Hallo ich bin 24 und Spritze mich seit 1999 drei mal wöchentlich mit Rebif 22, wie schon von anderen beschrieben bin ich auch ziemlich kaputt davon. Deshalb die Frage ob jemand schon Erfahrungen mit diesem neuen Medikament gemacht hat und wie die Nebenwirkungen so sind. Liebe Grüss Nadine
Hallo Nadine,
ich habe meine Diagnose erst 2005 bekommen und habe Copa gespritzt weil es mir vom Neuro angepriesen wurde als bestverträgliches Medi.
Ich hatte keine Nebenwirkung, war total zufrieden bis sich nach einigen Wochen extremer Haarausfall bemerkbar macht. Da dies nicht als NW bei Copa beschrieben ist, glaubte man mir nicht.
Lange Rede, kurzer Sinn…habe Copa abgesetzt und mein Haarausfall hört auf.
Jeder hat andere Erfahrungen bezüglich NW gemacht. Ich beschreibe hier nur wie es bei mir war.
Würde mich auch freuen wenn mir jemand, der gegen die ganze Spritzerei ist, antworten würde.
Bin sehr verunsichert ob ich überhaupt was anderes spritzen soll.
Dir alles Gute und ein schönes Wochenende…Sylvia
Hallo Sylvia. Naja bin total hin und hergerissen spritze mich nämlich seit 1999 mit Rebif und mir wurde angeraten evtl. mit Copaxone anzufangen. Da ich Momentan den dritten Schub dieses Jahr hab und auf das Medi ziemliche Nebenwirkungen stellt sich erst recht die Frage ob es sinnvoll ist etwas anderes auszuprobieren. Spritz mich ja doch schon eine ganze Zeit aber wenn ich ganz ehrlich bin, hass ich die Spritzerei immer noch wie die Pest. Aber denke dass das für uns halt die Beste Möglichkeit ist, so zu versuchen die Krankheit einigermassen im Griff zu behalten. Ohne Spritzen hätt ich trotz meiner Abneigung zuviel Angst dass es mehr Schübe und schlimmere wären. Wie lange hast Du schon mit der Krankheit zu tun? Haben die Ärzte bei Dir auch so ewig mit der Diagnose gebraucht? Wünsch Dir auch alles Gute und ein super-erholsames Wochenende… Ciao Dine
Hallo Dine,
hatte 2000 meinen ersten Schub nur hat das kein Arzt festgestellt. Bin ewig zu verschiedenen Ärzten gelaufen und die meisten haben mir dann Antidepressiva gegeben, weil sie sonst nichts wussten.
So ging das bis Mai 2005. Auf mein Drängen hin gab mir der Hausarzt eine Überweisung zum Neuro, aber er sagte MS ( den Verdacht hatte ich geäussert) habe ich nicht, das würde er mir ansehen. (er braucht wohl ne Brille)
Nachdem es mir zusehends schlechter ging und der Termin beim Neuro 5 Wochen Wartezeit hiess, überwies er mich ins KH. Dort wurde ich endlich mal richtig untersucht und bekam meine Diagnose.
Klingt vielleicht blöd aber ich war erstmal erleichtert. 5 Jahre hab ich mich gequält.
Ich will noch mal auf Copa zurückkommen. Ich hatte keine NW und bin auch etwas sauer, dass sich jetzt herausgestellt hat, dass der Haarausfall von dem Medi kommt.
Fühle mich im Moment genau wie du. Ich weiss nicht was ich machen soll.
So, muss mich für die Reha fertig machen. Ich schreib dir mal meine Email-adresse falls du Lust hast, dann lass mal von dir hören.
Liebe Grüsse…Sylvia
Hi Du, freu mich riesig über Deine E-Mailadresse! Hab mich jetzt schon seit Jahren versucht alleine rumzuschlagen und alles so gut wie möglich zu machen. Aber es tut so verdammt gut mit Leuten die ähliche oder sogar selbe Empfindungen und Gefühle haben zu kommunizieren. Also dank Dir nochmal, meld mich dann die Tage mal. Machs gut, Liebe Grüsse Dine
guten morgen Dine,
freu mich schon drauf.
Schöne Woche…Sylvia