Erstdiagnose MS

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Hallo Sunny_Yellow,

Ja da hast du absolut Recht, so denke ich auch! Ich finde halt auch ich gehöre nicht in eine ZNA. Die Dame vom Casemanagement in der Uni hatte mir dazu geraten bei Beschwerden dort in die ZNA zu gehen weil ich ja auf den Termin zur stationären Aufnahme warten muss weil die Oberärzte gemeinsam entscheiden wann sie welchen Patienten aufnehmen.
Leider habe ich von meiner Hausärztin keine Notfallüberweisukg bekommen, das wird auch mit Sicherheit seine Gründe haben….man weis es nicht ne…
Meine Augenärztin hatte mir eine Notfallüberweisung in einer Augenklinik ausgestellt.

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Ja das ist aber eine gute Idee, das werde ich morgen mal anschieben. Fragen kostet ja nichts. Ja genau einen Termin beim Neurologen zu bekommen wird auch noch spannend werden

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Hi Lucy,

die Situation kenn ich :wink: vermutlich sind wir bei den Kliniken die Du aufzählst Großraum Nachbarn :hugs:

(Vielen Dank für Deine vielen informativen Beiträge. Das hat mir während der ersten Monate sehr geholfen.)

Meine HA faxt und ruft Ärzte persönlich an. Ich hatte am nächsten Morgen Radiologie und 4 Std. später einen Neurologen. Im Ernstfall gibt es den Turbo. Ohne das Procedere dauert es hier 4-6 Monate+. Mit Dringendlichkeitscode und 116117 1,5 Monate.

LG Sunny :sunny:

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Mir fällt gerade ein, um schneller an einen ambulanten Neurologen Termin zu kommen, lass dir von deinem Hausarzt eine Überweisung mit Dringlichkeitscode ausstellen und dann rufst du bei der 116 117 an, die vermitteln dir einen. Ich leider weiß ich nicht,ob das auch bei einer MS Ambulanz hilft🧐. Kannst doch ja mal nachfragen. Liebe Grüße

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Hab’s überlesen, liebe Sunny :blush:

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Hallo,

Ich war in der neurologischen Ambulanz in Essen kupferdreh.

War gut. LP echt gut.

Allerdings waren die mrt Bilder nicht gut ausgewertet.

Aus 0 Läsionen im Gehirn und einer Bildstorung ist ein halbes Jahr später 12 Läsionen geworden.

Die in der bws wurd nicht übersehen 🫣. War auch 3.5 cm lang.

Insgesamt war ich aber zufrieden dort. An die Ambulanz der Uni Klinik habe ich vor lauter Aufregung damals nicht gedacht.

Bin am überlegen da irgendwann mal als 2 Meinung hin zu gehen.

Grüße

Anke

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Hallo Mimi1,

das hört sich alles recht bekannt an, aber immerhin bist du recht schnell im Krankenhaus gelandet. Als ich nichts mehr sah, wurde ich vom Augenarzt tatsächlich zum Optiker geschickt, habe eine teure Brille gekauft, mit der ich trotzdem nicht gut gesehen habe und die ich jetzt eigentlich wegwerfen kann. Doch ich will dich gar nicht mit meiner Story langweilen, ich will dir vielmehr sagen: Ja, vielleicht gibt es noch Leute, die (noch) dringender Hilfe brauchen, aber du brauchst sie auch! Ich habe mich ganz oft wegschicken lassen, oftmals mit seltsamen Ratschlägen (“Schmieren Sie doch mal Fenestil auf Ihren Arm, das hilft gegen das Kribbeln…”). Meine Diagnose ist nun endlich gestellt, doch im Nachhinein denke ich, dass ich einfach mehr hätte jammern müssen, dann wäre das alles viel schneller gegangen und ich hätte mir einiges an Angst und Ungewissheit erspart. Das Gefühl, niemanden belasten zu wollen und tapfer sein zu müssen ist in solchen Fällen vielleicht eher kontraproduktiv. Du hast kein “Zipperlein”, du hast Hilfe verdient! Ich habe sie erst bekommen, als ich bei einer niedergelassenen Neurologin in der Akutsprechstunde war, die hat dann auch zeitnah die LP durchgeführt. Ich wünsche dir von Herzen, dass du bald Unterstützung findest. Gute Besserung für dich!

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