Hallo allerseits!

Ich bin neu hier und hätte aus aktuellem Anlass gleiche eine kleine Frage. Ich werde nun schon seit etwa zwei Jahren mit Tysabri behandelt. Und da ich eine eher ängstliche Natur bin, denke ich darüber nach, ob ich wegen des erhöhten PML-Risikos nicht auf eine andere Therapie umsteigen sollte, und zwar auf das neue Gilenya (Fingolimod). Das ist zwar ebenfalls nicht ganz nebenwirkungsfrei, die Risiken scheinen aber (soweit ich weiß) doch etwas niedriger zu sein. Deshalb meine Fragen: Hat vielleicht irgendjemand hier im Forum bereits Erfahrungen mit Fingolimod? Wie ist es euch ergangen? Wie waren die Nebenwirkungen?
Ich würde mich wirklich sehr freuen, wenn mir jemand weiterhelfen könnte. Persönliche Erfahrungen sind doch eine sehr wertvolle Ergänzung zu den vom Hersteller veröffentlichen Informationen.

Herzlichen Dank im Voraus für eure Hilfe.
LG,
aeiou

Hallo noch einmal,

ich will nicht lästig sein, aber der Termin mit meinem Neurologen rückt immer näher und ich wäre wirklich dankbar für einige persönliche Erfahrungen. Hat denn niemand hier in einer Studie oder mittlerweile auch regulär Fingolimod (Gilenya) eingenommen? Falls doch jemand hier die neue Therapie bereits ausprobiert hat, würde ich um ein paar Zeilen bitten.
Danke schön im Voraus.

Liebe Grüße,
Stefan

Hallo Stefan,
ich bin seit 35 Monaten bei Tysabri und ich kenne Deine Angst vor der PML !!!
Doch ich war gestern extra in Sigmaringen zum Vortrag “NEUES in der MS - Therapie 2011”, ich bleibe bei Tysabri nach dieser INFO-Veranstaltung von der AMSEL.
Wenn Du die Fingolimod - Merkblätter vom Vortrag möchtest, kann ich es Dir gerne per Mail als PDF oder auch per Post zusenden.
Ich hatte vor 3 Jahren ebenfalls eine neue Therapie gesucht und auf dem Vortrag von der AMSEL in Langensteinbach auch das GLÜCK einen super Neurologen als Vortragssprecher zu haben. Mein Fall wurde als Beispiel für einen wechsel auf Tysabri genommen und ich war mir danach sicher, die richtige Wahl für die Therapieumstellung getroffen zu haben.
Dieses mal war wieder ein SUPI Neurologe als Vortragssprecher :slight_smile:
Bin extra 2 1/2 Stunden zu diesem Vortrag gefahren, da am Freitag wieder meine 28-tägige Infusion ansteht und ich auch über einen Wechsel nachdachte.
Jetzt bin ich mir sicher, ich bleibe bis die neuen Therapien 2012 kommen bei Tysabri.
Lieber Stefan bei Fragen einfach mal Mail an: Meike_Jung@t-online.de schreiben.
PS: Ich war die vom Titelblatt “MS-Life” Dezember-Ausgabe
http://www.ms-life.de/mslife/ms_-_service/content-146001.html;jsessionid=50A8D0307C112C552493D1E7240009FA