Darf ich fragen, wie alt du warst, als MS bei dir festgestellt wurde?
Ich war bei der Diagnose 13Jahre
Update: Nach jeweils 20 Einträgen werte ich die Daten aus um ein Durchschnittsbild zu erhalten. Danke an alle, die bisher teilgenommen haben! Bis jetzt hatte nach Therapiestart kein Teilnehmer einen weiteren Schub, das finde ich bemerkenswert. Aber noch ist ,unsere" Datenmenge noch zu dünn - also bitte fleißig weitermachen.
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das deckt sich mit den gesprächen die ich an der uniklinik mit rrms ler geführt habe. die hatten vor ocrevus teilweise schwere schübe mit sitzen im rollstuhl. seit ocrevus keinen einzigen. die konnten fast alle wieder ohne hilfsmittel laufen. war dann ein bischen neidisch wenn ich da mit meinem rollstuhl rumgegurkt bin. keiner hatte nebenwirkungen. also bei rrms wirkt es offensichtlich sehr gut. das bestätigte mir so auch meine ärztin. aber bei ppms wirkt es halt bescheiden.
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Ocrevus
Dauer: Start Frühling 2025
Nebenwirkungen: Bisher keine. Blutbild und Immunzellen wie erwartet.
Anzahl Schübe seit Therapiestart: 0
MS seit mindestens 16 Jahren, Diagnose erst Ende 2024.
Form: PPMS diagnostiziert, ist aber fraglich. Progression merke ich keine. Um eine neue Klassifizierung habe ich mich nicht bemüht, denn es hat seine Vorteile, wenn da progressiv steht.
Seit ich ordentlich medikamentiert bin (Ocrevus plus Cannabisdrogen) und brav therapiere (physio physio physio), habe ich eine starke Verbesserung.
Geschlecht: männlich
Alter: 45
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Beschreib mal den Effekt bitte
Bleibt beim Thema 
Hier bitte nur Erfahrunsberichte.
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Erwischt -.-
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Und dir würde ich empfehlen, uns gegenüber einen anderen Ton anzuschlagen. Du bist nicht unsere Lehrerin…
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Dieser Thread soll nur Erfahrungsberichte sammeln. Es ist keine Diskussion (s.o). Es geht mir um die Uebersichtlichkeit. Du nimmst kein Kesimpta/ Ocrevus, dieser Thread passt also nicht zu dir.
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Was mir nicht passt, ist der schnoddrige Ton, den du wiederholt anschlägst.
MS seit 2023. Erst Ponvory, ab Juni 24 bis März 25 Kesimpta. Keine nennenswerten Nebenwirkungen, aber ein Schub. Deswegen Wechsel auf Briumvi.
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Hallo,
Ich habe seit 2/2023 MS.meine Erfahrungen mit Kesimpta.
Setze mir 1 x im Monat den PEN. Die nächsten Tage nach dem Pen sind meistens mit Schmerzen der Gliedmaßen verbunden.
Habe seit 2023 gesamt 4 Schübe,die letzten beiden sind Gott sei dank glimpflich abgelaufen, da ich es rechtzeitig selbst erkannt habe was los ist(Schwindel,Gleichgewicht) und ich gleich mit Cortison behandelt wurde.
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Dauer: Start Januar 2020 Ocrevus, seit März 2025 Kesimpta
Nebenwirkungen: Mehr Infekte, die viel länger bleiben. Außerdem erstmals Gürtelrose und chronische Entzündungen im dem Atemwegen. Deswegen ist bald ein Umstieg auf Mavenclad geplant
Anzahl Schübe seit Therapiestart: keine
EDSS: 2-3
MS seit: ca 2017
Form: RRMS
Geschlecht: männlich
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Damit die Umfrage nicht untergeht, ein Push 
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Ich bekomme ocrevus seit 2018 ohne jeglichen Nebenwirkungen. Keine erhöhte Infektanfälligkeit. Hatte seit Jahren noch nicht mal einen Schnupfen.
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Ich erhalte Ocrevus seit Feb. 2023, vertrage es sehr gut. Bin seitdem schubfrei.
Habe überhaupt keine Probleme mit Infekten, eher im Gegenteil. Bin viel weniger krank/erkältet als früher.
Bin w, 44, seit März 2020 Diagnose, MS Beginn aber schon vier Jahre früher.
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Geht mir auch so. Seit 2018 nicht mal einen Schnupfen. Nehme täglich noch Vitamin d 4000 ie.keinerlei Nebenwirkungen. Das Kortison bei ocrevus Infusion wurde abgesetzt da ich es so gut vertrage.
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Ich meine Du lagst mal eine ganze Weile im Krankenhaus mit Covid und da ging es Dir nicht gut…