Ja, so sehe ich das auch. Habe auch erst einige Jahre nach der Diagnose mich hier angemeldet und erstmal still mitgelesen.
Hat mir geholfen mich in einigen Beiträgen wiederzufinden.
Vielleicht gibt es gar nicht die eine Lösung.
Jeder geht unterschiedlich mit seinen Herausforderungen um. 
So alt hätte ich euch gar nicht eingeschätzt… 
Das war ja erst im letzten Jahrtausend 
Man könnte also beinahe behaupten, wer sich hier ohne Diagnose anmeldet, bekommt sie auch nicht
Beruhigt ja vielleicht manche
Frollein… 
Stimmt, gehöre auch dazu.
Das ist prima!
Wenn sich jetzt alle Menschen hier anmelden ist die MS ausgerottet!
Oder hab ich da was falsch verstanden 
Ich mag wie du denkst 
Ich denke halt, sobald man MS eingibt, erscheint das Amsel Forum sofort.
Mein Weg war länger bis zur Diagnose MS, aber ich persönlich hätte mich zuvor nie hier angemeldet. Da bei mir ja was orthopädisches alleine im Raum stand, was auch ähnliche Symptome wie MS verursacht.
Ich habe ja, beides und alles triggert sich gegenseitig.
Der Weg kann leider länger dauern, schlechte Ärzte inklusive Neurologe und Radiologen verzögern es noch weiter. Ich z. B. hatte gar nicht gleich nen Neurologen oder einen Termin in einer entsprechenden Klinik bekommen, aufgrund von Überlastung im ländlichen Raum.
Das ist hart…
Ich war auch erst beim Orthopäden.
In MS Foren gelesen habe ich schon vor der endgültigen Diagnose, als MS ärztlicherseits im Raum stand. Auch viel, als ich mich dann für oder gegen eine BT entscheiden sollte.
Mich angemeldet und selbst geschrieben habe ich erst später.
Am Anfang dachte ich, es wäre ein orthopädisches Problem und was ich so gelesen habe, hat auch dazu gepasst.
Bis mir der Orthopäde an den Kopf geworfen hat, dass ich seiner Meinung nach MS habe und zu einem Neurologen gehen soll.
Daher verstehe ich, dass man mit seinen Symptomen auf eine falsche Schiene geraten kann, ist mir auch schon bei anderen Dingen passiert.
Man muss es halt ärztlich abklären lassen und dann die Diagnose, wenn nichts wirklich dagegen spricht, akzeptieren.
Okay. Das ist ja schon fast valide
Aber mal auf das eigentliche Thema zurück:
Ist das für alle außer mir hier wie es jetzt ist, fein?
Wollen wir die Diskussion offen halten oder finden die meisten Menschen hier das nicht notwendig?
Hier meine Meinung:
Wie bisher Einzelfallberatung.
Wer keinen Draht zur Einzelfallberatung findet, lässt es einfach.
Aber bisher fanden sich erfreulicherweise immer ausreichend Interessenten 
Da du fragst, antworte ich, sonst hätte ich nichts weiter dazu geschrieben:
Für mich ist es, so wie es ist OK. Ich fühle mich durch von neuen Schreibern geäußerte Ängste nicht angegriffen oder sonst irgendwie beeinträchtigt.
Wenn ich will antworte ich darauf und versuche, unnötige Ängste zu nehmen, wenn nicht, beachte ich diese Beiträge nicht weiter.
Nervig finde ich höchstens, wenn sich jemand trotz wiederholter anderslautender Antworten und womöglich anderer ärztlicher Diagnosen für seine Beschwerden nicht von seiner Meinung abbringen lässt und immer wieder davon anfängt, was hier auch schon passiert ist.
Wenn, wie es bei dir durchklingt, du es lieber anders hättest, habe ich aber auch nichts gegen einen Erste Infos Eingangstext für neue User. Ich finde es nur schwierig, den zu erstellen. Es soll dadurch ja auch niemand abgeschreckt werden, sich hier zu beteiligen.
Der Gedanke an die Checkliste vor Freischaltung ist bestechend. Die Frage ist aber, ob die Amsel so etwas machen würde. Ich hab den Eindruck, dass die froh sind, dass das hier läuft. Es müsste ja jemand die Chekliste lesen, auswerten und entsprechend agieren.
Wie läuft das im Amsel Plus?
die näxte Frage wäre, was man in der Checkliste vorab alles cheken sollte.
10 Fragen wie bei einer Cannabisbestellung über aktuelle Plattformen, wo am Ende doch jeder sein Cannabis bekommt?
Ich schätze das eher als unterstützend von der Amsel aus ein.
Ich denke, wenn wir hier das möchten und gut begründen, ist das nicht das Problem.
Grade ist die Diskussion ja noch im Gange, WAS überhaupt gemacht werden könnte
Die Hoffnung stirbt bekanntlich zuletzt 
Ich finde deine Idee grundsätzlich gut Paule, nur befürchte ich, dass es die, die unbedingt eine MS Diagnose von uns hören wollen, nicht davon abhält sich anzumelden und uns zu bombardieren…
In anderen Foren (nicht MS bezogen) gibt es Admins die das ganze managen und auch Thematisch organisierte unterforen usw.
Hier ist ja alles Kraut und Rüben durcheinander und so eine Anleitung/Einführung müsste ja dann oben fest gepinnt sein so dass sie nicht immer wieder nach unten rutscht.
Betreffs Anmeldungszeitpunkt. Ich denke da ist jeder anders, es gibt sehr ängstliche Personen die sofort fragen und solche, die einfach jemanden zum zuhören/reden brauchen und durch unsere Antworten ruhiger an die Sache gehen.
Angemeldet habe ich mich hier erst nach Diagnose und auch erst nachdem ich feststellen musste, dass das CH MS Forum im Dornröschenschlaf weilt…
Wenn es Technisch machbar ist das Forum neu zu ordnen und organisieren und sich jemand als Admin zur Verfügung stellt, fände ich das eine gute Sache.
Als unsere Aufgabe? Also, soweit ich weiß, ist das hier ein freiwilliges Forum und es eben nicht unsere Aufgabe, Angststörungen abzufangen, die eigentlich in andere Hände gehören. Wir sind alle selber Patienten. Natürlich kann jeder entscheiden, ob er totzdem was dazu schreibt, aber als Aufgabe/Pflicht, sehe ich Versuche zu helfen nu nicht.