Hallo alle miteinander,
habe gestern hier einen Beitrag gelesen, in dem nach Fingolimod gesucht wurde und möchte euch dazu kurz was berichten:
Habe meine Diagnose seit 2000 (erkrankt wahrscheinlich seit Mitte der 90er) und bin eigentlich noch recht gut “beieinander” - sieht man mal von Sensibilitätsstörungen in den Beinen, der elenden Fatigue und einer ausgewachsenen Depression ab ;o)). Interferon hab ich ein Jahr gespritzt, aber nicht sehr gut vertragen. Seit Februar 2007 mache ich nun an der 2. klinischen Studie zu Fingolimod mit. Die Studie wird von der Uni Ulm betreut (in Würzburg, München und einigen anderen großen Städten gibt’s das wohl auch) und F. wird gegen Avonex getestet. Nebenwirkungen hab ich bisher keine bemerkt, also hab ich wohl das Glück Fingolimod “erwischt” zu haben. Wenn ihr Fragen habt, ich schau ab und zu mal hier vorbei. Außerdem sucht die Uni Ulm auch noch Teilnehmer (für die doch ein wenig zeitaufwändige) Studie. Auch dazu beantworte ich Fragen gerne.
Also, habt eine gute Zeit.
Grüße, Michaela