hoffe du hast dich gut erholt.
lg befe