Fingolimod stärkt Oligodendrozyten in Zellkulturen

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Ok, es sind nur Zellkulturen, aber das klingt doch trotzdem ganz vielversprechend. Vor allem in Verbindung mit den guten statistischen Daten der Phase-II-Studie. Bin gespannt auf die Ergebnisse der Phase-III-Studie.

“In two experiments presented at ECTRIMS, the modulation of S1P-R by the addition of FTY720 resulted in an increase in the number, growth and survival of oligodendrocytes in cell culture. This effect of FTY720 on oligodendrocytes may help limit destruction of myelin and promote its repair and, thus, may contribute to the effectiveness of FTY720 in MS. Oligodendrocytes are cells in the CNS that make a fatty tissue, called myelin, which is necessary for normal signal transfer along nerve fibers in the CNS. Myelin and oligodendrocytes are typically damaged in MS.”

Quelle: http://www.medicalnewstoday.com/articles/85415.php

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Hallo Bert,
bist du auch bei der Studie dabei, oder interessiert du dich nur dafür?
Bin auch auf die Ergebnisse gespannt, denn ich bin bei der Studie dabei.
Also, warten wir es ab!!
Schönen Tag an alle!!
Marie

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Hallo Marie,

nein, wir sind nicht dabei (meine Freundin hat MS, ich nicht). Wir hatten darüber mal kurz nachgedacht, es dann aber erstmal verworfen. Die Phase-II-Ergebnisse sahen aber ziemlich gut aus, etwa auf einem Niveau mit Tysabri. Insofern bin ich da sehr dran interessiert.
Und wenn es noch zusätzlich die Oligodendrozyten-Regeneration anregt, dann bin ich gleich noch ein bißchen mehr interessiert.

Dir viel Glück in der Studie, liebe Grüße,

Bert

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hallo marie,

was denkst du:
kriegst du placebo?
wie lange geht die studie noch?
(entschuldige meine neugier)

sarah

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Hallo Sarah,
ich denke, ich krieg das Medikament, denn ich ich hab früher Avonex gespritzt und musste wegen Nebenwirkungen absetzen. Wenn ich jetzt die Placebotabl. bekommen würde, hätte ich ja die Avonexspritze und das hätte ich gleich gemerkt. Da ich aber nach der Spritze gar nichts merke, bekomme ich Fingolimod, nur ich weiß nicht welche Dosis.
Ich hab erst im Sommer mit der Studie begonnen und sie geht 2 Jahre. Ich hoffe, ich halte durch, aber bis jetzt vertrage ich sie ganz gut ( ohne Nebenwirkungen) und meine Werte sind auch ganz gut.
Ich hoffe es schlägt an und das Medikament wird zugelassen, denn die Spritzerei ist ja nicht so toll, aber jeden Tag eine Tabl. wäre echt erträglich.
Wünsch dir noch 'nen schönen Tag!!
Lg Marie

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hallo sarah,

gratuliere, daß du nicht wieder avonex bekommen hast und fingolimod gut verträgst…
ich freu m ich auch schon drauf, wenn ich nicht mehr spritzen muß!

viel glück weiterhin!

sarah

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hallo marie,

gratuliere, daß du nicht wieder avonex bekommen hast und fingolimod gut verträgst…
ich freu m ich auch schon drauf, wenn ich nicht mehr spritzen muß!

viel glück weiterhin!

sarah

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Hallo Sarah,
ja, war ein Glückspiel, ob ich das Richtige bekomme. Bin jetzt aber froh, dass ich es ausprobiert habe und das Fingolimod bekommen habe. Man braucht ja auch mal Glück im Leben, oder?!
Wünsche dir und allen anderen einen schönen Tag!!
Lg Marie