Hallo Leute,

wie ich hier in einem anderen Thread schon geschrieben habe, ist bei mir nach wie vor die Diagnose MS oder Neuroborreliose unklar – die Ärzte wissen auch nicht wirklich weiter und jetzt stellt sich die Frage, was ich als nächstes tun könnte, um zu einem Ergebnis zu kommen:
Hier noch mal die Fakten:
Sehnerventzündung im August
2 Kortisonstoßtherapien + Plasmapherese wirkungslos
Läsionen in Kopf und HWS
Oligoklonale Banden im Liquor, Eiweiß erhöht.
Daher Diagnose: MS

Im September wird bemerkt, dass Liquor und Blut nicht auf Borrelien untersucht worden (Stw.: Ausschlußdiagnose)

Es folgen Elisa, Westernblot, Elispot: alle positiv mit hochspezifischen Banden: VLSE, P14, IGM

Ärzte gehen dennoch von MS aus.
Es folgen Kontroll-MRT: keine zusätzlichen Läsionen, keine aktiven Läsionen.

Unter Antibiose (21 x 2 g Rocephin) gibt es leichte Augenverbesserung (von 20% auf 60%), das wird aber von den Neurologen als Späteffekt des Kortisons gesehen. Nach Ende der Antibiose kommt Verbesserung zum Stillstand.

Seit einem halben Jahr habe ich Gelenkprobleme in der Schulter, extremes Schulterknacken, dazu Hautprobleme an den Fingergelenken und gerötete Knöchel. Es besteht der Verdacht auf ACA – Frühstadium (Acrodermatitis).
Wanderröte + Zeckennbiß hatte ich vor drei Jahren und eine weitere Zecke vor 4-5 Jahren; damals alles unbehandelt.

Jetzt meine Frage: Soll ich eine weitere Lumbalpunktion machen lassen? Nach Abschluss der Antibiose müssten im Falle einer Neuroborreliose lt. Neurologe die Entzündunsgwerte im Liquor verschwunden sein – ist das nicht der Fall, hätte ich definitv MS.

Oder wäre es sinnvoller, eine Hautbiopsie zu machen, da dort ja die Borrelien bei ACA leichter nachzuweisen sind als im Liquor?
ACA gilt ja als beweisend für Spätstadium Borreliose bzw. auch Neuroborreliose.

Für Ratschläge wäre ich wirklich dankbar,

viele Grüße

Adagio

Hi adagio
vielleicht schauste mal in diesem Thread:

http://amsel.de/foren/index.php?kategorie=msforen&kategorie2=forum&tnr=1&mnr=28944&beitragnr=28969&aktpos_nav=0&thread_aktpos_nav=0&thread_showtheme=28944&archiv_flag=-1&keywords=neuroborreliose

über die Suchfunktion findeste noch mehr Infos hier im Forum.

Was du beschreibst hört sich halt arg nach Neuroborreliose an und nach Doktores die kein Plan oder keine Lust haben auf ernsthafte Medizin.
Vielleicht kriegen sie ja auch irgendwo Punkte für jeden MS-Diagnostizierten???
Schwer, dir was zu raten.
Ich würde mir einen anderen Doktor suchen.
Überleg dir, was zu riskieren willst, musst…?
Die Wahrscheinlichkeit, nach diesen Jahren die Borreliose noch mit AB in den Griff zu kriegen, ist wohl relativ gering.
Aber sie mit ner klassischen MS-Behandlung zum Blühen zu bringen, relativ hoch.

Ich persönlich hab mich mit ähnlicher Problematik entschieden, mein Immunsystem mit allen mir möglichen und bekannten Ebenen zu stabilisieren.

Gruß
Tilia

Hallo,
also ich (MS seit 2002) lebe mit meiner Schwerster (Borelliose seit 2003) zusammen in einer WG. Daher kennen wir beide die die \“Problemchen\” des Anderne genau. Und auch für mich hört sich das eher, vor allem wegen den Gelenkproblemen nach Borelliose an. Das wurde bei Ihr aber auch 5 Jahre lang falsch behandelt und ist daher mittlerweile in einem Gelenkrheuma und Artrose ausgeartet. Das Sie Borelliose hat weis sie aber erst seit Sie in Ludwigsburg in der Klinik war. Bei Ihr hat man auch mehrere Punktionen (ich glaube 5) gemacht. Ich habe mich nach der 3. geweigert nochmal eine machen zu lassen, da nach der ersten schon klar war was los ist. Bei meiner \“Kleinen\” hat man es aber erst nach der letzten genau gewusst, da sie nur auf den Verdacht Borelliose untersucht hatten.

LG Loos

cih würde mienen Augenmerk auf die Borreliose lenken, kein Kortison und vielleicht ein anderes Antibiotika ausprobieren, vl Doxycilin?!?
mehr weis der Borreliose Facharzt.
vl hast du die MS durch die Borrelien bekommen? also beides zusammen hab ich auch…!

das mit dem MS devinitiv nachweisen zu können und die Borrelien auschliessen, das keine Enzündungswerte im Liquor nachweisbar sind -bezweifle ich.
such dir ein richtig guten Borreliose Arzt!