Den hatte ich von 97 bis 2003
Ich dachte wirklich 6 Jahre lang,ich habe MS.
Komisch irgendwie.
R
Werter User
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Hallo R,
und was hast du wirklich?
E.
Aha, und woran glauben sie jetzt, R.
Glauben heißt nicht wissen, wer hat sie in den Glauben gelassen??
Wer hat sie untersucht???
Wer stellte die Diagnose??
Etwas gaaaaanz schlimmes, weil er 08/15 AOK Patient ist und keine qualifizierten Untersuchungen bekommt. Die Ärzte und die Kassen sind alle furchtbare Kapitalisten, denen es nur um Geld geht. Sie forschen nicht wirklich, denn sie sind alle eindimensional. Aber er GLAUBT alles durchschaut zu haben und wartet auf das große Wunder. So spricht Pythia
Warum komisch, R?
Mit deiner Diagnose MS erhielt du die Erst-Kommunion mit Kortison. Du wurdest aufgenommen in den Kreis der Gläubigen. Das neu-rologische Glaubensbekenntnis hat dich verpflichtet - daran hältst du dich, auch wenn manchmal ketzerische Postings von dir zu lesen sind: Der Glaube an die MS scheint unerschütterlich!
Die ersten Weihen die MS-Gläubige erhalten, sind Kortisoninfusionen, dann folgen Basistherapien. Die höchsten Weihen werden dir durch Eskalationstherapien - Tysabri, Mitoxantron - gegeben. Die Insignien deiner Glaubensprogression sind Gehhilfe, Rollstuhl, Pflegebett…
Die Stärke deines Glaubens mißt Monsignore Kurtzke, Abweichungen on diesem Glauben bestraft dein Neurologe - du bist rungum überwacht: von EDSS 1 bis 10…und dann?
You get pie in the sky, when you die!
Hallo Orakel
Was glaubst du,wodurch die Vernarbungen bei mir im ZNS entstehen und wodurch die zunehmende Schwäche herkommt.
Schübe habe ich nicht.
R
Hallo pb
Komisch daran ist,wie man einfach etwas wie die MS Diagnose hinnimmt und jeder dazu irgendetwas oft anderes dazu glaubt oder wie gesagt, einfach so ohne nachzudenken hinnimmt.
Mal sehen,wie lange das mit euch so noch geht.
R
@ R, die Frage is wohl eher wielange das mit Dir noch gut geht!!!
Glaubst du, er hat jemals Cortison bekommen, wo er doch keine Schübe hat?
Was hast du nach den 6 Jahren gemacht? Was wurde bei dir diagnostiziert, nachdem feststand, dass es keine MS war? Welche Untersuchungen hast du durchführen lassen? Womit wirst du behandelt? Oder bist du inzwischen geheilt?
Erzähl doch mal, beantworte diese Fragen, beschreibe deine Therapien, und beschränke dich nicht immer bloß auf Andeutungen und Pöbeleien gegen die Leute, die wirklich MS haben!
Hi
Ich habe 3x Kortison bekommen und wollte es auch wegen den Entzündungen haben.
Hilft natürlich nur kurz und ist bei Infekten voll unpassend.
R
Hi
Du wirst es nicht glauben,aber es ist unbekannt,was MS ist und was ich wirjkklich habe.
Untersucht auch niemand.
100 mal habe ich das bestimmt schon erwähnt.
Noch nicht mitbekommen.
R
“Einfach hinnimmt”??? Du Witzbold! Ich habe drei Jahre lang kämpfen müssen, bís ich die MS-Diagnose endlich hatte! Jahrelang war ich nur in die Psychosomatik-Ecke gestellt worden. Die Diagnose MS bekommst du erst nach einem halben Dutzend Fehldiagnosen.
MS ist eine entzündliche Erkrankung des ZNS.
Es gibt verschiedene Subtypen der MS - meistens werden vier unterschieden. Diese Unterscheidung ist z.B. für die Plasmapherese wichtig.
MS ist nach heutigem Wissensstand eine Autoimmunerkrankung, d.h. sie wird nicht direkt durch einen Erreger verursacht.
Das Immunsystem richtet sich gegen das eigene Körpergewebe.
Wenn ein Erreger festgestellt werden könnte, wäre die MS keine Autoimmunerkrankung, sondern eine Infektionskrankheit (z.B. eine Borreliose oder Chlamydiose).
Bei den meisten Autoimmunerkrankungen ist eine genetische Veranlagung eine der Ursachen.
Das ist ja auch völlig logisch: Die Zivilisation hat die natürliche Auslese, wie sie in der Wildnis noch stattgefunden hat, außer Kraft gesetzt.
So werden auch Gene weitergegeben, die in der Wildnis für frühes Ableben gesorgt haben.
Und auch in früheren Jahrhunderten, als es noch eine hohe Säuglingssterblichkeit gab.
Darum “gibt” es die MS erst seit der Zeit, als die Medizin die Lebenserwartung verlängert hat.
Nahe dem Äquator gibt es deswegen weniger MS, weil die Hitze das Überleben mit MS erschwert sodass diese genetische Veranlagung nicht so häufig vererbt wurde.
Zur genetischen Veranlagung müssen noch Auslöser (Trigger) dazukommen.
Man vermutet, dass eine Virusinfektion einer dieser Trigger ist.
Hauptverdächtiger ist das EBV - da aber fast alle Erwachsenen EBV-Anitkörper haben, ist es schwierig, zu überprüfen, ob unter den Nichterkrankten welche sind, die keine haben.
Sicher ist, dass die MS eine multifaktorielle Krankheit ist.
Mit simplen Denkweisen wie “Wenn A, dann B” kommt man ihr nicht bei.
Hallo Peter
So wie schreibst ist das nicht.
So schreibt das die Pharma und ihr macht mit.
Bei MS gibt es verschiedene ansich harmloseErreger wie Borrelien Impfungen EBV und so.
Die Ursache der Infekte ist nicht überall gleich und nicht alles eine MS.
Im Borrelioseforum stehen genug MS Fehldiagnosen,die Borreliose sind.
Man hat nicht MS,sondern Borreliose oder EBV usw.
So ist das mit die MS.
R
Ho
Da hätt ich mir ja gleich direkt Gedanken gemacht. Damals. Nu is zu spät.
Ich hatte echte Schübe mit Lähmung, nicht mehr laufen können, durchschlagende Korti-Wirkung, nach 3 Tagen wieder laufen können, hat immer 1 Jahr vorgehalten.
Noch was MS-typisches (Verlaufsform: RRMS mit unvollständiger Remission): jeder Schub regeneriert sich nicht zu 100 %, etwas bleibt und summiert sich über die Jahre. Nach 7 Jahren hilft Korti nur noch wenig, man hat auch keine richtigen Schübe mehr, der Neuro spricht von Schwankungen, Auf-und-Ab, SPMS halt.
Ich bin damals in einen Bundeswehr-Krankenhaus diagnostiziert worden, die haben sich echt den Arsch für mich aufgerissen und alles untersucht, alles in Betracht gezogen, über alles mit mir gesprochen.
Deshalb nöle ich heute auch nicht in Foren herum, auf der Suche nach Erregern und meiner Krankheit. Toll, ne ?
Tust mir leid, vielleicht kann man dir noch helfen, wenn du die Hilfe annehmen willst.
Dirk
DON´T FEED THE TROLL