vielen Dank für die Info, ich war heute in diesem Laden (halt Frau Neugier) und da war die CD (nicht DVD) zwar schon weg, aber das Buch da und ich hab mal reingeguckt. Ich fand auch, dass das was hat, aber wie gesagt, ich hab nur kurz reingeguckt, ich fands auch schön von der Aufmachung her. Ich empfand es jedenfalls als positive Gedanken und die sind wohl bei Niemand schlecht, nicht wahr? 
Ich habe selber ein gutes Dreiviertel Jahr AVONEX gespritzt.Die Ergebnisse waren,es gab keine Ergebnisse.Weder reduzierte sich dadurch eine Schubrate,noch gings mir in irgendeiner Art “besser” dadurch.WAS ich aber hatte,waren zig Anrufe von BIOGEN-Telefonmitarbeitern,die mich A,stets aufs neue befragten,und B,ZUSCHLEIMTEN.Ich kam dann zum Entschluss es abzusetzen,und fahre bis jetzt(nach 6 Monaten) bestens damit,NICHTS zu nehmen.KEIN Arzt (es waren 7 Neurologen,und 3 Internisten)konnte mir die WIRKSAMKEIT ruhigen Gewissens erklären.Und auch KEINER der Ärzte,bekam das grosse Meckern als er vom absetzen hörte.(Seltsam,machen Ärzte normal SOFORT wenn man etwas absetzt,was sie für gutheissen,also heissen sie es NICHT für gut)
Und nun noch ein Wort an alle “Oberschlauen”…Das war eine Schilderung MEINER Geschichte,mit Denkansätzen.Ihr brauchts also jetzt weder versuchen zu “zereissen”,noch sonstwas in die Richtung.Lernt mal etwas WERTFREI stehen zu lassen.Besser als es WERTLOS zu kommentieren.
Gruss
WERTFREI
Wie wertfrei waren Deine Kommentare??? Jmd der spritzt hat das denken eingestellt, so kamst Du rüber und dann wunderst Du Dich, daß Leute die positive Erfahrungen mit den Medikamenten haben sich wehren???
Wer sich den Nick Assistenzarzt und Admin gibt muß schon beweisen was er drauf hat. selbständiges Denken erfordert nämlich auch die Fähigkeit andere Meinungen zu verarbeiten und in seine Entschlußbildung evt einfließen zu lassen. Wenn Du hier meinst Du wärst der einzige der denken kann so hast Du dich geschnitten und wenn Du denkst daß viele nur dem schulmed Weg gehen ebenfalls.
“Oberschlauen” Du hast Dich mit Deinen Äußerungen mindestens genauso über andere erhohben und bist dann eingeschnappt wg. dem Echo.
Auch andere haben ihre Biographie und ihre Erfahrungen. Diese Menschen leben auch schon ne Weile und ohne denken wären sie nicht weitergekommen. Deine Erfahrungen sind Deine andere haben andere. Du bist genausowenig repräsentativ wie ich. Das ist eben Statistik und Betrachtungsweise.
Gamz davon abgesehen, daß die Zeiträume von denen Du sprichst ziemlich kurz sind. Die Hotlinemitarbeiter machen Mafo. AVONEX wird in einem frühen Stadium gegeben. Bei geringem Behinderungsgrad.
Wann wurde zum letzten Mal MRT bei Dir gemacht? Wo spielt sich die MS hauptsächlich bei Dir ab? Welche Wirkmechanismen werden für sinnvoll bei Dir erachtet? Wie oft warst Du in einer MS-Ambulanz?
Wann hast Du zum letzten mal nen Profi, der sich in erster Linie mit MS beschäftigt befragt?
Meine Erfahrungen sind anders. Ich hatte MS-Diagnose und Brustkrebs innerhalb eines viertel Jahres, Chemo, Bestrahlung, zwei Nervenzusammenbrüche, meinen Traumjob. Meine Familienplanung etc. wurde leicht bis ziemlich durcheinander geworfen. Mein Job ist es heute so fit wie möglich zu sein um wenigstens die starke Frau im Hintergrund zu sein. Und dann soll ich mir als Vollakademikerin sagen lassen daß ich nicht denkfähig bin und unbedacht spritze…? Daß ich nicht in der Lage bin Schlüsse zu ziehn??? Ziemlich daneben oder?
@ Idefix
Ich spreche niemandem seine Unterscheidungsfähigkeiten ab.Auch spreche ich niemandem ab,selbstverständlich seine EIGENEN Erfahrungen gemacht zu haben,respektive ,sie zu machen.
Zu Deinen Fragen:MRT zuletzt vor 7 Monaten.Meine Neurologin IST anerkannte MS-Spezialistin mit weitreichenden,auch ÜBER die Schulmedizin hinausgehenden Kenntnissen dazu.
Medikamente,egal welcher Art,und auch egal zu welcher Krankheit,haben auch alle eines gemein…je mehr jemand an ihre Wirksamkeit GLAUBT,desto eher ist auch eine Besserung/Wirkung zu verspüren.OB es dann WIRKLICH am Medikament an sich liegt,kann NIEMAND wirklich belegen.
Mit den “Oberschlauen” meinte ich übrigens eine ganz spezielle Klientel in diversen Medizinforen…nämlich Mitarbeiter der Pharmaunternehmen.Ausschlisslich zu dem Grund anwesend,ihre Firma,bzw deren Erzeugnisse anzupreisen/in Schutz zu nehmen.Meist sind es diejenigen,die natürlich den höchsten “Wissensstand” Themenbezogen haben,bzw damit zu glänzen in der Lage sind.
Wer jetzt meint daß es das so nicht gäbe,sollte sich folgende Zahlen mal nur auf der Zunge zergehen lassen.
EIN MS-Patient,der ein bestimmtes Produkt zur Behandlung der Krankheit nutzt…EGAL ob Avonex,Rebif,und wie sie auch alle heissen,bringt einen Kostensatz von ca.1500 Euro pro Monat mit sich.Das sind 18.000 Euro PRO Jahr PRO Patient.Nur 1000 Patienten also,sind 18 Millionen Euro SICHERES wiederkehrendes Geld für den Hersteller!
Ich kenne die aktuellen Zahlen zu den MS-Betroffenen Menschen NUR in Deutschland nicht.Nehmen wir aber mal hypothetisch an,EIN hersteller,hat mit EINEM seiner Produkte einen Kundenstamm von 10.000 Patienten.Das sind 180 Millionen Euro SICHERES Geld JEDES Jahr!
Besieht man es auf ALLE Firmen,und ALLE MS-Medikamente,ist die MILLIARDE-Euro Grenze pro Jahr eine kleine Nummer.
Und da ist bis dato noch immer nicht die URSACHE der MS,und damit der ERFOLGREICHE Therapieansatz noch immer NICHT gefunden worden? Bei DEN Unsummen an Geldern die damit verdient werden?
Ups…genau…es wird VERDIENT damit…
Denn Fakt ist leider…NUR ein kranker Patient,ist ein GUTER Patient…denn mit dem verdient man GELD.
Also immer schön alles im Gesamtzusammenhang sehen,und sich immer die Motivationen im Hinterkopf halten.DANACH kann man entscheiden was LOGISCH ist.
So denke ICH.Es soll KEIN Leitfaden für jemanden sein,der SEIN Wissen als für sich besser ansieht.
DAS meinte ich mit WERTFREI.
LG
@ %
Was sagt Dir,daß ich das “Echo” nicht vertrage?Das woraif Du loeschimpftest,war mein ERSTER Beitrag in diesem Forum.Du KANNST also zum jetzigem Zeitpunkt überhaupt keine Rückschlüsse auf meine Diskussionsfähigkeit ziehen,weils vorab keine Anhaltspunkte dazu gab. 
Ebenso “muss” ich niemandem,nirgends,etwas “beweisen”,ausser vielleicht mir selber als Person.WAS meine Kenntnisse,mein Wissensstand,meine Kombinationsfähigkeiten betrifft,soll sich jeder einfach selber anhand meiner Postings ein Bild machen.Ob ihm/ihr das dann ins Konzept passt oder nicht,liegt nicht in meiner Hand.Es ist mir auch egal,denn zum “gefallen” bin ich nicht in Internetforen.Ich bin zum Austausch hier,und in vielen anderen.NUR dazu!
Aus Deiner agressiven Reaktion heraus,muss ich vermuten daß Du dich persönlich angegriffen fühltest?Wenn ja,entschuldige ich mich ausdrücklich dafür…füge aber hinzu…“Wem der Schuh passt…” Also bitte,etwas weniger auf Konfrontationskurs.Das KANN ich auch…WILL ich aber nicht.
LG
@ ALL
WIR,die Betroffenen der MS,haben ALLE eins gemeinsam…Wir haben uns diese beschissene Krankheit NICHT ausgesucht,geschweige denn,wollte sie wohl jemand von uns haben.Aber wir müssen damit LEBEN!
Also sollte hier NICHT die Zielsetzung sein,mit möglichst treffender Rhetorik andere Postings zu “zerlegen”,das ist keine Leistung.Viel eher sollte der Austausch aller miteinander,und der damit verbundene Informationsfluss das Ziel sein.Nur WISSEN führt zu Ergebnissen bei jedem Einzelnen!Natürlich NUR wenn es jeweils auch umgesetzt wird.In Eigenentscheidung,Eigeninitiative,und aus dem EIGENEM,vielleicht auch hier,erhaltenem Wissen heraus.
MEIN Beitrag dazu…HÄTTE ich einiges an Wissen vor einem Jahr gehabt,wäre ich JETZT nicht auf dem linkem Auge blind.
Zu “verdanken”,habe ich das einem selbstüberschätzendem Neurolgen.
Das ist übrigens KEINE Verbitterung,falls das jetzt jemand denkt.Es ist lediglich so geschehen.
Hallo,
Oh je, das ist aber Sch…e! Wie ist denn das passiert? Ich habe einen Visusverlust und eine Gesichtsfeldeinschränkung durch die unerkannten und unbehandelten SNEs vor meiner Diagnose. Seit der Diagnose ist es wenigstens nicht mehr schlechter geworden, weil die SNEs seither sofort mit Corti gestoppt werden.
Gruß HaPe
@ Hape
Ganz einfach eigentlich.Plötzlicher RADIKALER SNE.Innerhalb 2 Tage Sicht NULL.Haben natürlich mit 1000mg Cortison pro Tag dagegengehalten,aber nur 3 Tage,und dann abgesetzt.Bis zum 4ten Tag hatte es sich dann zwar wieder gebessert,aber dann wieder SOFORTIGER Rückfall auf NULL.Dann nochmal 10 Tage lang 1000mg,hat aber nicht wirklich was gebracht dann.Damit,meinte der damalige Neurolgoe,wäre alle was möglich war,getan.Was jawohl NICHT stimmte.Man hätte nach spätestens 3 Monaten eine Blutwäsche machen müssen.DAS hätte geholfen dann.Das hatte ich ihm auch angeraten,was er aber strikt als (O-Ton) Blödsinn abtat…
Hallo Admin,
ohne Verb. zur Pharma aber als BWl’erin muß ich den Einnahmen die Aussagaben gegenü stellen. Die Entwicklungskosten (je nachdem wie lange die gedauert hat) 3 Studien bis zur Zulassung… . Daß die Pharmas keine Waisenknaben sind ist mir klar, daß auch viele der Machen schaften ins kriminelle gehen auch, deshalb ist es in Meinem Interesse so wenig Medis wie mögl. zu nehmen, meine Hausärztin ist auch Naturheilkundlerin und sie hat mir schon einiges nicht verschrieben weil sie fand daß ich schon genug bekomm.
Ich war letztes Jahr in einer TCM-Klinik und habe dort sehr viel neues gelernt bzw. wiederentdeckt, was mich sehr darin bestärkt mehr auf meinen Körper zu hören.
Ich bin bis heute der vorgeschriebenen Dosis meines Medis hinter her, weil ich keine Lust habe meinen Körper erneut zu stressen, das schaff ich durch meine Ansprüche allein.
Hinzu kommt, daß ich durch Bewegung und aktives Hirntraining meinen Kopf leistungsfähig halten will.
Ich muß im Feb mal wieder ins MRT, weil der Prof bei dem ich war einen aktuellen Status haben will um die weitere Therapie festzulegen. Er glaubt, daß bei meinem Verlauf die Interferone zu schwach sind, mal schaun. Mein Radiologe hat sehr gute Augen und ich weiß wieviel Mühe er sich jedesmal bei mir gibt. Ich habe mir einfach über die letzten Jahre ein Netzwerk vertrauenswürdiger Ärzte aufgebaut und bin damit gut gefahren.
Der Neuro zu dem ich diesmal geh hat meine MS diagnostiziert und mir den Befund quasi zw Tür u Angel mitgeteilt. Dumm gelaufen, hat hat sich selbständig gemacht und arbeitet eng mit der MS-Ambulanz am Ort zusammen mal schaun. Mein alter Neuro hat mir fleißig meine Rezepte ausgestellt hat sich aber bei der TCM-Klinik u der Amnulanz quer gestellt. Du siehst auch ich bin mit meinem trial and error noch net am End.
Daß Glaube eine große Rolle bei der Wirksamkeit von Medis uä hat hab ich selbst erlebt. Schlechte Prognose aber eiserner Wille und Glaube haben geholfen. Nur Medis in sich reinschütten und warten auf besseres Wetter hilft net, erst recht net wenn man nicht daran glaubt.
LG
Idefix
@ Idefix
NATÜRLICH muss man auch Ausgaben bzw Entwicklungskosten dessen gegenüberstellen.Aber mal ehrlich…GLAUBST Du wirklich,daß ein Pharmakonzern sich AUSGABEN aufhalsen würde,wenn er nicht bereits VORHER gesichert weiss,diese definitiv schon WÄHREND der Entwicklung bereits abgedeckt zu haben,quasi in “Vorschussleistung” gehen zu müssen?SICHER nicht.
Auch die HERSTELLUNG der MS-Medikamente,ist verschwindend gering,gegenüber den Einnahmen.Es ist und bleibt,ein “goldenes Kalb” innerhalb der Gewinnmöglichkeiten bei chronisch Kranken.
Klar. Aber meine Weltverbesserungsambitionen hab ich schon vor einiger Zeit aufgegeben. Ich brauch meine Kraft für mich. Das Versagen gewisser Politiker, die bis heute solche Machenschaften ermöglichen nehme ich wahr aber reinsteigern bringts net. Mein Privatleben und meine Lebensqualität sind mir inzw. wichtiger. Deshalb bin ich auf der Suche nach einer individuellen Lösung für mich. Mit dem Mainstream schwimm ich bestimmt nicht aber ab und zu muß aduch mal wieder Realität von außen rein…
Das hört sich vielleicht egoistisch an, aber selbst ein sozialer Mensch wie ich hat seine Lektion gelernt.
Letztens kam mal bei Maischberger ne gute Diskussion zu Selbstheilungskräften. Einer der sehr auf Selbstheilungskräfte baut sagte einen sinnigen Satz iSV Selbstheilungskräfte sind ein wichtiger Teil der Heilung aber die maßloße Selbstüberschätzung alles ist ohne schulmed möglich hält er für fatal, denn ein allgemein gültiges Rezept für die Weckung der Selbstheilungskräfte gibt es bis heute net.
@ Idefix
NATÜRLICH kann nicht alles OHNE die Schulmedizin gemacht werden.Logische Sache.Einen Splitterbruch kann wohl kaum die Selbstheilungskraft wieder so richten,daß es danach als “wieder voll belastbar” gelten könnte.Oder Herzrhytmusstörungen ohne Herzschrittmacher,sind auch sicher nicht das Gelbe vom Ei.
Ich will der Schulmedizin um Gottes Willen nicht ihre Bestehensberechtigung streitig machen.
WO aber jeder immer anfangen sollte nachzudenken über ein FÜR und WIEDER,ist grade bei solchen Beispielen wie unseres,der MS.
Ich WEIGERE mich zu akzeptieren,daß die Natur es so eingerichtet haben könnte,daß ein so hochkomplexer Organismus wie der Menschliche Körper,sich aufeinmal gegen sich selber richtet.
Das hat eine URSACHE in der MODERNEN Welt/Umwelt.
Man kennt sie wahrscheinlich schon lange…aber die Geldintensiven Folgen auszuheilen,würde einer ganzen Industrie einen sehr schmerzhaften Gewinneinbruch beibringen.Einen ERHEBLICHEN.
Eine Industrie,die ABSICHTLICH gewisse Ergebnisse NICHT vermarktet,weil “leider” zu wenig Menschen manche Krankheiten haben,und es sich dann nicht LOHNT.DAS sind Fakten der Pharmaindustrie!
Woher ich solche Dinge so sicher behaupten kann?
Ganz einfach…ein naher Verwandter arbeitet bei einem Namhaftem Arzneimittelhersteller in leitender Forschungsposition.
Und er weiss,alleine von SEINER Firma,von einigen unterdrückten ERFOLGREICHEN Forschungsergebnissen…
SUPER BEITRAG
Wenn Du wie ich Krebs gehabt hat weiß man sehr wohl was unterdrückt wurde aber was auch verbessert wurde. Bei MS ist es bestimmt nicht anders. Was ist aber aktuell die Alternative??? Es ist schön wenn Du noch nicht so eingeschränkt bist daß Du komplett auf Schulmed verzichten kannst. Mir hilft es zumindest ein bischen. Aber ein Augenlicht hast Du auch schon verloren. Ich hatte vorletztes Jahr einen Schub auf beiden Augen Corti wollt ich net weil ich hochgradig Osteoporose hab, hinzukam eine Oberschenkel OP kurz vor dem Schub. Es war eine Entscheidung zw. Pest und Cholera. Und jetzt??? Ich habe 5 Tage Corti genommen weil mir meine Augen wichtiger waren.
Das Problem ist der Mangel an einer wirklichen Alternative.
Da kann ich mich noch so sehr weigern. Tatsache ist der aktuelle Zustand, wie kann ich diesen Zustand erträglich gestalten? Indem ich permanent auf die böse Pharma schimpfe, danke ich weiß was Depressionen sind. Es mag oberflächlich erscheinen aber was ich da tw gesehen hab hat mich gelehrt mein Leben so schön wie möglich zu gestalten mich nicht permanent mit neg Dingen zu beschäftigen die ich sowieso nicht ändern kann.
Ein Freund von mir wird an ALS sterben, es sind zu wenige Leute die diesen Markt attraktiv machen, daß Jörg Immendorf daran starb war Pech.
Wenn Du alle Gegenargumente so eifrig sammelst wie sieht dann die Lösung aus? Wie soll man vorgehen???
Antipepressiva sind auch teuer. Je nach Fall 400 EUR am Tag?
Weißt Du ich will auch leben nicht nur lammentieren wie bös alle sind. Deshalb gehe ich später ins Fitness-Studio und tue was für meinen Körper wenn auch die KG mich heut schon gestresst hat. Ich bin mit meinem Mann zusammen und tu was für mich. Heut abend muß ich spritzen und morgen wird vermutl nicht so berauschend aber Do bin ich wieder fit.
Das hat nix mit Oberflächlichkeit zu tun sondern mit meiner persönlichen Gestaltungsfreiheit.
Was soll ich mich in Dinge reinsteigern die ich nicht wirklich beeinflussen kann was hab ich davon??? Ich geh kaputt und andere lachen sich ins Fäustchen.
Sorry dafür lebe ich zu gern. Ich möchte mein Leben geniesen wie es nur geht, den Tod hat ich schon vor Augen. Ich möchte alt und schrumplig werden ohne Rolli aber wie kann man das schaffen?
Idefix
@ Idefix
Kleiner Scherz am Rande…Du bist die erste Frau von der ich höre,daß sie schrumpelig werden WILL! (Andere schreien dann eher nach der nächsten Botox-Ladung,wonach sie ja nicht mehr wirklich ästetisch schreien KÖNNEN,weils Gesicht verziehen nicht mehr wirklich MÖGLICH ist)
Nun,glaubst Du nicht auch,daß das jeder will?Natürlich.Ich ebenso.Und genau DESHALB,suche ich DORT,wo die Wenigsten suchen.FRAGE ich dort,wo kaum einer Fragen stellt.KOMBINIERE das,was niemand kombinieren SOLL.
Schau grade VOR Dich…Du sitzt am Internet,einer der mächtigsten “Waffen” die es je gab.Denn darin ist mehr Wissen VERSTECKT,als manche es je publiziert sehen wollten!Ich beschäftige mich nicht “NUR” mit Fakten meiner Krankheit im Netz.Es sind auch viele Politische,Wirtschaftliche,und Soziale Themen die ich abarbeite.Nicht NUR ich,eine ganze Gruppe Menschen.Menschen die sich HIER fanden,im NETZ.Verstreut über den halben Planeten.Hier in Deutschland,in den Beneluxstaaten,den USA,Südamerika,Südafrika,den Nordländern wie Dänemark,Schweden etc,und und und…
Wenn man FAKTEN und WAHRHEITEN versucht zu finden,die ZWEIFELSFREI vorhanden SIND,darf man sich durch geografische Grenzen nicht aufhalten lassen.Grade medizinische Fakten,findet man zu über 75% in den USA.Aber natürlich NICHT auf den bekannten Plattformen…sondern NUR wenn man Menschen persönlich,und DIREKT anspricht.
“Just talk with People”…ein Spruch,der mich aus meiner Beruflichen Vergangenheit “verfolgt”.Und einer der für mich BESTEN und WAHRHEITSVOLLSTEN Texte,die es gibt.
NOCH habe ich die Power dazu,um täglich mindestens 16 Stunden diesen Zielen nachzugehen.Mittlerweile hier bei mir im Haus über ein Netzwerk mit 6 Rechnern.Zudem haben wir auch einen IT-Spezialisten im Boot,der systematisch Suchprogramme aufs Netz schaltet.
Ich mache nichts ohne Hand und Fuss…
In irgenteiner verstaubten Schublade (Sinnbildlich) liegt das Wissen,was WIR alle brauchen.Ich WERDE es finden…BEVOR mich diese verschissene Krankheit niederzwingt.
das sind übrigens NICHT meine privaten “Durchhalteparolen”,falls das jetzt jemand denken sollte.Ich habe schon IMMER so im Leben verfahren.Und ich fuhr stets bestens damit.
Einen ROLLI haben wir bereits in der Familie.Eine unserer Töchter sitzt darin,seit Geburt an.Einen zweiten,wirds hier NICHT geben.
Wir bleiben in Kontakt…
Und WEHE mit dem Botox-Eingangssatz habe ich Dir jetzt ne “Vorlage” zu Blödsinn geliefert…
LG
@ Idefix
Hatte ich grade noch “vergessen”…(Blicke grade halt auf 2 Monitore synchron,mit einem Auge keine leichte Übung… )
Ja,ich HABE bereits ein Auge “verloren”.Laut Aussage von 3 Augenärzten und 4 Neurologen vor einem Jahr (Ich gebe NIE was auf EINE Meinung alleine) ist es irreparabel,und wird nie mehr als Schatten (also ca 3-7% Sehleistung) erbringen.
Achja?
FALSCH prophezeit!
Mittlerweile (nach exakt 13 Monaten) liegt meine Sehkraft laut Augentest letzte Woche aktuell wieder bei 15%! Ätsch!
Und mit DENEN,werde ich mich selbstredend auch NICHT zufriedengeben.
Ich widme JEDEN Abend diesem Prozess eine halbe Stunde lang INTENSIVSTE konzentration.Konzentrieren auf die “Defekte Stelle im Körper”.Hey…woher soll denn meine Selbstheilungskraft wissen WOHIN sie schlendern soll,wenn ich es ihr nicht aufzeige? Und sie ist ne Brave…sie tut was ich will.
was ich hier etwas scherzhaft beschreibe,ist nichts,was nicht JEDER könnte.Man muss es lediglich…wollen.
Natürlich ist das NICHT das “Allheilmittel”…so naiv bin ich auch wieder nicht.
Aber es fUNKTIONIERT.Jeden,der etwas Gegenteiliges in “sicherem Wissen” behauptet,hat mein breitestes Schmunzeln SICHER,was ich vergeben kann…
LG
Das sind 18.000 Euro PRO Jahr PRO Patient.Nur 1000 Patienten also,sind 18 Millionen Euro SICHERES wiederkehrendes Geld für den Hersteller!
Ich kenne die aktuellen Zahlen zu den MS-Betroffenen Menschen NUR in Deutschland nicht.Nehmen wir aber mal hypothetisch an,EIN hersteller,hat mit EINEM seiner Produkte einen Kundenstamm von 10.000 Patienten.Das sind 180 Millionen Euro SICHERES Geld JEDES Jahr!
Nicht ganz, sondern Brutto. Wir haben hier 19 % Mehrwertsteuer auf Medikamente, so hoch wie fast nirgendwo sonst. Von 180 Millionen fallen über 28 Millionen direkt für den Fiskus ab. Würde die Mehrwertsteuer auf Medikamente auf sieben Prozent gesenkt, ergäbe sich eine Kostenersparnis für die Krankenkassen von rund 1,5 Milliarden Euro. Allerdings würde das Geld dann in der Kasse des Finanzministers fehlen …
@ Berichtigung
Die Grundsumme der Berechnung lautete 1500 Euro p.P.
Das war die UNTERSTE Grenzsumme.Ansichtlich,weil ich die darumflanierende Steuergeschichte nicht auch noch mit einfliessen lassen wollte.Die TATSÄCHLICHEN Summen p.P.liegen höher als 1500 Euro p.M.
Ansonsten stimme ich Dir natürlich zu.Auch unser Finanzgeierministerium würde Rotz und Wasser heulen ohne unsere Mehrwertsteuerverursachungen.
LG
@ ALL !
Hätte eine Frage an alle hier versammelten MS-BETROFFENEN Personen…rein aus Neugierde…
WER von euch,wurde VOR der MS-Erstdiagnose gegen Hepatitis-B geimpft?
(Krankenhaus/Pflegepersonal zb ist das Usus)
Wer sich mit den Fragestellungen zur Ursache einer MS beschäftigt,weiss warum ich das Frage.
Natürlich GIBT es Studien darüber,die nachzulesen sind.Aber wie heissts so schön…“Traue keiner Studie,die Du nicht selber gefälscht hast”.
Über ZAHLREICHE Antworten würde ich mich freuen.
LG