Erste Infos für neue User?

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Das ist irgendwie auch mein Punkt.

Ich empfinde es oft als respektlos, da wird gefragt, nochmal und nochmal ob nicht doch das MS sein könnte. Egal was Neurologen und MRT sagen. Und plötzlich, wenn man keinen Bock mehr hat oder was auch immer, schwupp, weg. Ohne Danke oder irgendwas.

In der Zwischenzeit wurden wir erstens massiv geothert, irgendwie als bewundernswert tituliert :face_vomiting: und, mir hier auch schon passiert, sexuell übergriffig behandelt.
Ich hab da soooo wenig Lust drauf. Dem entspringt auch dieses Thema.

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Wie alles begann ist nicht der von mir gemeinte Punkt :wink:

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War ne Antwort auf Daisy’s Vorschlag.
Sie hatte das ja vorgeschlagen einen “wie alles begann” - Thread zu erstellen.

Aber stimmt schon, wäre selbst auch nicht vor meiner MS-Diagnose auf die Idee gekommen mich hier anzumelden.
Ich würde mich immer erstmal mit einem Facharzt besprechen und wenn dieser einen begründeten Verdacht hat, schickt er mich in die Diagnostik. Würde vor einer endgültigen Diagnose keine Notwendigkeit darin sehen mich in einem Forum für Betroffene anzumelden.
Aber das bin ich und andere machen es halt anders. Und das ist auch ok. Ich antworte dann auch nur darauf, wenn mir danach ist :wink:

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Nee Paule,
Das wär auch nicht gegangen, da hatten wir zwar schon nen PC, aber noch keinen Internetanschluss

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Ja, so sehe ich das auch. Habe auch erst einige Jahre nach der Diagnose mich hier angemeldet und erstmal still mitgelesen.

Hat mir geholfen mich in einigen Beiträgen wiederzufinden.

Vielleicht gibt es gar nicht die eine Lösung.

Jeder geht unterschiedlich mit seinen Herausforderungen um. :wink:

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So alt hätte ich euch gar nicht eingeschätzt… :stuck_out_tongue_winking_eye:

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Das war ja erst im letzten Jahrtausend :sunglasses: :joy:

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Man könnte also beinahe behaupten, wer sich hier ohne Diagnose anmeldet, bekommt sie auch nicht :wink:
Beruhigt ja vielleicht manche

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Frollein… :face_with_raised_eyebrow:

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Stimmt, gehöre auch dazu.
:sunglasses:

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Das ist prima!
Wenn sich jetzt alle Menschen hier anmelden ist die MS ausgerottet!

Oder hab ich da was falsch verstanden :+1:t2:

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Ich mag wie du denkst :smiling_face_with_three_hearts:

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Ich denke halt, sobald man MS eingibt, erscheint das Amsel Forum sofort.
Mein Weg war länger bis zur Diagnose MS, aber ich persönlich hätte mich zuvor nie hier angemeldet. Da bei mir ja was orthopädisches alleine im Raum stand, was auch ähnliche Symptome wie MS verursacht.
Ich habe ja, beides und alles triggert sich gegenseitig.
Der Weg kann leider länger dauern, schlechte Ärzte inklusive Neurologe und Radiologen verzögern es noch weiter. Ich z. B. hatte gar nicht gleich nen Neurologen oder einen Termin in einer entsprechenden Klinik bekommen, aufgrund von Überlastung im ländlichen Raum.

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Das ist hart…
Ich war auch erst beim Orthopäden.

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In MS Foren gelesen habe ich schon vor der endgültigen Diagnose, als MS ärztlicherseits im Raum stand. Auch viel, als ich mich dann für oder gegen eine BT entscheiden sollte.
Mich angemeldet und selbst geschrieben habe ich erst später.

Am Anfang dachte ich, es wäre ein orthopädisches Problem und was ich so gelesen habe, hat auch dazu gepasst.
Bis mir der Orthopäde an den Kopf geworfen hat, dass ich seiner Meinung nach MS habe und zu einem Neurologen gehen soll.

Daher verstehe ich, dass man mit seinen Symptomen auf eine falsche Schiene geraten kann, ist mir auch schon bei anderen Dingen passiert.
Man muss es halt ärztlich abklären lassen und dann die Diagnose, wenn nichts wirklich dagegen spricht, akzeptieren.

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Okay. Das ist ja schon fast valide

Aber mal auf das eigentliche Thema zurück:
Ist das für alle außer mir hier wie es jetzt ist, fein?
Wollen wir die Diskussion offen halten oder finden die meisten Menschen hier das nicht notwendig?

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Hier meine Meinung:

Wie bisher Einzelfallberatung.

Wer keinen Draht zur Einzelfallberatung findet, lässt es einfach.

Aber bisher fanden sich erfreulicherweise immer ausreichend Interessenten :+1:

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Da du fragst, antworte ich, sonst hätte ich nichts weiter dazu geschrieben:

Für mich ist es, so wie es ist OK. Ich fühle mich durch von neuen Schreibern geäußerte Ängste nicht angegriffen oder sonst irgendwie beeinträchtigt.
Wenn ich will antworte ich darauf und versuche, unnötige Ängste zu nehmen, wenn nicht, beachte ich diese Beiträge nicht weiter.
Nervig finde ich höchstens, wenn sich jemand trotz wiederholter anderslautender Antworten und womöglich anderer ärztlicher Diagnosen für seine Beschwerden nicht von seiner Meinung abbringen lässt und immer wieder davon anfängt, was hier auch schon passiert ist.

Wenn, wie es bei dir durchklingt, du es lieber anders hättest, habe ich aber auch nichts gegen einen Erste Infos Eingangstext für neue User. Ich finde es nur schwierig, den zu erstellen. Es soll dadurch ja auch niemand abgeschreckt werden, sich hier zu beteiligen.

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Der Gedanke an die Checkliste vor Freischaltung ist bestechend. Die Frage ist aber, ob die Amsel so etwas machen würde. Ich hab den Eindruck, dass die froh sind, dass das hier läuft. Es müsste ja jemand die Chekliste lesen, auswerten und entsprechend agieren.

Wie läuft das im Amsel Plus?

die näxte Frage wäre, was man in der Checkliste vorab alles cheken sollte.
10 Fragen wie bei einer Cannabisbestellung über aktuelle Plattformen, wo am Ende doch jeder sein Cannabis bekommt? :wink: