Erfahrungen mir Copaxane

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Hallo, ich habe seit 2002 alle 3 Jahre einen Schub, momentan bin ich mittendrin, bis jetzt nehme ich keinerlei Medikamente und fühle mich zwischen den Schüben gut und gesund.
Mein Arzt meint jetzt ich muss mit Copaxane anfangen, will eigentlich gar nicht, habe Angst davor mich von der Therapie krank zu fühlen und an Lebenswert zu verlieren, ich habe mich
im Internet informiert, die Berichte über Capaxone sind scheußlich.
Wie ergeht es Euch

Danke für Eure Hilfe
Carmen
bin 43 Jahre alt und eigentlich ein lustiger Mensch

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Von welchen berichten sprichst du???

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Hallo Carmen,

wollte auch nie spritzen und habe immer dankend abgelehnt, aber als 05`zwei Schübe innerhalb von 12 Wochen kamen, bekam ich Bedenken.
Habe mit Copaxone angefangen und bereue es nicht. Man gewöhnt sich an das tägliche spritzen und die anfänglichen Hautirritationen lassen nach eine Weile nach.

Ich bin seit 2005 schubfrei und bin immer noch fröhlich.

Liebe Grüße Christina

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Hallo Carmen,

wollte auch nie spritzen und habe immer dankend abgelehnt, aber als 05`zwei Schübe innerhalb von 12 Wochen kamen, bekam ich Bedenken.
Habe mit Copaxone angefangen und bereue es nicht. Man gewöhnt sich an das tägliche spritzen und die anfänglichen Hautirritationen lassen nach eine Weile nach.

Ich bin seit 2005 schubfrei und bin immer noch fröhlich.

Liebe Grüße Christina

Hallo Christina
Vielen Dank, ich habe in mir so ein Limit gesetzt das wenn ich 2 Schübe innerhalb eines Jahres bekomme dann fange ich an zu spritzen, 2-3 Jahre finde ich immernoch irgendwie okay. Mein Arzt denkt anderst.er will verhindern das es chronisch wird.
Hast Du sont keine Begleiterscheinungen, wie Grippeähnliche Symptome, Gewichtszunahme, Übelkeit ?

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Hallo Christina

Vielen Dank, ich hatte mir selber zum Limit gesetzt, dass wenn ich 2 Schübe im Jahr habe fange ich an mit einer Therapie. Alle 2-3 Jahre ist für mich irgendwie okay. Mein Arzt denkt anders und will dass ich anfange. Am Montag habe ich den Termin.Ich bin mir total unsicher.
Hast Du keine Begleiterscheinungen wir Übelkeit, Gewichtszunahme grppeähnliche Symptome. ?

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hallo carmen,

so lang du dich von den schüben noch erholst, solltest du keine zeit mehr verlieren, wenn du cop spritzen willst. gib mal “copaxone” ein, ohne zweites a, dann findest du wahrscheinlich auch viele nicht “scheußliche” berichte.

wenn du mal progredient bist, bleiben dir nur noch die interferone, cop ist für den progredienten verlauf, so viel ich weiß, nicht zugelassen.

ich habe spms und war schon bei der diagnose progredient mit aufgesetzten schüben, darum nehme ich betaferon. das hat meine ms wenigstens gestoppt und ich vertrage es gut.

nebenwirkungen hatte ich in den ersten wochen, dann keine mehr außer hautreaktionen. mittel gegen nebenwirkungen brauche ich keine. ich überlege jetzt, ob ich eine tca-therapie mit intrathekalem volon a mache, wegen meiner spinalen symptome (spastik).

die tca-therapie ist für progredienten verläufe DER geheimtipp. systemische nebenwirkungen gibt es fast gar keine. volon a ist schon sehr alt, älter als die basistherapien. es kostet nicht viel, und deswegen gibt es keine studien zur tca-therapie.

manchmal hat man den eindruck, dass sie regelrecht totgeschwiegen wird, von einer seltsamen allianz von cortisongegnern und interferonbefürwortern. um sie bekannter zu machen, hat sich sogar eine patienteninitiative gebildet.

Patienten-Initiative intrathekale Cortisontherapie (PinC)
Postfach 1212
21709 Himmelpforten

gruss thomas

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da verwechselst du vielleicht was:
eher die berichte über die interferone sind scheußlich.
copaxone ist meistens ganz gut verträglich. (ich habe gar keine nebenwirkungen/keine schübe mehr)

sarah

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meine schübe sind früher immer von selbst verschwunden.
ende 2007 dann ein starker schub
da wurde erst MS erkannt.

nehme seitdem Copaxone.
super einweisung von einer mitarbeiterin von copaxone.
Das spritzen mit dem injektor ist gar kein problem.
keine hautirritationen, nix (gaaaanz selten mal ein kleiner blauer fleck)
ich wechsle immer zwischen rechtem und linken bein, dort verschiedene stellen…

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Hallo!
Bei mir wurde vor 4 Wochen MS festgestellt. Ich soll mich nun für ein Medikament entscheiden… Ich habe schon zu Copaxone tendiert. Ich wollte nur mal sagen, dass ich es gut finde, dass es auch was positives zu berichten gibt, da ich Angst habe vor den ganzen Nebenwirkungen. Aber jetzt weiss ich, dass ich erst mal abwarten muss und das diese nicht kommen MÜSSEN.

lg