Hat jemand Erfahrung mit Fingolimod (FTY720)? Es läuft im Moment eine weltweite Studie mit schubförmiger MS, Behandlung peroral mit einer Kapsel täglich. Ich hätte nun die Möglichkeit, an einer neuen Studie für PPMS (primär progrediente Form) teilzunehmen. Ich wäre aber daran interessiert zu wissen, wie die Erfahrungen sind, vor allem in Bezug auf Nebenwirkungen. Ist jemand an der grossen Studie beteiligt und kann etwas berichten?
Vielen Dank, Heinz
Hallo Heinz,
ich nehme seit Juni 07 an der FTY-Studie teil. Bin jetzt in der 3.Phase und nehem jetzt nur noch eine Kapsel jeden Tag.
Ich kann nur sagen, dass ich sie ganz gut vertrage. Ich kann dir aber auch nicht sagen, ob es mir mit oder ohne besser geht. Mein Allgemeinzustand ist schlechter geworden. Ich weiß aber nicht, ob er ohne Fingolimod schlechter wäre.
Meine Erfahrungen mit Nebenwirkungen habe ichgemacht, dass meine Haut schlechter geworden ist. Das habe ich meinem Neurologen auch gesagt und seit einiger Zeit, müssen alle Probanten zum Hautarzt. Überhaupt, du wirst ganz oft von verschiedenen Ärzten durchgecheckt und wenn dir etwas auffallen sollte, musst du dich gleich mit deinem Studienarzt in Verbindung setzen. Glaube mir, so gründlich und genau wie in der Studie, wirst du sonst nie durchgecheckt.Wenn auch auffallen sollte, dass du die Kapsel nicht verträgst, kannst du sie jederzeit absetzten.
Also, ich habe es nicht bereut, denn mir ist die Kapsel echt lieber, als zu spritzen und ich denke irgendwelche Nebenwirkungen hat jedes Medikament.
Ich hoffe, ich konnte dir etwas helfen.
Einen schönen Tag!