Hey,

danke für deine Erfahrung! Darf ich fragen, was für einen Schub du hattest? Also wurde dir dann sofort zu einem “harten” Medikament geraten?

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Ja. Fünf neue läsionen innerhalb von 2 Monaten. Da ich copaxone und ponvory nicht vertrug, fiel die Wahl auf kesimpta. Ich bin ein Fan davon😅

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Meine Schübe vor Copaxone waren kompletter Hörverlust 2x auf einer Seite und dazu Sehstörungen und Motorikverlust bis zum geht nicht mehr. Nach dem 2. Schub kam die Diagnose.

Unter Copaxone ist mir nur einmal 2 Wochen mein rechter Fuß taub geworden nach 1 1/2 Jahren. Mit kleinen Nachwirkungen also ein paar Stellen die Fingerspitzen groß sind, sind geblieben.

Allerdings rechtfertigt sich die Eskalationstherapie nicht durch meine Schübe sondern meine recht schlimme MRT Verschlimmerung.
Ist doch gut, dass ich davon nicht viel gemerkt hab bisher.

Tysabri find ich auch wesentlich angenehmer als das Spritzen.
Die 1. Infusion ist jetzt fast eine Woche her, total komisch nicht immer die Spritzen mitzunehmen. Außerdem ist meine Konzentration und Energie ENORM gesteigert. Ich will Tysabri jetzt schon nicht mehr missen.

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Hey,

vielen Dank für deine Antwort! Ich werde mit meinem Arzt mal darüber sprechen :slight_smile:

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